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李品浩

作品数：9 被引量：20H指数：2
供职机构：贵州医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇淋巴
  • 9篇淋巴瘤
  • 8篇细胞
  • 4篇弥漫
  • 3篇细胞淋巴瘤
  • 3篇基因
  • 3篇B细胞
  • 3篇伯基特淋巴瘤
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇转导
  • 2篇转录
  • 2篇转录激活
  • 2篇转录激活因子
  • 2篇组织抑制因子
  • 2篇胃肠
  • 2篇胃肠道
  • 2篇细胞性
  • 2篇细胞性淋巴瘤
  • 2篇弥漫大B细胞...

机构

  • 5篇贵阳医学院
  • 4篇贵州医科大学

作者

  • 9篇李品浩
  • 8篇杨文秀
  • 8篇陈琴
  • 5篇裴媛媛
  • 2篇孟青
  • 2篇李逸
  • 1篇代陆军
  • 1篇王玲玲

传媒

  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
IL-6对Raji和OCI-LY8细胞生长影响的分子机制
2016年
目的:观察白介素-6(IL-6)对伯基特淋巴瘤(BL)Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCILY8细胞生长的影响,探讨信号转导子与转录活化-3(STAT3)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)分子在BL和DLBCL中发生发展的作用及其相互关系。方法:用不同浓度的IL-6(0、50、100、150及200μg/L)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24 h、48 h及72 h(分别为对照组和不同浓度IL-6试验组),用MTT法检查2株细胞生长情况,用RT-q PCR检测培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的m RNA表达,用Western blot检测100μg/L IL-6培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1蛋白的表达,流式细胞技术检测100μg/L IL-6培养48 h时2株细胞的细胞周期变化。结果:与相应的对照组比较,不同浓度IL-6试验组2株细胞在A490nm处OD值明显降低,呈现药物浓度依赖关系(P<0.01);2株细胞内的STAT3,TIMP-1的m RNA表达明显升高(P<0.05),呈现出药物浓度依赖关系(P<0.05),2株细胞内TIMP-1与STAT3的m RNA表达呈正相关关系(r=0.982,P=0.018);IL-6组Raji细胞中p-STAT3、STAT3和TIMP-1蛋白表达增高;IL-6组Raji和OCI-LY8细胞的G1期细胞都明显减少、S期细胞明显增多(P<0.05),G2-M期的Raji细胞无明显变化而OCI-LY8细胞则明显增多(P=0.037)。结论:IL-6对Raji细胞和OCI-ly8细胞生长有明显作用,STAT3活化及其下游靶基因TIMP-1的上调表达可能是IL-6影响2株细胞生长的重要分子机制。
杨文秀李品浩陈琴裴媛媛
关键词：淋巴瘤B细胞伯基特淋巴瘤基质金属蛋白酶组织抑制因子-1白细胞介素-6
AG490抑制DOCI-LY8和Raji细胞生长及与STAT3信号的关系被引量：1
2016年
目的:研究AG490对伯基特淋巴瘤(BL)Raji细胞和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)OCI-LY8细胞生长的影响及分子机制。方法:用不含AG490(对照组)和不同浓度(25、50、75及100 mg/L)AG490(试验组)分别培养Raji细胞和OCI-LY8细胞24、48及72 h,用MTT法检查2株细胞的代谢生长情况,RT-q PCR检测对照组和各试验组培养48 h时2株细胞STAT3、TIMP-1的m RNA表达;用Western blot检测AG490 50 mg/L培养48 h时Raji细胞的STAT3、p-STAT3及TIMP-1蛋白的表达,流式细胞术检测2株细胞的细胞周期变化。