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油中干燥法制备甘氨酸茶碱钠微囊及其释药特性的研究被引量：1: 1995年; 采用油中干燥法，以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００和ＥｕｄｒａｇｉｔＲＬ１００为囊材制备水溶性药物甘氨酸茶碱钠微囊。实验结果表明，所得微囊能延缓药物的释放，且以ＥｕｄｒａｇｉｔＲＳ１００为囊材制得的微囊缓释性能较优。囊材和囊心物比例为４：１时的微囊缓释效果优于比例为２：１时。含药微囊的体外溶出皆符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。; 陆锦芳柳晨焦正肖斌; 关键词：微囊

阿司匹林HPMC骨架片药物释放因素研究被引量：26: 1999年; 目的 :考察影响阿司匹林亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察HPMC用量、粘度、粒度、制片方法、压片压力、片子大小及其它辅料对阿司匹林HPMC骨架片体外释药的影响。结果 :阿司匹林HPMC骨架片的体外释药均符合Higuchi方程。HPMC的用量、粘度和粒度、制法、片子大小对阿司匹林的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药比干法慢。阿司匹林的释药速率随HPMC粒度的减小、粘度和片子的增大而减慢。对压片压力影响的研究结果表明 ,阿司匹林HPMC骨架片的硬度范围不同时 ,影响有所不同。淀粉 ,PVP ,EC ,MCC的加入 (每片HPMC含量不变 )均加快阿司匹林的释放速率 ,且加入量不同时 ,释放速率间具显著性差异。结论 :HPMC用量、粘度和粒度、制片方法。; 柳晨王晓黎陈御石裴元英; 关键词：阿司匹林骨架片缓释性 HPMC

pH-敏感型阿霉素脂质小囊的制备及其释药特性的考察被引量：1: 1999年; 目的制备ｐＨ－敏感型阿霉素脂质小囊并考察其释药特性。方法采用薄膜分散法制备ｐＨ－敏感型阿霉素脂质小囊，并以释药百分率为指标考察不同相对分子质量聚２－乙基丙烯酸（ＰＥＡＡ）及不同离子强度的磷酸盐缓冲液对其释药特性的影响。结果表面结合不同相对分子质量ＰＥＡＡ的脂质小囊的释药百分率不同。ｐＨ由７．４酸化至６．６时，表面结合高相对分子质量ＰＥＡＡ脂质小囊的释药百分率最高，为２８．４５％；而继续酸化至６．２时，表面结合低相对分子质量ＰＥＡＡ脂质小囊的释药百分率最高，为４１．０１％。以不同离子强度的磷酸盐缓冲液为介质的脂质小囊的ｐＨ敏感性也不同。不论ｐＨ酸化至６．６还是６．２，三者的释药百分率之间均有显著性差异，并且均以２００ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为介质的脂质小囊的释药百分率最高。结论不同相对分子质量ＰＥＡＡ及不同离子强度的磷酸盐缓冲液均对ｐＨ－敏感型阿霉素脂质小囊的释药特性有一定的影响。; 戈升荣柳晨陈御石裴元英; 关键词：阿霉素控释给药系统

pH-敏感型阿霉素脂质小囊的制备及其体外释药特性: 阿霉素（DOX）是常用的抗肿瘤药物之一，药理实验表明，脂质体包裹的阿霉素抗肿瘤作用类似或稍强于游离阿霉素制剂，而其毒性则显著降低。该文所研究的pH-敏感型阿霉素脂质小囊是根据病变部位pH值降低的现象而设计的。椐文献报道，...; 戈升荣柳晨陈御石裴元英; 关键词：阿霉素抗肿瘤药体外释药特性

pH-敏感型脂质小囊体外释放特性被引量：4: 1999年; 探讨表面结合聚（２－乙基丙烯酸）后脂质小囊的体外ｐＨ敏感性。方法将巯基化的聚（２－乙基丙烯酸）连接在含有二肉豆蔻酰－Ｎ－［（４－马来酰亚胺甲基）环己羰基］磷脂酰乙醇胺的类脂双分子层表面，制备ｐＨ－敏感型脂质小囊。以内容物钙黄绿素酸化前后体外释放百分率的变化作为指标，考察不同相对分子质量的聚（２－乙基丙烯酸）和不同离子强度磷酸盐缓冲液对脂质小囊ｐＨ敏感性的影响。结果高相对分子质量聚（２－乙基丙烯酸）表面结合脂质小囊对ｐＨ最敏感；以１００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液为介质制备的脂质小囊ｐＨ敏感性最好。; 柳晨戈升荣陈御石裴元英; 关键词：敏感型脂质体体外释放

聚合物表面结合pH-敏感型脂质小囊的制备及其pH-敏感性被引量：4: 1998年; 研究表面结合聚合物脂质小囊的制备及其ｐＨ－敏感性。方法制备３种Ｍｒ的聚２－乙基丙烯酸（ＰＥＡＡ）并通过巯基将其连接在含有二肉豆蔻酰－Ｎ－［（４－马来酰亚胺甲基）环已羰基］磷脂酰乙醇胺的脂质小囊表面，测定酸化时内容物钙黄绿素的释放情况。结果表面结合ＰＥＡＡ的脂质小囊在ｐＨ６．６和ｐＨ６．２时钙黄绿素的释放百分率分别为３１．１９％和４５．３９％，对照组在ｐＨ６．６和ｐＨ６．２时钙黄绿素的释放百分率各为０．８１３％和１．８９７％。结论ＰＥＡＡ表面结合的脂质小囊具有较好的ｐＨ敏感性。; 戈升荣柳晨陈御石裴元英; 关键词：脂质体 PH敏感性

pH-敏感型自调式释药系统被引量：9: 1998年; 目的：介绍ｐＨ敏感型自调式释药系统的发展及现状，总结其类型和释药机制。方法：查阅国内外有关方面的文献。结果与结论：ｐＨ敏感型自调式释药系统的研究尚处于实验室阶段，使之产品化尚待研究。; 柳晨裴元英; 关键词：释药机制脂质体

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柳晨