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GAPDH基因表达与小麦生理型雄性不育花药败育的关系被引量：13: 2009年; 为分析三磷酸-甘油醛脱氢酶(GAPDH)基因与小麦(Triticum aestivum)生理型雄性不育花药败育的关系,本研究以新型小麦化学杀雄剂SQ-1作为诱导剂,普通小麦西农1376为材料,构建了西农1376不育和可育等生理系;采用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析了不育和可育等生理系不同发育时期花药中GAPDH基因的表达模式。结果表明,该基因在正常小麦花粉发育的单核期、二核期和三核期,表达丰度比较一致,没有明显变化,但在化学杀雄剂SQ-1诱导的生理型雄性不育花药中,不同发育期表达量存在显著差异,单核期表达最弱,二核期最高。与同期正常花药相比,GAPDH基因在生理型雄性不育花药三个发育期均呈下调表达,其中在大量花粉粒败育的单核期,表达量下调最显著,其次为三核期和二核期,证明化学杀雄剂SQ-1对GAPDH基因的表达具有明显抑制作用。因此,化学杀雄剂SQ-1诱导小麦生理型雄性不育形成过程中,可能与GAPDH基因表达减少导致细胞中能量供给不足有一定关系。; 位明明王俊生张改生张龙雨袁正杰孙瑞叶景秀牛娜马守才李红霞; 关键词：小麦花药败育

长期施肥和土地利用方式对塿土土壤微生物多样性的影响: 本文以“国家黄土肥力与肥料效益监测基地”的长期定位试验为基础，利用Biolog分析结合其它常规分析研究了长期施肥和不同土地利用方式：CK、N、NP、NK、PK、NPK、SNPK（S代表秸秆）、M1NPK （M代表有机肥）...; 孙瑞; 关键词：长期施肥土地利用方式土壤微生物量土壤呼吸微生物多样性; 文献传递

一例特异细胞质雄性不育小麦mtDNA特异片段的克隆和测序被引量：2: 2010年; 以具有同质同核的二角型小麦花药外露不育系与花药不外露突变不育系为试材,对其mtDNA进行了RAPD分析,筛选出特异片段S32-1582、OPAA16-1753,并进行克隆与测序。结果表明:花药外露型不育系与花药不外露型不育系细胞质内mtDNA存在明显差异,而ctDNA之间不存在差异;二角型花药外露型不育系转化为花药不外露型不育系,很可能是由于mtDNA自发的重排引起的。其差异片段S32-1582、OPAA16-1753序列与核基因组上的序列具有同源性;供试线粒体基因组能够在较短的演化时间内发生变异,从而引起二角型花药外露型不育系向花药不外露型不育系的变异,其特异质核互作可能起重要作用。; 孙瑞张改生牛娜马守才李红霞汪奎袁正杰张龙雨; 关键词：小麦 MTDNA

粘类小麦细胞质雄性不育系恢复性能及其杂种优势和细胞质效应的研究被引量：4: 2012年; 为更好地揭示粘类小麦细胞质雄性不育系(CMS)的恢复性能、杂种优势和细胞质效应,以推动三系杂交小麦的生产应用,以4类19种异质粘类小麦CMS为母本,与系列恢复系亲本进行不完全双列杂交,获得248个互为同核异质、同质异核、异质异核的杂种F1,对粘类小麦CMS的恢复规律等进行了研究。结果表明:(1)影响粘类CMS恢复性能的主要因素是恢复系、不育系核型、不育系胞质类型,三因素对恢复度的影响表现为:恢复系>不育系核型>不育系胞质类型;(2)粘类CMS与系列恢复系的杂种F1穗长、分蘖均值分别为其亲本的1.129倍和1.273倍,具有很强的杂种优势,株高为亲本的0.997倍,具有一定的负向优势;(3)对粘类小麦CMS产生单倍体的影响表现为:不育系核型>不育系胞质类型>恢复系,单倍体产生程度与不育系核型和不育系胞质类型相关,单倍体产生频率只和不育系核型直接相关,单倍体产生频率与单倍体产生的严重程度没有直接关系,利用特定不育系核型可有效避免产生单倍体。; 李建超张改生孙瑞牛娜马守才李红霞; 关键词：细胞质雄性不育系恢复度杂种优势细胞质效应单倍体

小麦生理型雄性不育花药中能量相关基因的表达被引量：11: 2009年; 为揭示小麦(Triticum aestivumL.)生理型雄性不育机理,以化学杂交剂SQ-1为诱导剂,构建了普通小麦西农1376不育和可育生理系,用RT-PCR技术分析了3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)和NFUDP4基因在不同发育时期的不育和可育花药中的表达差异。结果表明,与同期对照相比,GAPDH和NFUDP4基因在不育花药单核期到三核期均下调表达,其中在大量花粉粒败育的单核期,GAPDH下调表达尤为显著。因此,小麦生理型雄性不育花药败育过程中,一方面由于GAPDH基因表达受抑制,使糖酵解受阻导致能量供应不足;另一方面,NFUDP4基因下调表达,可能引起线粒体某一Fe-S族蛋白装配需要的分子骨架减少而使其数量不足,从而可能引起Fe-S族蛋白参与的生化反应减弱,如呼吸链电子传递受阻引起能量供应不足,与小麦生理型雄性不育具有一定关系。; 王俊生袁蕾位明明张改生张龙雨袁正杰孙瑞叶景秀牛娜马守才李红霞; 关键词：小麦化学杂交剂

杂交小麦西杂5号及其亲本mtDNAs的RAPD分析被引量：2: 2008年; 为了探讨小麦杂种优势组配与父母本线粒体DNA(mtDNA)差异的关系,以及小麦化学杀雄剂诱导小麦雄性不育与mtDNA的关系,利用RAPD技术对强优势杂交小麦新品种西杂5号及其母本FP2和父本MP2的mtDNA进行了比较研究。结果表明,在50条引物中,有20条引物在父本和母本之间,6条引物在杂种和母本之间分别扩增出差异带。杂种和母本之间mtDNA的差异,说明线粒体传给子代时,mtDNA受到新的核基因型背景的影响,或者受化学杀雄剂作用发生了一定的变异;父本和母本间mtDNA存在较大的差异,说明它们的线粒体基因组成不同,这很有可能用作杂交小麦强优势组合选配的预测指标而加以深入研究或利用。; 汪奎张改生袁正杰孙瑞位明明史丽丽牛娜; 关键词：杂交小麦亲本 MTDNA RAPD

内参法在线粒体DNA纯度鉴定中的应用被引量：1: 2009年; 为了确定普通差速离心法提取的小麦线粒体DNA（mtDNA）的纯度，以小麦肌动蛋白β亚基（β-Ac～tin）、1，5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶大亚基（RabcL）和细胞色素C氧化酶第三亚基（COXⅢ）基因的片段作为内参标记，依靠聚合酶链式反应（PCR）及琼脂糖凝胶电泳技术，对提取的mtDNA进行了检测。结果表明，普通差速离心法提取的mtDNA中混杂有核DNA和叶绿体DNA（ctDNA）。对提取的mtDNA稀释后再进行内参法检测，结果发现，当mtDNA稀释到DNA原液的300～400倍时，混杂其中的核DNA已达不到PCR反应的敏感度，但mtDNA、ctDNA仍能满足作为PCR反应体系模板的要求。此时，提取到的mtDNA可视为无核DNA污染的细胞质基因组DNA。; 袁正杰张改生孙瑞胡俊敏位明明张龙雨李红霞陈蕊红牛娜马守才; 关键词：小麦线粒体DNA 纯度鉴定

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孙瑞