结果:在2株细胞中加入AG490后,细胞生长较对照组明显减弱(P<0.05);与相应对照组比较,AG490试验组的Raji细胞和OCI-LY8细胞的G1期细胞都明显增多(P<0.05),处于S期的Raji细胞无明显改变、而OCI-LY8细胞则明显减少(P<0.05),G2-M期的Raji细胞明显减少(P<0.05)、G2-M期的OCI-LY8细胞亦有减少的趋势;STAT3和TIMP-1的m RNA表达明显降低,且呈现出药物浓度依赖关系(P<0.05);2株细胞内TIMP-1与STAT3的m RNA表达呈正相关关系(Raji r=0.744,P=0.034;OCI-LY8 r=0.984,P=0.000);AG490组Raji细胞中p-STAT3、STAT3和TIMP-1蛋白表达较对照组明显降低。结论:AG490对Raji细胞和OCI-ly8细胞生长有明显抑制作用,TIMP-1的表达可能与SATA3的活化有关,STAT3活化及其下游靶基因TIMP-1的上调表达可能是AG490影响2株细胞生长的重要分子机制。
李品浩杨文秀陈琴裴媛媛
关键词：淋巴瘤B细胞伯基特淋巴瘤信号转导和转录激活因子基质金属蛋白酶组织抑制因子-1AG490生长抑制物
STAT3基因对伯基特淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤的影响及分子机制探讨
目的: 检测伯基特淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤细胞中STAT3的变化，探讨STAT3活化对两种淋巴瘤的影响及相关的分子机制，完善淋巴瘤的发生和演进机制研究，为发现淋巴瘤生物治疗的新靶标提供实验依据。&lt;br&gt;　　...
李品浩
关键词：淋巴瘤生物治疗演进机制
弥漫性大B细胞性淋巴瘤中CARMA1基因突变的检测及意义被引量：1
2014年
目的了解CARMA1基因在弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)中的突变情况,及其与DLBCL临床病理特征的关系。方法采用免疫组化方法检测54例DLBCL中CD10、bcl-6、mum-1和Ki-67表达情况以确定DLBCL细胞来源及增殖活性;进行石蜡组织DNA的提取。聚合酶链反应(PCR)扩增CARMA1基因外显子5、6、7、8、9,DNA直接测序检测其突变情况,并进行临床资料分析及随访。结果 54例DLBCL标本中有4例发生错义突变(7.4%),突变位点为第8外显子的110850碱基处,G突变为A。4例均为结外(胃肠)DLBCL,其中1例为GCBDLBCL(5%),3例为ABC-DLBCL(8.8%)。4例IV期3例,Ⅲ期1例,均浸润消化道全层并累及肠外脂肪组织,1例并出现淋巴结受累。LDH均升高,国际预后指数(IPI)3例为4分(高危),1例为3分(中高危);4例中3例死亡,有2例存活时间仅2年。结论在少部分DLBCL中存在CARMA1基因的错义突变,且该突变可能与DLBCL的不良预后有关。
陈琴杨文秀李品浩
关键词：突变
TNFAIP3 siRNA对弥漫大B细胞淋巴瘤OCI-LY1细胞NF-κB活性及增殖的影响被引量：13
2016年
目的探讨A20(TNFAIP3)基因对弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)细胞生长的影响及其与细胞内核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)活化的关系。方法采用RNA干扰技术沉默A20,设计3条针对人A20mRNA的siRNA序列,经过lipofectamine RNAiMAX转染至OCI-LY1细胞(DLBCL细胞),用RT-PCR技术检测转染后OCI-LY1细胞内A20 mRNA的表达,用Western blot法检测A20和NF-κB(p65)蛋白的表达。用MTT法检测A20基因沉默后OCI-LY1细胞体外生长活力变化。结果 (1)siRNA转染组A20 mRNA及编码蛋白表达较未转染组及阴性对照组明显降低(P<0.05);(2)转染组p65蛋白的表达较未转染组和阴性对照组明显增高(P<0.05);(3)转染组细胞较未转染组、阴性对照组的OCI-LY1细胞体外生长活力明显增强。三组siRNA序列中siRNA-2序列干扰效果最明显。结论 DLBCL细胞中A20基因沉默会导致NF-κB活性增强,从而增强淋巴瘤细胞的生长活力。
王玲玲杨文秀李逸陈琴李品浩
关键词：淋巴瘤NF-ΚBRNA干扰细胞株
胃肠道常见的B细胞淋巴瘤中CARMA1与NF-κB表达的关系
2013年
