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吕莉莉

作品数:39 被引量:234H指数:9
供职机构:山东省中医药研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
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领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 23篇毒性
  • 15篇小鼠
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  • 8篇肝毒
  • 8篇肝毒性
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  • 7篇制剂
  • 7篇水提
  • 7篇中药
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  • 6篇柴胡总皂苷
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  • 5篇中药材
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
何首乌不同炮制品水提物对小鼠急性毒性实验研究被引量:4
2017年
目的比较何首乌不同炮制品水提物的急性毒性大小,为何首乌不同炮制品的临床安全用药提供毒理学实验数据。方法按照2015版《中华人民共和国药典》标准和安徽省、浙江省、河南省、上海市及北京市的地方炮制规范,分别制备何首乌黑豆煮组,黑豆汁蒸6 h组,隔水炖组,清蒸组,黑豆汁蒸18 h组五种炮制品。根据经典急性毒性实验法测定其各自的灌胃给药的半数致死量(LD50)、最大耐受量(MTD)和最大给药量(MFD),连续观察14天,比较不同炮制品水提物急毒大小和表现差异。结果何首乌不同炮制品水提物除生品为MTD外,其余各组均为MFD,主要毒性表现为腹泻、怠动、毛色不华,死亡前表现是震颤、呼吸困难。生品组MTD:107.10 g·kg-1·d-1,相当于临床70 kg人每kg体重日用量的1249.50倍;黑豆煮组、黑豆汁蒸6h组、隔水炖组、清蒸组、黑豆汁蒸18h组的MFD实验结果按生药量计算分别为309.60、328.32、336.96、345.60和354.24 g·kg-1·d-1,分别相当于当于临床70 kg人每kg体重日用量的1 806.00、1 915.20、1 965.60、2 016.00和2 066.40倍。结论何首乌对小鼠急毒强度依次为:生品组>黑豆煮组>黑豆汁蒸6 h组>隔水炖组>清蒸组>黑豆汁蒸18 h组。炮制对何首乌确有减毒作用,炮制方法不同,减毒效果也存在差异。
王燕青石亮吕莉莉吕莉莉郭欣郭欣李晓宇李晓宇
关键词:何首乌不同炮制品急性毒性水提物
何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性实验比较研究被引量:5
2017年
目的比较何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性的大小。方法采用60%乙醇提取的方法,按照《中华人民共和国药典》2015年版和上海、北京、安徽、浙江与河南地方炮制规范,分别制备何首乌黑豆煮组,黑豆汁蒸6 h组,隔水炖组,清蒸组,黑豆汁蒸18 h组的五种炮制品,运用小鼠经典急性毒性的半数致死量LD50、最大耐受量MTD、最大给药量MFD实验方法,分别进行何首乌不同炮制品醇提物对小鼠急性毒性比较研究。结果何首乌生品及不同炮制品醇提物的急毒结果均为最大耐受量(MTD),毒性表现主要为俯卧、怠动,死亡前表现为全身颤抖、呼吸困难,并且在药后5h内出现死亡。生品组、黑豆汁蒸6 h组、黑豆汁蒸18 h组、黑豆煮组、隔水炖组、清蒸组MTD值分别为101.08、140.76、227.52、122.04、141.48和163.88 g·kg-1,分别相当于临床70.0 kg成人每kg体重日用量的1 175.3、823.2、1 330.5、713.7、827.4与958.4倍。结论何首乌不同炮制品醇提物毒性强度依次为:生品组>黑豆煮组>黑豆汁蒸6组>隔水炖组>清蒸组>黑豆汁蒸18 h组,提示何首乌不同炮制方式可影响其醇提物的急性毒性大小。
赵新妹李晓宇孙蓉黄娜娜王燕青郭欣蔡涛涛吕莉莉
关键词:醇提物急性毒性
一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法
本发明公开了一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法,其特征在于,所用中药材原料是由柴胡、白芍、当归、青皮、薏苡仁、生甘草、白术、板蓝根、败酱草、车前草、郁金,以上原料按重量份配比组合制成制剂,其所制成的复方制剂可...
孙蓉尹长健孙建光韩涛曹志群吕莉莉张勇王伟芹黄伟龚彦胜
一种治疗胃癌的中药复方制剂及其制备方法
本发明提供了一种治疗胃癌的中药复方制剂及其制备方法,其特征在于,所用中药材原料的重量份配比是:白术50份~300份、枳实30份~220份、太子参20份~350份、莪术20份~370份、荷叶10份~200份、大枣200份~...
