吴洪秋
- 作品数：26 被引量：151H指数：8
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金珠海市软科学研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用1升全血中平均血红蛋白密度鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血特征被引量：5
- 2012年
- 目的探讨1升全血中平均血红蛋白密度(MDHLWB)鉴别诊断缺铁性贫血(IDA)和地中海贫血特征(TT)的临床价值。方法根据物理学"密度"的概念建立了一个新的红细胞参数MDHLWB[MDHLWB=(MCH/MCV×10-3)×RBC计数]。随机选取经血液表型分析诊断的150例IDA和166例TT成年病例,用ROC曲线分析确定MDHLWB鉴别诊断TT和IDA的cutoff值。以分子诊断并结合铁代谢指标分析作为金标准,将MDHLWB和文献报道的IDA和TT鉴别诊断指标用于296例临床小细胞低色素贫血个体的鉴别诊断以评估MDHLWB的临床应用价值。结果 MDHLWB鉴别成年男、女IDA与TT的最佳cutoff值分别为男1.736和女1.493。MDHLWB诊断TT的敏感性(SE)、特异性(SP)、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)、诊断效率(EDF)和约登指数(Youden's index,YI)分别为96.32%、90.98%、92.90%、95.28%、93.92%和0.873,优于其他鉴别诊断指数。结论 MDHLWB可快速、有效地鉴别诊断单纯性的IDA和TT。
- 汪伟山肖奇志周玉球吴洪秋胡利清张永良谢建红
- 关键词：全血缺铁性贫血
- 酶联免疫吸附试验产前筛查东南亚缺失型α地中海贫血的研究被引量：1
- 2007年
- 东南亚缺失型α地中海贫血（SEA-α地中海贫血）是我国长江以南地区最为常见的一种α地中海贫血类型，在上述地区人群中，SEA-α地中海贫血的携带率约为4％。SEA-α地中海贫血自身或与右侧缺失型、左侧缺失型以及非缺失型a地中海贫血相互组合，分别可引起致死性的巴氏水肿综合征和血红蛋白H病（HbH病）。
- 周玉球肖奇志胡利清吴洪秋梁雄李文典
- 关键词：缺失型Α地中海贫血酶联免疫吸附试验产前筛查血红蛋白H病贫血类型非缺失型
- 孕妇血清标记物在出生缺陷干预措施中的应用被引量：5
- 2009年
- 目的探讨孕妇血清标记物应用在孕早、中期进行产前唐氏筛查中控制出生缺陷的意义。方法用时间分辨荧光免疫法测定孕妇早、中期个体血清中的妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离人类绒毛膜促性腺激素β亚单位(FhCGβ)及游离雌三醇(uE3)水平,再采用随机配套的Wallac1T、2T专用风险分析软件进行数据计算分析。结果通过对珠海市妇幼保健院常规产检的10604名孕早、中期的孕妇进行产前筛查,在高风险人群中检出DS儿10例、18三体综合征2例、神经管缺陷5例。结论合理利用多种孕妇血清标记物在孕早、中期进行产前筛查,对提高DS筛查的检出率、降低假阳性率、减少创伤性的产前诊断都有着积极意义,从而在对出生缺陷进行有效干预方面具有重要的实用价值。
- 肖鸽飞孟小军梁雄崔娓朱峰吴洪秋朱兰芳
- 关键词：生化标记物产前筛查
- 珠海市近2001～2006年3种新生儿疾病筛查结果分析被引量：5
- 2008年
- 目的:总结和分析珠海市2001～2006年间新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)缺乏症3种新生儿先天性疾病和遗传病的筛查结果,探讨该市新生儿疾病筛查中存在的问题并提出相应的对策。方法:采用干滤纸片法测定全血中的促甲状腺素、苯丙氨酸和G6PD活性。结果:在这近6年中,共筛查43 097份新生儿血样本,平均筛查覆盖率为52.04%,检出CH和G-6PD缺乏症患儿各17例和1 336例,发病率分别为0.4‰和3.25%,CH与全国0.3‰的发病率比无显著性的差异(χ2=0.50,P>0.05),而G6PD缺乏症的发生率则明显高于深圳市0.69%的发生率(χ2=3 445.16,P<0.005)。期间未筛出PKU患儿。结论:通过新生儿疾病筛查可有效地对CH和G-6PD缺乏症进行早期诊断和早期防治,从而可避免其对新生儿智能和体格发育的损害。该市与经济发展不相称的新生儿疾病筛查覆盖率值得当地卫生行政部门的高度重视,建议加强宣传和监管力度以减少残疾儿的发生。
- 肖鸽飞吴洪秋孟小军朱兰芳周玉球肖奇志戚小兵
- 关键词：新生儿筛查先天性甲状腺功能减低症
- 性染色体异常与男性不育的关系分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨性染色体异常与男性不育之间的关系。方法对在我院遗传咨询、生殖健康、育前检查门诊中,男性不育患者236例,作外周血淋巴细胞培养,染色体核型分析。结果发现性染色体异常核型36例,检出率为15.3%。其中数目异常核型20例,占55.6%,结构异常3例,占8.3%,多态性变异13例,占36.1%。结论性染色体异常是导致男性不育的重要原因。
