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姚碧涛

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇疫苗
  • 3篇免疫
  • 3篇减毒
  • 3篇DNA疫苗
  • 2篇沙门氏菌
  • 2篇免疫效果
  • 2篇基因克隆
  • 2篇减毒沙门氏菌
  • 2篇IL-4R
  • 1篇新型疫苗
  • 1篇沙门菌
  • 1篇伤寒
  • 1篇伤寒沙门菌
  • 1篇受体
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇哮喘
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒
  • 1篇免疫保护
  • 1篇免疫保护性

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 2篇扬州大学

作者

  • 6篇姚碧涛
  • 5篇王希良
  • 3篇田光
  • 3篇武素琴
  • 3篇王英
  • 2篇周丽丽
  • 2篇焦新安
  • 2篇赵光宇
  • 2篇刘秀梵
  • 2篇孔祥英
  • 1篇罗德炎
  • 1篇高杰英
  • 1篇李鹏

传媒

  • 3篇免疫学杂志
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 2篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重组流感病毒H1N1活菌疫苗的构建及其免疫效果的初步研究被引量:5
2006年
目的获得两种流感病毒重组沙门氏菌X4550(asd-pVAX1-HA)和X4550(asd-pVAX1-NA)活菌疫苗,并对其免疫效果进行初步的研究。方法将本室已构建好的重组质粒pVAX1-HA及pVAX1-NA双酶切后得到HA、NA基因,将其克隆入asd-pVAX1构建重组的表达质粒。将重组质粒转染COS-7细胞,用免疫细胞化学方法鉴定重组质粒体外的表达。进一步将重组质粒转化减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,以2×109CFU/只的剂量三次口服免疫Balb/c小鼠。结果asd-pVAX1-HA和asd-pVAX1-NA均能在COS-7细胞中表达;免疫小鼠不仅可以检测到HA、NA特异性的血清IgG及IgA抗体;刺激黏膜免疫反应,产生sIgA抗体,而且能抵抗40LD50同型病毒滴鼻的攻击。结论H1N1流感病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌运送系统在体内能够成功释放所携带的质粒,并且能够刺激机体产生保护性免疫应答。
姚碧涛李鹏焦新安周丽丽刘秀梵王希良
关键词:减毒沙门氏菌DNA疫苗免疫保护性
重组人可溶性白介素4受体基因克隆与表达
哮喘是一种过敏性疾病,严重危害人类健康。研究发现白细胞介素-4(interleukin-4)是引起哮喘的主要原因。IL-4通过与细胞表面的特异性受体结合而发挥作用。由此可见解决哮喘治疗的重要途径有研制IL-4的抗体。但目...
田光王希良孔祥英姚碧涛王英武素琴赵光宇
关键词:哮喘
文献传递
布氏菌病新型疫苗的初步研究
我们选择布氏菌免疫保护性抗原BCSP31、BC-SP39和L7/L12分子具有在6种布氏菌属种、型间具有高的同源性,并能够保证保护性抗原信息的交流作为新型疫苗靶点的优势。取得了以下结果:(1)通过基因重组技术扩增牛、羊、...
王希良张清华田光姚碧涛王英武素琴赵广宇高杰英
文献传递
以减毒沙门菌为载体布鲁氏菌DNA疫苗的构建及免疫原性分析被引量:9
2007年
目的构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础。方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd+-pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X4550(asd+-pVAX1-BLS-L7/L12)。以1×109CFU/只的剂量口服免疫Balb/C小鼠,3次免疫后进行免疫效果的评价。结果构建的重组减毒沙门菌质粒转染COS-7细胞经免疫组化和Western-blot试验证明BLS-L7/L12融合蛋白在细胞中得到了瞬时表达,ELISA检测到免疫小鼠血清和肠黏液中有特异性抗体IgG和sIgA产生。通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明DNA疫苗以诱发Th1型免疫为主。结论所构建的以重组沙门菌为载体口服布鲁氏菌DNA疫苗具有诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答的能力,且以细胞免疫应答为主。可作为潜在的布鲁氏菌新型疫苗。
周丽丽姚碧涛罗德炎焦新安刘秀梵王希良
关键词:布鲁氏菌DNA疫苗伤寒沙门菌
流感病毒DNA疫苗的构建及免疫效果的初步研究
流感是一个古老且第一个实行全球性监测的病毒性急性呼吸道传染病。流感危害极为严重,流行时波及面广,有很高的超额死亡率,对人群健康、甚至对社会稳定产生重大影响,对经济造成难以估计的损失。 流感病毒属于正粘病毒科(O...
姚碧涛
关键词:流感病毒DNA疫苗减毒沙门氏菌免疫应答
文献传递
人sIL-4R基因克隆及表达的研究
2003年
目的 获得人sIL-4R重组蛋白的表达。方法 利用RT-PCR从Rail细胞分离出人sIL-4R基因,将编码的sIL-4RcDNA片段克隆到pMD18-T载体中进行DNA测序,进一步酶切sIL-4R DNA片段克隆于pQE80L表达载体,筛选鉴定pQE80L/sIL-4R重组质粒后转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE、Western blotting检测sIL-4R基因的表达。结果 扩增获得621bp特异的sIL-4R DNA目的片段,并在大肠杆菌中获得人sIL-4R重组蛋白的表达。结论 为人sIL-4R的临床应用研究奠定了基础。
田光王希良孔祥英姚碧涛王英武素琴赵光宇
关键词:克隆表达重组蛋白
共1页<1>
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