目的 观察Janus激酶2/信号转导与转录激活子3（JAK2/STAT3）信号通路在胰蛋白酶原激活肽（TAP）诱导大鼠胰腺腺泡细胞释放高迁移率族蛋白B1（HMGB1）中的作用。方法 提取大鼠胰腺腺泡细胞,随机分为正常对照组、TAP促进组（终质量浓度为3 nmol/L）、JAK2抑制剂AG490预处理组（25μ.mol/L）、STAT3抑制剂雷帕霉素预处理组（40μg/L）,采用聚合酶链反应（PCR）及Western blot法检测3-24 h各组HMGB1 mRNA及蛋白表达水平。结果 与正常对照组HMGB1 mRNA表达水平（1.01±0.04）比较,TAP组6-24 h HMGB1 mRNA表达水平显著增高（2.87±0.08、32.85±1.48、38.43±1.60,P〈0.01）,与TAP组比较,AG490预处理组12-24 h HMGB1 mRNA表达均显著抑制（23.40±1.38、19.44±0.89,P〈0.01）,与TAP组比较,雷帕霉素预处理组12-24 h HMGB1 mRNA表达均显著抑制（21.14±1.32、17.76±0.57,P〈0.01）。与正常对照组HMGB1蛋白表达水平（0.39±0.02）比较,TAP组3-24 h HMGB1蛋白表达显著增高（0.46±0.02、0.67±0.03、0.72±0.02、0.90±0.03,P〈0.01）,与TAP组比较,AG490预处理组12-24 h HMGB1蛋白表达均显著抑制（0.60±0.02、0.54±0.01,P〈0.01）,与TAP组比较,雷帕霉素预处理组12-24 h HMGB1蛋白表达均显著抑制（0.59±0.02、0.58±0.01,P〈0.01）。结论 TAP可诱导大鼠胰腺腺泡细胞HMGB1的表达和释放,其机制可能与JAK2/STAT3信号通路有关。
