兰静
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
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- 治疗药物监测概况及研究进展被引量：4
- 2010年
- 在临床实践中,由于药物引起不良反应日趋增多,使人们认识到要做到安全有效地使用药物,就必须加强对药物在体内作用规律的认识,治疗药物监测(TDM)应运而生并得以迅速发展。
- 兰静
- 关键词：治疗药物监测药品不良反应
- 天津市药物滥用情况的现状、对策及分析
- 2006年
- 邵建强兰静
- 关键词：药物滥用问题滥用情况流行病学调查戒毒工作死灰复燃
- 去羧氯雷他定中有机溶剂残留量检查的研究
- 2005年
- 目的:测定去羧氯雷他定原料药中残留有机溶剂乙醇和乙酸乙酯的含量.方法:采用气相色谱法,顶空进样,FID检测器,以1,4-二氧六环为溶剂,异丙醇为内标,采用石英毛细管柱,以6%苯基-94%氰基丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定相,气化室150o C,检测器240o C,柱温65o C.结果:乙醇在10～220 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9),回收率为99.03%(RSD=2.5%),最低检出限为1 μg/ml. 乙酸乙酯在10～200 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9),回收率为101.5%(RSD=1.2%),最低检出限为3 μg/ml.三批去羧氯雷他定原料药中乙醇的残留量均为0.02%,乙酸乙酯的残留量均为0.03%.结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可用于去羧氯雷他定中乙醇和乙酸乙酯残留量的控制.
- 兰静
- 关键词：气相色谱法顶空进样有机溶剂残留量
- 气相色谱法测定阿克他利中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立毛细管气相色谱法测定阿克他利中的有机溶剂残留量。方法:采用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定。结果:乙醇、醋酸、DMF的线性范围分别为50～800μg/ml(r=0.999 9)、50～800μg/ml(r=0.999 7)和8.8～140.8μg/ml(r=0.999 9);乙醇、醋酸、DMF的平均回收率分别为100.7%、100.2%和99.7%;RSD分别为0.87%、1.32%和1.47%(n=9)。结论:该方法简单、灵敏、准确、重现性好,适用于阿克他利中的有机溶剂残留量的测定。
- 兰静
- 关键词：阿克他利毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 智能药物传输系统的研究进展被引量：2
- 2012年
- 智能药物传输系统是指系统自身具有传感、处理及响应释药、停止释药的"自动"药物传输体系。各种智能药物传输系统实现了药物的定点、定时及定量释放。简要介绍了智能药物传输系统的发展近况,并从pH值敏感型、温度敏感型、葡萄糖敏感型以及其他敏感型给药系统角度阐述了智能药物传输系统的研究现状及未来展望。
- 兰静赵健张馨文
- 关键词：智能高分子材料给药剂型
- 对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性研究进展被引量：4
- 2019年
- 近年来,欧盟因为对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性问题已经暂停其在欧盟国家的销售,目前国内对于对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性罕见报道。结合对乙酰氨基酚缓释制剂的发展历史,对正常剂量和过量使用对乙酰氨基酚缓释制剂、曲马多-对乙酰氨基酚复方缓释制剂的安全性和药动学参数等方面进行详细论述,为含对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全性评价和合理应用提供参考。
- 李春伢兰静宗政涛陈再新
- 关键词：对乙酰氨基酚缓释制剂药品安全
- 帕拉米韦及其中间体酯化物结构的X射线衍射分析被引量：5
- 2012年
- 目的验证所合成的化合物为目标产物——帕拉米韦中间体酯化物及帕拉米韦成品,并通过X射线衍射技术探讨化合物晶型。方法选择适宜的条件,培养出适合单晶X射线衍射分析的单晶体,对所得单晶数据进行结构解析,得到化合物的三维空间结构信息,与文献进行比对;同时通过单晶结构数据模拟获得化合物的粉末X射线衍射理论图谱,用于晶型研究。结果单晶X射线衍射结构分析结果表明,帕拉米韦中间体酯化物及成品的化学结构、构型与文献报道完全一致;粉末X射线衍射理论图谱可作为晶型对照图谱使用,并进一步表明中间体存在多晶型现象。结论单晶X射线衍射分析法可准确测定含多手性中心的帕拉米韦中间体酯化物及成品的空间结构,充分证实了该药物合成过程与结果的正确性;粉末X射线衍射理论图谱可为化合物晶型研究提供有力支持。
- 吕丽娟张村子兰静陈滔范喜园
- 关键词：中间体X射线衍射晶型
- 欧司哌米芬的两步法合成工艺研究
- 2012年
- 目的研究欧司哌米芬的合成工艺。方法以4-羟基二苯甲酮为原料,与2-溴乙醇发生威廉姆斯发应,再与3-氯苯丙酮发生麦克莫里反应,得到终产物欧司哌米芬。结果本工艺路线所得产品产率为70%,质量分数>99.5%。结论所得欧司哌米芬的合成工艺稳定,操作简单,适合工业化大生产。
- 张丹兰静李玲罗振福张春雪
- 关键词：两步法合成
- 阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子的测定被引量：3
- 2012年
- 目的测定阿戈美拉汀不纯品中杂质相对校正因子。方法利用多个未知量联立方程法计算阿戈美拉汀杂质的相对校正因子,并对本法进行对比验证。结果计算出二氢阿戈美拉汀粗品和四氢阿戈美拉汀粗品的相对校正因子,即f2=0.228,f4=0.065,并利用相对校正因子计算供试品中各组分质量分数,确定杂质的定量方法。结论该方法可用于检测含多个未知校正因子组分的样品,省去阿戈美拉汀样品提纯的繁琐,为杂质定量方法的确定提供参考。
- 王祎刘颖兰静韩建萍田青松
- 关键词：阿戈美拉汀相对校正因子
- 离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸被引量：7
- 2012年
- 目的建立离子色谱法测定甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的检测方法。方法采用IonPacAS11-HC阴离子分析柱(250mm×4.0mm),柱温30℃,电导检测器,进样量10μL,淋洗液为10mmol/L氢氧化钾溶液,体积流量1mL/min,采集时间10min。结果甲磺酸在38.5～192.6μg/mL线性关系良好(r=0.9997),准确度的RSD为0.23%。结论本法准确、可靠,可作为甲磺酸伊马替尼中甲磺酸的测定方法。
- 刘颖张克星兰静王祎田青松
- 关键词：甲磺酸伊马替尼甲磺酸离子色谱