孙蓉曹志群吕莉莉韩涛孙建光黄伟赵红龚彦胜
文献传递
柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠肝毒性病理组织学研究被引量:1
2010年
目的:探讨多种病理染色条件下,柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠肝毒性肝脏损伤病理组织学的影响,为柴胡肝毒性病理学定性研究提供组织学依据。方法:分别采用常规HE染色、脂肪特殊染色和马松染色的方法,通过光镜下阅片观察和病理图像系统分析,观察柴胡总皂苷醇洗脱精制品对大鼠肝毒性肝脏损伤病理组织学改变的影响。结果:柴胡总皂苷醇洗脱精制品不同剂量组对大鼠肝毒性常规HE染色肝组织病理改变可见肝细胞嗜酸性变、肝细胞玻璃样变、炎细胞浸润、肝索结构变化、肝细胞坏死;脂肪特殊染色肝组织病理改变可见呈片状或群集分布的脂肪变性;马松染色肝组织病理改变可见胶原纤维延伸明显,并互相连接包绕整个肝小叶,导致正常肝小叶结构破坏,假小叶形成。药物高、中、低剂量之间的肝毒性损伤程度有一定的剂量依赖关系。结论:连续15 d灌服一定剂量的柴胡总皂苷醇洗脱精制品可导致大鼠明显的肝脏病理组织改变,柴胡总皂苷是其肝毒性主要物质基础。
黄伟孙蓉吕莉莉
关键词:柴胡总皂苷肝毒性病理组织学
一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法
本发明公开了一种治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及其制备方法,其特征在于,所用中药材原料是由柴胡、白芍、当归、青皮、薏苡仁、生甘草、白术、板蓝根、败酱草、车前草、郁金,以上原料按重量份配比组合制成制剂,其所制成的复方制剂可...
孙蓉尹长健孙建光韩涛曹志群吕莉莉张勇王伟芹黄伟龚彦胜
文献传递
基于能量代谢机制的柴胡总皂苷对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量:1
2012年
目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性"量-时-毒"关系研究方法进行,"时-毒"关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;"量-毒"关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"时-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"量-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。
孙蓉黄幼异黄伟吕莉莉钱晓路陆俊仙王懿
关键词:柴胡总皂苷能量代谢小鼠肝毒性
柴胡总皂苷单次给药对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量:5
2011年
目的:研究柴胡总皂苷粗提物单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法:小鼠按不同时间点或不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,计算肝、脾、胸腺脏器指数,光学显微镜下观察肝组织形态变化。结果:柴胡总皂苷粗提物31.25 g/kg剂量组对肝组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST升高显著,均在给药后4 h升高并达到高峰,48 h可恢复近正常值。光学显微镜下观察,柴胡总皂苷粗提物组小鼠肝组织出现不同程度的肝细胞水肿和脂肪变性,其中高剂量组甚至出现片状坏死、小叶结构不清。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷粗提物可造成急性肝损伤甚至死亡,并呈现一定的时毒、量毒关系。
黄伟孙蓉吕莉莉
关键词:柴胡总皂苷小鼠肝毒性
鸦胆子不同组分对小鼠急性毒性的比较研究被引量:4
2010年
目的比较鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性反应。方法采用经典的急性毒性实验方法测定鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量,观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果鸦胆子全组分、水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50分别为3.14g·kg-1、4.023g·kg-1、3.320g·kg-1,分别相当于临床日用量的110倍、140.8倍、116倍。腹泻、尾部紫绀是主要的急性毒性症状。结论鸦胆子不同组分急性毒性大小顺序依次是全组分、水提组分、醇提组分,其毒性成分与中毒机理尚待进一步研究。
孙蓉杨倩张作平吕莉莉
关键词:鸦胆子水提组分急性毒性
不同提取方式对益母草小鼠急性毒性及毒靶器官的影响被引量:8
2015年
目的比较益母草醇提和水提工艺样品对小鼠急性毒性影响和毒性靶器官损伤程度的差异。方法运用紫外分光光度法测定不同提取工艺中益母草总生物碱的含量,急性毒性实验法对其急性毒性进行比较,记录其毒性症状、累积死亡数和小鼠体重变化,并于药后7天,取血,检测血液生化指标,取肝脏、肾脏称重,并计算脏器系数和进行病理组织学观察。结果益母草醇提和水提物中总生物碱的含量分别为0.82%和0.50%,益母草醇提物的LD∞为118.68g·kg^-1,相当于临床70妇人日用量的276.9倍;95%可信限分别为112.84~124.89g·kg^-1,相当于临床70kg人日用量的263.3~291.4倍。益母草水提物的MTD为88.0g·kg^-1,相当于临床70№人日用量的205.3倍。益母草醇提和水提物均可导致小鼠BUN、Cr水平明显升高(P〈0.001),肾脏系数明显升高,经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性;醇提物与水提物进行比较,醇提1~4组小鼠BUN、Cr水平升高(P〉0.05),肾脏系数明显升高,经统计学检验,仅醇提1组呈现非常显著性差异;益母草醇提1-2组和水提物均可导致小鼠ALT、AST水平升高,经统计学检验与正常对照组比较呈现不同程度的差异性,醇提l组可导致肝脏系数升高,有非常显著性差异(P〈0.01);醇提物与水提物比较,醇提1组的ALT水平和肝脏系数有非常显著性差异(P〈0.01)。肝、肾病理表明,小鼠肝、肾组织未见明显病理改变。结论急性毒性试验显示益母草提取物的毒性靶器官主要为肾脏、肝脏,表现为BUN、Cr水平的显著增高和ALT、AST水平的增高和肝、肾脏系数的增加,其中肾脏毒性重于肝脏,益母草醇提物毒性大于水提物,结合益母草醇提物和水提物的含量分析数据,提示益母草提取物的毒性与总生物碱的含量呈现一定相关�
吕莉莉赵红李世民黄娜娜孙晓倩李晓宇孙蓉
关键词:益母草水提物醇提物急性毒性
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