赵非
- 作品数：86 被引量：122H指数：7
- 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅'135工程'医学重点人才基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术化学工程更多>>
- 2例家族性Denys-Drash综合征病例报告
- 朱春华黄松明赵非陈颖韩媛张爱华丁桂霞鲍华英
- 儿童Dent病3例报道
- 研究背景及目的:Dent病是一种X连锁隐性遗传肾小管疾病,临床主要表现为小分子量蛋白尿和高钙尿症,多数患者出现肾脏钙化,逐步出现肾功能受损最终发展至终末期肾衰竭。主要是由CLCN5基因突变所致,少数为OCRLl基因突,临...
- 赵三龙赵非丁桂霞黄松明张爱华
- 儿童过敏性紫癜并心脏损害的临床特点及危险因素被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨儿童过敏性紫癜（HSP）合并心脏损害的临床特点及危险因素。方法对南京市儿童医院2011年11月至2012年12月收治的707例住院 HSP 患儿的临床及实验室资料进行回顾性分析，同时记录 HSP 合并心脏损害可能的相关危险因素，包括性别、年龄、发病前存在诱因、腹痛、关节痛、肾损害情况、血电解质、抗“O”、红细胞沉降率、类风湿因子、补体水平等。采用 Pearson χ2检验及二元 Logistic 回归分析探讨 HSP患儿合并心脏损害的危险因素。结果 HSP 合并心脏损害的有192例，占总病例27.2％，其中男115例，女77例，男女比例为1.00：0.67；年龄11个月~15岁4个月（中位年龄6岁5个月），﹤3岁6例（3.1％），≥3~7岁103例（53.7％），≥7~14岁82例（42.7％），≥14岁1例（0.5％），发病年龄多在学龄前期及学龄期。192例患儿中有190例存在心电图异常，主要表现为 Q-T 间期延长、ST-T 改变及窦性心动过缓；24例存在1项或多项心肌酶异常；35例患儿行超声心动图检查，均无心内结构异常改变；患儿均未述明显胸闷、心慌或心前区不适等症状。χ2检验显示：患儿性别、发病前存在诱因、临床表现为混合型 HSP、伴低补体血症与 HSP 合并心脏损害有关（P ﹤0.05）；二元 Logistic 回归分析显示，男性患儿（X1）的比值比（OR）值为0.654（95％ CI 0.462~0.926，P ﹤0.05），有无发病诱因（X2）的 OR 值为2.63（95％ CI 1.838~3.765，P ﹤0.001），临床表现为混合型HSP（X3）的 OR 值为2.452（95％ CI 1.301~4.621，P ﹤0.01）。结论 HSP 合并心脏损害的特征主要为心电图和/或心肌酶谱异常。对男性患儿、发病前存在呼吸道感染等诱因、临床表现为混合型 HSP、有低补体血症者应予高度重视，尽早行心电图、心肌酶等相关检查，并早期进行诊治，避免重症病例的发生。
- 王荣赵三龙丁桂霞赵非鲍华英张爱华黄松明
- 关键词：过敏性紫癜心脏损害
- 尿α1-抗胰蛋白酶预测儿童原发性肾病综合征激素疗效
- 目的检测儿童原发性肾病综合征(PNS)激素使用前尿α1-抗胰蛋白酶(AAT)水平,探讨其能否作为儿童PNS激素治疗敏感性的预测指标。方法 43例PNS初治儿童,留取其激素使用前的晨起中段尿,应用ELISA定量检测尿液中A...
- 王荧荧黄松明张爱华鲍华英丁桂霞陈颖韩嫒赵非张维真
- CRRT治疗新生儿急性肾功能衰竭1例报道
- 病例:患儿,女,2小时,住院号:302206,因“不哭、反应差、全身苍白2小时”入院。第2 胎第1产,孕39+6W,孕母因产前阴道大出血行剖宫产,Apgar评分:3分(1分钟),5～6分(5 分钟)。查体:血压:5．2／...
- 赵非张维真陈亨健黄松明
- 文献传递
- 儿童长期血液透析导管置管并发症及防治
- 目的近年来随着儿童尿毒症患者的增多及国家医疗保障制度的完善,儿童长期维持性血液透析患者逐渐增多,以半永久性血液透析导管作为血管通路的维持性血透患儿也不断增多。本研究主要探讨儿童长期血液透析半永久性置管的并发症及防治措施。...