目的:了解胃肠道常见的B细胞淋巴瘤中含c a s p a s e募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白1(caspase recruitment domain-containing membrane-associated guanylate kinase protein 1,CARMA1)表达与核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)表达的关系及其对淋巴瘤的影响.方法:筛选54例胃肠B细胞淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)34例、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(extranodal marginal zone B cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue,M A LT淋巴瘤)20例及21例胃肠淋巴组织反应性增生病例.Real-time PCR检测CARMA1mRNA,免疫组织化学染色检测肿瘤细胞的CARMA1、NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白表达.结果:CARMA1、NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白表达率在淋巴瘤组较淋巴组织反应性增生组病例明显增高(淋巴瘤:淋巴组织反应性增生CARMA1为75.9%∶47.6%,NF-κB/p65为48.2%∶14.3%,NF-κB/p50为38.9%∶9.5%,P=0.042,0.007,0.013).与MALT淋巴瘤比较,DLBCL病例中CARMA1 mRNA和蛋白高表达(DLBCL∶MALT淋巴瘤CARMA1 mRNA2-△△Ct为3.073∶1,CARMA1蛋白为88.2%∶55.0%),P值为0.019和0.020.CARMA1蛋白表达与NF-κB/p65和NF-κB/p50蛋白核表达有正相关关系(NF-κB/p65阴性组∶阳性组为67.9%∶84.6%,NF-κB/p50阴性组∶阳性组为78.8%∶71.4%),P值分别为0.030和0.031.CARMA1 mRNA在晚分期(Ⅲ和Ⅳ期)病例中表达水平高于早分期(Ⅰ和Ⅱ期)病例(晚分期∶早分期CARMA1 mRNA 2-△△Ct=4.416∶1),P=0.011,在消化管壁内浸润病例中CARMA1蛋白表达低于浸润至管壁外的病例(管壁内:管壁外66.7%∶91.7%),P=0.003.肿瘤细胞高增殖活性病例中CARMA1 mRNA和蛋白表达都显著升高(高增殖活性∶低增殖活性CARMA1 mRNA 2-△△Ct=2.885∶1 CARMA1蛋白为88.6%∶52.6%),P值分别为0.035,0.006.NF-κB/p65、NF-κB/p50蛋白在晚分期病例、肿瘤细胞高增殖活性病例中表达水平明显高于相应的比较组病例(晚分期∶早分期NF-κB/p65为68.2%∶34.4%,NF-κB/p50为5
裴媛媛杨文秀孟青陈琴李品浩
关键词：淋巴瘤核因子ΚB
A20基因甲基化对弥漫性大B细胞性淋巴瘤的影响被引量：4
2015年
目的检测弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL)中A20基因甲基化状况,探讨其对DLBCL临床过程及预后的影响。方法通过组织学观察及免疫表型检测筛选104例DLBCL,收集其临床病理资料及随访;并以甲基化特异性PCR(MSP)法检测A20基因启动子区5'Cp G岛甲基化的情况;以免疫组化SP法检测肿瘤细胞P糖蛋白(Pg P)和Ki-67蛋白的表达。结果 104例DLBCL中,A20基因甲基化率为26%(27/104),活化后B细胞样(ABC)-DLBCL组甲基化率(35.4%)高于生发中心B细胞样(GCB)DLBCL组(10.2%)(P<0.05);Pg P阳性率65.4%(68/104),A20基因甲基化组Pg P阳性率(85.2%)明显高于无甲基化组(58.4%)(P<0.05);A20基因甲基化与非甲基化组之间Ki-67高表达病例与低表达病例均无明显差异(P>0.05);A20基因甲基化病例的复发率明显高于无甲基化病例(P<0.05);生存分析发现,两组病例的生存状况差异不显著。结论 DLBCL部分病例存在A20基因甲基化,以ABC-DBLCL病例多见。A20基因甲基化与DLBCL的复发有关,且可能通过NF-κB异常活化而促进肿瘤细胞Pg P蛋白表达,从而影响DLBCL的化疗效果。
李逸陈琴李品浩代陆军杨文秀
关键词：淋巴瘤A20基因DNA甲基化预后
IL-6和AG490对Burkitt淋巴瘤细胞生长的影响
