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段芳: 作品数：15 被引量：44H指数：5; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广西中医药管理局中医药自筹经费科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究被引量：4: 2007年; 目的建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准。方法采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度。结果奥硝唑质量浓度在4.0～12.0μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液(9→1000)2 h、pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中4h均未溶出,而在pH7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,2h的累积释放度达90%以上。结论奥硝唑结肠定位肠溶片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确,可作为其质量控制标准。; 周毅生秦梅颂咸银库段芳刘林; 关键词：奥硝唑释放度

丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究被引量：1: 2009年; 目的建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参多酚酸口腔崩解片中主要成分丹酚酸B，采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别测定丹参多酚酸口腔崩解片中的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量，并测定其崩解时限和片重差异。结果丹参多酚酸口腔崩解片平均崩解时限为23．5s，且片重差异符合规定；丹酚酸B在41．04—205．2μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．96％，RSD为0．55％；原儿茶醛在41．36～248．16μg·mL^-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为96．67％，RSD为1．54％。结论建立了该制剂的质量标准，其鉴别与含量测定方法简便、可靠，可作为该制剂的质量控制指标。; 周毅生孟江咸银库廖华卫刘林段芳; 关键词：丹参多酚酸丹参酚酸B 口腔崩解片

基于一测多评(QAMS)法联合化学计量学的参贝止咳颗粒综合质量评价被引量：6: 2022年; 目的建立参贝止咳颗粒中重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、橘红素的高效液相色谱(HPLC)一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)方法,并结合聚类分析和主成分分析对参贝止咳颗粒进行综合质量评价。方法采用Venusil XBP C;色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为203 mm(检测重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ)、321 nm (检测白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡素E)、254 nm (检测法卡林二醇和人参炔醇)和283 nm (检测柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素);以白花前胡甲素为内参物,建立重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的相对校正因子(relative correctionfactor,RCF),利用RCF计算各成分含量并与外标法实测值进行比较,验证所建立的HPLCQAMS法的准确性和可行性;并采用SPSS 26.0统计软件对12批参贝止咳颗粒中12种成分定量测定结果进行聚类分析和主成分分析。结果参贝止咳颗粒中12种成分线性范围良好(0.999 1≤r≤0.999 7);重楼皂苷Ⅶ、Ⅵ、Ⅰ及白花前胡乙素、白花前胡素E、法卡林二醇、人参炔醇、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素和橘红素的RCF耐用性良好;QAMS法与外标法含量测定结果无显著性差异;聚类分析和主成分分析结果一致,12批参贝止咳颗粒聚为2类,主成分1~4是影响参贝止咳颗粒质量评价的主要因子。结论以白花前胡甲素为内参物,建立的HPLCQAMS法可用于参贝止咳颗粒中多指标成分定量控制和综合质量评价。; 刘艳芬段芳张翘邹敏邹敏; 关键词：白花前胡甲素人参炔醇

丹参多酚酸提取工艺的研究被引量：5: 2009年; 目的优选丹参多酚酸最佳提取工艺。方法以丹参多酚酸B和总丹参多酚酸含量为指标成分,对丹参多酚酸提取工艺进行优选。结果优化工艺为:12倍量30%乙醇回流提取3次,1 h/次。丹参多酚酸B和总丹参多酚酸含量分别为57.7%,66.9%。结论该工艺合理,丹参多酚酸成分提取完全,具有较好的经济效益。; 孟江周毅生咸银库段芳刘林; 关键词：丹参

正交设计优选吴茱萸挥发油提取工艺被引量：3: 2012年; 目的优选提取吴茱萸挥发油的工艺。方法以吴茱萸挥发油出油率为指标,筛选最佳提取时间;采用正交设计法对药材粒度、浸泡时间、加水倍数进行优化研究。结果药材粒度、浸泡时间、加水量对提取工艺的影响均差异有统计学意义(P<0.05)。确定最佳提取工艺为:药材不粉碎,浸泡2 h,加水量为药材量的8倍,提取6 h。经验证出油率可达到1.40%。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为研究吴茱萸挥发油工艺提供参考。; 段芳马平勃周毅生; 关键词：挥发油正交设计

