公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

环状异帽藻鉴定方法: 环状异帽藻鉴定方法，涉及赤潮藻种鉴定，需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...; 张凤英马凌波郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯

凡纳滨对虾引进群体和养殖群体的PCR-RFLP分析被引量：3: 2010年; 采用PCR—RFLP方法，对2008年引进的SPF凡纳滨对虾群体（G0）与2006年引进亲虾繁育的两代群体（G1、C2）的遗传结构进行了分析。使用AluI、raqI、MboI、印eI、s妒I共5种限制性内切酶对线粒体DNA控制区进行单酶切分析，酶切得到的单倍型在2—4个之间，三个群体的复合单倍型类型分别有3个、7个和9个，没有为三个群体所共有的复合单倍型，复合单倍型的分布显示群体间差异显著。三个群体（G0、G1、G2）的核苷酸多样度7r值逐渐增加，分别为0．0333、0．1286、0．1349，复合单倍型多样度h分别为0．6222、0．8500、0．8470，说明养殖群体的遗传多样性大于引进群体。聚类分析的结果表明随着养殖世代的增加，养殖群体与引进群体的差异呈增大的趋势。由此推测G0与G1的亲本存在较大的遗传差异，并且在使用引进群体作为亲本的育种过程中可能出现了种质混杂。; 杨柯马春艳马凌波胡卫国顾德平; 关键词：凡纳滨对虾养殖群体线粒体DNA控制区

米氏凯伦藻鉴别方法: 米氏凯伦藻鉴别方法，涉及藻类的特异性分子鉴定，需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...; 马凌波张凤英郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯

凡纳滨对虾引进群体和2个养殖群体遗传变异的微卫星分析被引量：19: 2011年; 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾G0和两个养殖群体（G1,G2）进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个等位基因,位点的等位基因数在5~l3之间。多态信息含量PIC在0.405 2~0.869 3之间,其中有6个位点为高度多态位点,适合于多态性分析。8个座位丢失的和新产生的等位基因共30个,占总数的47%。3个群体的平均观测杂合度分别为0.193 8、0.196 1、0.232 5,说明3个群体的遗传多样性较低。对近交系数Fis分析显示3个群体中存在近交,通过对哈迪温伯格平衡检验,显示所有座位均显著偏离平衡,存在杂合子缺失。通过配对Fst和Ne i遗传距离分析,显示3个群体之间有明显的遗传分化,说明种群结构发生了明显的遗传变异,变异可能来自于突变、随机漂变和选择的共同作用。实验结果能够很好地解释经过若干群体选育后,子代群体发生种质退化的现状,由此建议综合采用遗传育种的方法从引进的亲虾中筛选出性状优良稳定的仔虾作为虾苗。; 马春艳马洪雨马凌波杨柯; 关键词：凡纳滨对虾微卫星近亲交配

环状异帽藻鉴定方法: 环状异帽藻鉴定方法，涉及赤潮藻种鉴定，需要解决的技术问题是提供一种环状异帽藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对环状异帽藻(Heterocapsa cir...; 张凤英马凌波郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯; 文献传递

凡纳滨对虾选育世代的微卫星标记分析: 利用8个微卫星标记对引进的SPF凡纳滨对虾亲本G0和G0繁殖的两个世代(G1,G5)共三个群体进行遗传多样性分析。8个座位共获得64个的等位基因,位点的等位基冈数在5～13之间.位点的多态信息含量PIC在0 4052～0...; 杨柯马春艳马凌波; 关键词：凡纳滨对虾近亲交配微卫星标记种质退化遗传育种; 文献传递

凡纳滨对虾引进群体与养殖群体间的遗传差异: 凡纳滨对虾的种质资源关系到凡纳滨对虾养殖的可持续发展，然而目前国内没有优良的品系，主要通过引进亲虾后选育的子代来育苗。许多形态学和育种学的数据表明，随着世代的增加，繁育的子代经常出现严重的种质退化。本文使用PCR-RFL...; 杨柯; 关键词：凡纳滨对虾遗传育种微卫星近亲交配种质资源; 文献传递

米氏凯伦藻鉴别方法: 米氏凯伦藻鉴别方法，涉及藻类的特异性分子鉴定，需要解决的技术问题是提供米氏凯伦藻聚合酶链式反应鉴定特异性引物，本发明通过藻种培养、总DNA提取，其特征是利用Primer 5.0软件对米氏凯伦藻(Karenia mikim...; 马凌波张凤英郑俊斌马春艳蒋科技张凊漪石彦红张永杨柯; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

杨柯