房娟芝
- 作品数:4 被引量:13H指数:2
- 供职机构:广东海洋大学食品科技学院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 脑室内神经干细胞移植修复谷氨酸导致的成年小鼠神经损伤(英文)
- 2007年
- 目的探讨脑室内神经干细胞移植修复成年小鼠谷氨酸神经毒性损伤的可能性。方法从15日小鼠胚胎脑组织分离神经干细胞,采用免疫细胞化学技术检测细胞Nestin抗原表达;通过免疫荧光染色观察所移植神经干细胞在体内的存活及定位。除对照组外,所有小鼠均以谷氨酸单钠(每天4.0 g/kg)灌胃,连续10天。灌胃后第1 天和10 天,谷氨酸加神经干细胞移植组行神经干细胞脑室内移植(1× 105细胞 /鼠),对照组和谷氨酸组注射DMEM 液。末次移植后第 11天进行Y迷宫试验,试验结束后进行小鼠脑病理检查,以分析谷氨酸引起的脑功能和形态学上的改变。结果所分离细胞呈Nestin阳性表达;移植10天后所移植神经干细胞在小鼠脑中呈区域特异性存活;脑室内移植神经干细胞能明显促进成年小鼠脑谷氨酸兴奋性毒性损伤的修复。结论脑室内移植神经干细胞可用于疾病或损伤脑组织的修复。
- 马娟于立坚马润娣张永平房娟芝张霄瑜于廷曦
- 关键词:神经干细胞小鼠
- 阿魏酸钠对谷氨酸盐诱导的成年小鼠神经毒性的保护作用被引量:9
- 2008年
- 目的研究阿魏酸钠(sF)对谷氨酸单钠(MSG)诱导的成年小鼠神经兴奋性毒性的保护作用。方法60只昆明小鼠采用数字随机表法分为对照组、SF组、MSG组、MSG+SF组[根据SF剂量不同,又分为20、40、80mg/(kg·d)三个亚组],每组各10只。MSG组小鼠灌胃MSG[2.0g/(kg·d)],MSG+SF组MSG[2.0/(kg·d)]灌胃的同时腹腔注射SF[20、40、80mg/(kg·d)],SF组腹腔注射SF[40mg/(kg·d)1,每日1次,连续给药10d;对照组灌胃和腹腔注射同量生理盐水。通过小鼠的行为学实验和脑海马组织病理检查.分析MSG所引起的功能和形态学上的变化以及SF的保护作用。结果末次给药后第6天MSG组Y.迷宫正确反应次数比例(13.80/20)显著少于对照组(16.42/20),差异有统计学意义(P〈0.01);MSG[2.0g/(k·d)】+SF[(40mg/(kg·d)]维Y-迷宫正确反应次数比例(16.30/20)与对照组差异无统计学意义胗0.05)。MSG组小鼠海马细胞水肿、神经元变性坏死和组织增生;MSG[2.0g/(kg·d)】+SF【(40mg/(kg·d)]组海马未发现明显的组织病理学改变。结论SF能部分抵消MSG诱导的成年小鼠行为障碍和脑海马病理组织损伤;SF对MSG诱导的成年小鼠神经兴奋性毒性存在保护作用。
- 张永平于立坚马润娣鲍莉曾荣房娟芝张霄瑜于延曦
- 关键词:兴奋性氨基酸神经毒性神经保护阿魏酸
- 左归丸对谷氨酸盐诱导小鼠神经毒性的保护作用被引量:2
- 2012年
- 目的:研究左归丸对谷氨酸(Glutamic acid)诱导的小鼠神经毒性的可能保护作用。方法:除对照组外,其他组小鼠接受谷氨酸单钠(monosodium glutamate,MSG,4.0g/kg)灌胃,每日一次,连续给药10日。第11天起,治疗组分别接受左归丸(1.0,2.0,4.0 g/kg,ig),之后通过小鼠的行为学实验、脑海马组织病理学和脑组织抗氧化指标检测,分析MSG所引起的功能和形态学上的变化以及左归丸的可能的保护作用。结果:左归丸显著修复MSG对小鼠行为、脑海马组织病理的不良影响,明显升高小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)水平,而显著降低丙二醛(MDA)。结论:左归丸对MSG诱导的小鼠神经毒性有一定的保护作用,其保护作用机制可能与其改善小鼠抗氧化指标水平,增强机体的抗氧化能力有关。
- 张永平于立坚马润娣房娟芝
- 关键词:左归丸兴奋性神经毒性神经保护作用
- 小鼠脑室内注射神经干细胞裂解液促进谷氨酸盐诱导的兴奋性神经元损伤的修复被引量:2
- 2011年
- 先前的研究已经证实,阿魏酸钠诱导分化的PC12细胞裂解液的无细胞滤液具有改善抑郁症样模型大鼠的行为学障碍、上调其海马和大脑皮质神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的表达、增加海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)/神经前体细胞(neural progenitor cells)增殖的效果。该研究的目的在于探讨神经干细胞裂解液的无细胞滤液(cell-free filtrate ofneural stem cell lysates,FNSCL)脑室内注射促进谷氨酸盐诱导的成年小鼠兴奋性神经元损伤修复的可能性。成年小鼠谷氨酸单钠(monosodiumglutamate,MSG,2.0g/(kg·d))灌胃,连续10日,造成兴奋性神经元损伤模型。自孕15 d的昆明种小鼠取胎脑,分离、培养神经干细胞,免疫细胞化学法检测巢蛋白(nestin)抗原,制备神经干细胞裂解液的无细胞滤液。MSG+NSCs组动物在MSG灌胃后接收脑室内NSCs移植,MSG+FNSCL组动物在MSG灌胃后接受脑室内FNSCL注射。Y-迷宫分辨学习试验检测神经功能恢复情况;组织病理学方法检查鼠脑形态结构变化。结果显示,无论是神经干细胞裂解液无细胞滤液脑室内注射还是神经干细胞脑室内移植都同样能促进谷氨酸盐诱导的成年小鼠兴奋性毒性神经元损伤的修复。这一发现提示,不仅神经干细胞,而且神经干细胞裂解液的无细胞滤液也可以用于促进脑损伤的修复。
- 于立坚马娟马润娣张永平房娟芝张霄瑜于廷曦
- 关键词:神经干细胞小鼠