- 赵非张维真鲍华英吴红梅陈颖韩媛
- 儿童嗜酸性淋巴肉芽肿并肾病综合征的临床特征被引量：1
- 2015年
- 目的探讨儿童嗜酸性淋巴肉芽肿并肾病综合征（NS）的临床特征。方法回顾性分析南京医科大学附属南京儿童医院肾脏科2010年8月至2014年12月收治的3例儿童嗜酸性淋巴肉芽肿并NS的临床和病理资料，并进行文献复习。结果患儿均为男性，临床表现为NS、头颈部皮下肿块、嗜酸性粒细胞增多症。皮下肿块活检病理证实为嗜酸性淋巴肉芽肿。肾脏病理以系膜增生性肾小球肾炎（MSPGN，9／13例）为主、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）3例、微小病变（MCD）1例。治疗方案包括单用糖皮质激素11例及联合其他免疫抑制剂治疗。NS激素治疗敏感16例，其中9例存在蛋白尿反复或停药后复发。结论儿童嗜酸性淋巴肉芽肿合并NS病理上主要表现为MSPGN，大部分患儿激素治疗敏感，但易反复。NS激素治疗频反复或耐药的患儿需要联合应用免疫抑制剂。
- 沙玉根丁桂霞赵非陈颖韩媛鲍华英
- 关键词：嗜酸性淋巴肉芽肿肾病综合征儿童
- 儿童Alport综合征临床与病理分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院2007年2月至2009年2月10例诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男7例,女3例,年龄2岁至6岁7月,平均3岁2月。10例患儿中5例有明确家族史;X连锁显性遗传8例,常染色体隐性遗传2例。临床表现为孤立性血尿5例,血尿合并蛋白尿3例,大量蛋白尿1例,肾病综合征1例;肾组织病理示:8例光镜为系膜增生性肾小球肾炎,2例为局灶节段性肾小球硬化;免疫荧光均以IgM沉积为主;电镜下1例出现典型的肾小球基底膜病变。所有患儿肾脏IV型胶原α链分布异常。结论Alport综合征临床表现多样。肾组织病理光镜下主要以系膜增生为主,免疫荧光以IgM沉积为主。电镜下基底膜病变不明显,需结合IV型胶原α链免疫荧光检测明确诊断。
- 朱春华黄松明吴红梅鲍华英陈颖韩媛赵非张爱华张维真
- 关键词：ALPORT综合征肾组织病理IV型胶原儿童
- 10例儿童Alport综合征临床与病理分析
- 目的分析我院Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院2007年2月～2009年2月10例诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男7例,女3例,男女比例2.3:1,年龄2岁～6岁7月,平均3岁...
- 朱春华黄松明吴红梅鲍华英陈颖韩媛赵非张爱华张维真
- 文献传递
- 血液灌流治疗儿童重症过敏性紫癜的现状调查被引量：9
- 2018年
- 目的了解我国行血液灌流治疗重症过敏性紫癜患儿的临床表现和实验室指标特点，为制定血液灌流治疗重症过敏性紫癜患儿共识提供依据。方法以中国医师协会儿科医师分会血液净化专家委员会的部分成员单位共18家医院为调查中心，专家委员会部分专家参与制定《重症过敏性紫癜登记表》，对其近3年住院的588例行血液灌流的重症过敏性紫癜患儿病例资料进行回顾性分析。结果重症过敏性紫癜患儿临床表现上除皮疹外，以腹痛、消化道出血或关节肿痛为主，其他临床表现包括血管神经性水肿、肉眼血尿、高血压和意识障碍。除少数患儿外，大部分患儿行2～3次血液灌流后临床症状有明显缓解。实验室指标包括血白细胞、血小板、D-二聚体、纤维蛋白原和肌酐较灌流前有明显下降趋势，差异有统计学意义（P〈0.05），C反应蛋白及24 h尿蛋白定量较灌流前有下降趋势，但差异无统计学意义（P〉0.05）。灌流期间不良反应较少发生，以低血压为主。97.96%的患儿以治愈作为出院结局。结论对于重症过敏性紫癜，临床症状以腹痛为主，可伴有消化道出血、血尿蛋白尿、关节痛，或严重病例药物治疗无效者，应及时行血液灌流。
- 中国医师协会儿科医师分会血液净化专家委员会董扬徐达良朱颖雷晔飞曲强冯仕品谢敏刘喜王墨万俊丽焦佳石咏琪杨琴高岩李颖杰许自川李宇红蒋新辉邵晓珊陶仲宾李宇宁闫小莉夏正坤何旭史聿赵非王文琰刘雪梅张洪霞潘艳艳赵丽君仇三玲陈朝英耿海云栾江威祝高红威畅赵丽萍诸澎伟包瑛黄惠梅张晨美朱履昌赵成广杨星光吴玉斌党西强李晓燕
- 关键词：过敏性紫癜血液灌流儿童