2016年
目的:观察IL-6和AG490对Raji细胞生长的影响,探讨信号转导及转录激活因子3(STAT3)及survivin在Burkitt淋巴瘤发生发展中的作用,为寻找淋巴瘤生物治疗的新靶标提供实验依据。方法:培养Raji细胞,分别加入STAT3的激动剂IL-6和抑制剂AG490,用real-time PCR和Western blot检测STAT3、survivin的表达情况及STAT3的磷酸化,MTT法检查细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期变化。结果:培养细胞中加入IL-6或AG490后,细胞生长受明显影响并呈现药物浓度依赖关系(P<0.05);与相应的对照组比较,IL-6组Raji细胞中STAT3、survivin mRNA的表达明显升高,AG490组Raij细胞中STAT3、survivin的mRNA表达明显降低。不同浓度的IL-6组之间、不同浓度的AG490组之间,STAT3和survivin mRNA的表达亦有显著差异(P<0.05),且2种基因mRNA表达都呈现出药物浓度依赖关系。p-STAT3、STAT3和survivin的蛋白水平在IL-6作用下表达增高,AG490作用下表达降低;细胞凋亡率在IL-6作用下逐渐降低,在AG490作用下逐渐升高,且都呈现出药物浓度依赖关系;经AG490处理后,G1期Raji细胞明显增加,S期细胞无明显改变,G1/S比值增加,而在IL-6组中,S期细胞明显降低。结论:IL-6和AG490对Raji细胞生长有明显影响,STAT3及其下游靶基因survivin的表达改变可能是IL-6及AG490影响Raji细胞生长的重要分子机制。
李品浩杨文秀陈琴裴媛媛
关键词：信号转导及转录激活因子3SURVIVIN
含Caspase募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白1与胃肠道淋巴瘤临床病理特征及幽门螺杆菌感染的关系被引量：2
2014年
目的 探讨含Caspase募集结构域的膜相关鸟苷酸激酶蛋白1（CARMA1）表达与胃肠道MALT淋巴瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床病理特征及H.pylori感染的关系.方法 选取1999年1月至2011年3月胃肠道DLBCL患者34例和MALT淋巴瘤患者20例,同时选取21例胃肠淋巴组织反应性增生者为对照.用免疫组织化学染色法检测所有研究对象的Ki-67、CARMA1、细胞毒素相关基因A （CagA）蛋白表达情况.用实时定量PCR方法检测28例DLBCL患者和14例MALT淋巴瘤患者手术所获组织标本中CARMA1 mRNA的相对表达量.用硼酸亚甲蓝染色或半套式PCR方法检测病变部位为胃的25例淋巴瘤患者和10例对照者的H.pylori感染情况.计数资料行卡方检验.计量资料行独立样本t检验.采用COX多因素回归分析法进行生存分析.用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并行对数秩和检验.结果 28例DLBCL患者的CARMA1 mRNA相对表达量（3.073±1.846）高于14例MALT淋巴瘤患者,差异有统计学意义（F＝ 0.975,P＜0.05）.胃肠道淋巴瘤组的CARMA1蛋白阳性表达率[75.9％（41/54）]高于对照组[47.6％（10/21）],差异有统计学意义（x^2＝5.568,P＜0.05）,其中MALT淋巴瘤组（11/20）低于DLBCL组[88.2％（30/34）],差异有统计学意义（x^2＝5.900,P＜0.05）.在42例接受手术治疗的胃肠道淋巴瘤患者中,高增殖活性者的CARMA1 mRNA相对表达量（2.885±1.837）高于低增殖活性者,临床晚期病例组CARMA1 mRNA相对表达量（4.416±1.0L0）高于临床早期病例组,差异均有统计学意义（F=3.317和2.972,P均＜0.05）.在54例胃肠道淋巴瘤患者中,高增殖活性者的CARMA1蛋白阳性表达率[88.6％（31/35）]高于低增殖活性者（10/19）,差异有统计学意义（x2＝6.847,P＜0.05）.相对11例未感染H.pylori的胃淋巴瘤患者,14例感染H.pylori的胃淋巴瘤患者CARMA1 mRNA相对表达量和CARMA1蛋白表达阳性率差异均无统计学意义（P均＞0.05）.CagA阳性和CagA
裴媛媛杨文秀孟青陈琴李品浩
关键词：淋巴瘤
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