丹参多酚酸口腔崩解片处方及工艺研究被引量：3: 2009年; 目的:研究丹参多酚酸口腔崩解片的处方和工艺。方法:采用单因素法优选压力、润滑剂和矫味剂;采用正交试验法优选崩解剂、润湿剂。结果:优选的制剂处方为压力34.3N,丹参多酚酸12%,微晶纤维素+低取代羟丙基纤维素25%,交联聚乙烯吡咯烷酮7%,淀粉56%,聚乙烯吡咯烷酮K30 6%,硬脂酸镁0.5%,阿司帕坦5%,水果香精0.5%。制得的口腔崩解片在23.5s内崩解完全,口感良好。结论:该制备工艺简单、方便,所得制剂可达到设计要求。; 周毅生孟江咸银库廖华卫段芳刘林; 关键词：丹参多酚酸口腔崩解片正交设计制剂处方

正交实验优化益发酊的提取工艺研究: 2011年; 目的优选并确立益发酊的最佳浸渍提取工艺。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以益发酊方药中君药当归的主要有效成分阿魏酸的含量为考察指标,采用L9(34)正交实验法对影响益发酊提取过程的因素乙醇倍数(A)、浸泡时间(B)、浸泡次数(C)进行优选研究。结果筛选出益发酊最优提取工艺条件为A3B1C3,即浸泡时间为24 h,加乙醇倍数为8倍药材量,浸泡次数为3次。结论该实验设计合理,测定方法可行,实验结果可靠。; 马平勃袁园段芳; 关键词：正交实验阿魏酸

基于HPLC-QAMS及化学计量学的利胆石颗粒质量评价研究被引量：6: 2022年; 目的建立HPLC一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法联合化学计量学对利胆石颗粒质量控制的方法。方法采用HPLC-QAMS对3个厂家的10批利胆石颗粒中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘红素、香附烯酮、圆柚酮和α-香附酮含量进行同时检测;再利用SPSS 26.0、SIMCA 14.1软件对上述指标的QAMS法计算数据进行层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA),综合评价利胆石颗粒质量及标志性成分。结果11种成分分别各自范围内线性关系良好(r>0.9993);平均加样回收率在96.87%~100.08%,RSD在0.66%~1.56%;HPLC-QAMS法所测结果与外标法(ESM)无显著性差异;通过化学计量学分析,10批利胆石颗粒聚为3类,同一厂家聚为一类,不同厂家的质量存在一定的差异,柚皮芸香苷(VIP=1.745)、橙皮苷(VIP=1.470)、香附烯酮(VIP=1.350)和姜黄素(VIP=1.188)可能是影响利胆石颗粒产品质量差异的标志物。结论所建立的HPLC-QAMS法多指标成分定量控制及化学计量学模式识别专属性强,可用于利胆石颗粒质量控制和综合评价。; 刘艳芬段芳张翘郭丹; 关键词：化学计量学去甲氧基姜黄素姜黄素川陈皮素 Α-香附酮层次聚类分析

丹参多酚酸口腔崩解片制剂处方的研究: 目的对丹参多酚酸口腔崩解片的制剂处方和制备工艺进行研究。方法以口腔崩解片的崩解时限为指标,采用正交设计试验对处方进行优化。结果按优选处方制得的丹参多酚酸口腔崩解片能在23.5s内崩解完全,口感良好。结论按优选处方制得的丹...; 周毅生孟江咸银库廖华卫段芳刘林; 关键词：丹参多酚酸口腔崩解片正交设计制剂处方; 文献传递

丹参多酚酸纯化工艺研究被引量：5: 2009年; 目的:优选丹参多酚酸的纯化工艺条件。方法:采用高效液相色谱法,以丹酚酸B的含量为指标,对絮凝剂和大孔吸附树脂纯化条件进行了考察。结果:最佳工艺条件丹参多酚酸提取液按每克药材加入约1%壳聚糖醋酸溶液1 ml,絮凝2h,萃取pH为2～3,采用D_(101)大孔吸附树脂,上样量药材:树脂为0.5g:1g,以5BV 50%乙醇溶液洗脱,丹参酸B含量达85.50%。结论:该工艺可较好的纯化富集丹参多酚酸有效成分。; 周毅生咸银库孟江段芳刘林; 关键词：丹参大孔吸附树脂丹酚酸B

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