- 叶兹礼吴洪秋郭小宝崔娓李文典
- 关键词：性染色体男性不育核型
- 2001—2009年珠海市新生儿先天性甲状腺功能减低症状况分析被引量：11
- 2010年
- 目的调查分析珠海市2001—2009年新生儿先天性甲状腺功能减低症(甲低)的筛查结果,探讨新生儿疾病筛查在出生缺陷干预中的重要作用。方法筛查采用干滤纸片法测定全血中的促甲状腺素(thyroid-stimulating hormone,TSH),确诊使用化学发光法检测患儿血清中的游离T3(FT3)、游离T4(FT4)以及TSH。结果9年全市共筛查92 461例新生儿,筛查率呈逐年上升趋势,平均筛查率65.93%。检出甲低患儿47例,发病率为1/1 967,比全国1/3 009的发病率高(2=8.40,P<0.005)。结论珠海虽为海滨城市,但新生儿先天性甲低患病情况不容乐观。通过加强新生儿疾病筛查工作的普及,对先天性甲低患儿进行早期诊断、早期治疗,可有效地控制该出生缺陷给社会和家庭带来的危害。
- 肖鸽飞赵艳玲董缨朱兰芳余洁吴洪秋汪国庆邓玉华黄明星
- 关键词：新生儿疾病筛查先天性甲状腺功能减低症
- 孕早中期孕妇轻度甲状腺功能减退症的影响因素及与不良妊娠结果的关系研究被引量：10
- 2017年
- 目的研究妊娠早、中期孕妇轻度甲状腺功能减退症(简称甲减)的影响因素及其与不良妊娠结果的关系。方法择取该院就诊的120例孕早中期轻度甲减孕妇作为研究组,同期孕检的30例健康孕早中期孕妇作为对照组,检测2组孕妇的血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)的含量,分析影响甲减的影响因素并筛选危险因素,并记录对比各组孕产妇妊娠结局的情况。结果根据多因素回归分析结果,筛选出碘摄入不足、孕前半年吸烟史、孕中半年吸烟史、孕前半年饮酒史、孕中半年饮酒史、孕前/中抑郁焦虑共7个危险影响因素;与对照组相比,不同甲减危险因素组孕妇TSH、FT4分泌量差异均有统计学意义(P<0.05),其中碘摄取不足组、吸烟史组的TSH分泌、FT4分泌异常改变更加明显(P<0.05)。与对照组相比,研究组孕妇的妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、早产、流产、死胎的发生率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期甲减危害大,并发症发生率高,可严重影响妊娠结局及胎儿健康,应加强妊娠期甲减的筛查与治疗。
- 吴洪秋黄坚尧黄武炎邓海云姜莹廖燕洁
- 关键词：甲状腺功能减退促甲状腺激素游离甲状腺素影响因素不良妊娠
- 快速诊断试剂在新生儿促甲状腺素检测中的应用
- 2009年
- 目的:评价快速诊断试剂测定新生儿促甲状腺激素(TSH)的分析性能。方法:分别用化学发光免疫测定试剂盒、时间分辨免疫荧光测定试剂盒和金标快速检测试剂盒测定相应要求标本的TSH含量。结果:金标快速检测与时间分辨免疫荧光测定及化学发光免疫测定比较,检测效果更好,特异性与敏感性都比较高。结论:金标快速检测测定TSH具有重复性好、可报告范围宽、灵敏度高等优点,适合于临床应用。
- 余洁肖鸽飞吴洪秋
- 关键词：快速诊断试剂新生儿促甲状腺素
- 多重耐药铜绿假单胞菌的金属酶表型与基因型研究
- 2014年
- 目的研究临床分离铜绿假单胞菌金属酶产生及其相关基因携带情况。方法采用头孢他啶和亚胺培南分别进行铜绿假单胞菌金属酶初筛,用2-巯基丙酸(2-MPA)或EDTA组合纸片试验检测耐亚胺培南(IMP)和耐头孢他啶(CAZ)的铜绿假单胞菌进行表型确证,初筛试验阳性菌株用PCR法检测金属酶基因型。结果多重耐药菌株金属酶初筛实验阳性率为10.9%,用CAZ/EDTA、CAZ/2-MPA、IMP/EDTA和IMP/2-MPA检测多重耐药菌株金属酶阳性率分别为7.5%、7.9%、8.8%和9.5%。PCR扩增结果ipm1和vim基因阳性率分别达10.4%、8.3%,尚未发现spm、sim1及gim阳性菌株。结论不同方法对金属酶检测结果不尽相同;携带ipm1和vim金属酶基因是该院多重耐药的铜绿假单胞菌耐碳青霉烯类的主要原因。
- 杨小影吴洪秋肖奇志严长征杨东海
- 关键词：铜绿假单胞菌聚合酶链反应
- 抗精子抗体含量的检测及其临床意义被引量：8
- 2005年
- 目的探讨抗精子抗体(AsAb)含量与不孕、不育症的关系。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法对不孕、不育组和对照组的血清进行抗精子抗体含量定量检测。结果不孕、不育组血清中抗精子抗体含量明显高于对照组(P<0.01)。结论抗精子抗体是引起免疫性不孕不育的常见原因之一。
- 阮永铭吴洪秋李文典蔡桂丰
- 关键词：抗精子抗体不孕症不育症
