牟兆钦
- 作品数：37 被引量：103H指数：6
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- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 聚合酶链反应结合探针杂交检测幽门螺杆菌被引量：1
- 1996年
- 目的建立特异、灵敏的聚合酶链反应（ＰＣＲ）结合长臂光敏生物素探针杂交检测幽门螺杆菌（ＨＰ）的方法。方法用ＰＣＲ产物直接克隆并测序，以含ＨＰＤＮＡ序列的重组质粒外源片段为探针。用细菌培养、单纯ＰＣＲ和ＰＣＲ结合杂交（ＰＣＲ－Ｓｂ）检测经胃镜诊断为慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠球部炎症、十二指肠溃疡的胃活检组织、唾液和粪便标本中的ＨＰ。结果检测胃活检标本７９份，ＰＣＲ－Ｓｂ阳性率为９９％，单纯ＰＣＲ及细菌培养的阳性率分别为９５％和６５％，ＰＣＲ－Ｓｂ的灵敏度达到１ｆｇ。唾液标本的检测阳性率为３５％，粪便标本的检测结果均为阴性。结论测序证实了ＰＣＲ扩增的正确性。ＰＣＲ结合长臂光敏生物素探针杂交是特异、灵敏、简便和对人体无害的检测ＨＰ的方法。
- 王勇牟兆钦刘耀清马立人
- 关键词：幽门螺杆菌聚合酶链反应生物素
- 吐温酵母肉汤培养基用于诱导白念珠菌芽管的形成被引量：2
- 1997年
- 吐温酵母肉汤培养基用于诱导白念珠菌芽管的形成牟兆钦尹秀云陈建魁白念珠菌（简称白念）是临床常见的致病真菌。用生化生理和形态学指标可对白念作出确切鉴定，但费时费事。迄今，对白念快速鉴定基于它在人血清中可形成芽管这一特性，但人血清的使用受到一定限制［１］。...
- 牟兆钦尹秀云陈建魁
- 关键词：白念珠菌芽管
- 实验性大鼠念珠菌病的血液学和生物化学指标的观察被引量：1
- 1998年
- 通过Ｗｉｓｔａｒ大鼠尾静脉注入白色念珠菌，建立了大鼠念珠菌病实验动物模型。并较系统地观察了念珠菌病的心、肝和肾等脏器的生物化学指标的变化情况，进行了血细胞分析，结果提示白色念珠菌对心、肝和肾等脏器的功能均有不同程度的损害；通过进行真菌培养计数，测定了血液对白色念珠菌的清除速度；
- 陈建魁牟兆钦高亚兵刘军尹秀云
- 关键词：动物模型念珠菌病血液学生物化学
- 神经生化标志物S100蛋白的分子生物学基础及临床应用被引量：9
- 2003年
- 本文综述了近年来对S10 0蛋白家族的分子生物学研究及其临床应用新进展。包括S10 0蛋白家族的化学本质、基因定位和组织细胞分布 ,及其作用的靶蛋白、功能和相关疾病 ;在临床上用于脑组织损伤和黑素瘤的诊断。
- 陈建魁尹秀云牟兆钦
- 关键词：神经化学S100蛋白钙结合蛋白质类肿瘤标记生物学
- PCR结合寡核苷酸探针杂交检测临床常见真菌的实验研究被引量：15
- 2001年
- 目的 建立PCR结合生物素标记的寡核苷酸探针斑点杂交技术 ,鉴定临床常见的真菌。方法 首先用真菌通用引物扩增白念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、解脂念珠菌、克鲁斯念珠菌、季也蒙念珠菌、黄曲霉、烟曲霉的核糖体大亚单位基因的保守区序列 ,然后用生物素标记的种特异性寡核苷酸探针与扩增产物杂交。并将此方法用于临床标本和临床分离菌株的检测。结果 通用引物可以扩增上述 11种临床常见真菌的DNA ,扩增片段长度在 2 6 0bp左右。9种特异性探针分别与 11种真菌标准菌株的PCR扩增产物杂交 ,结果表明每种探针都具有高度特异性。斑点杂交法和Southern杂交法检测敏感性相同 ,为 10 0fg ;琼脂糖凝胶电泳法检测敏感性为 1pg。通过 6 9例临床标本和 31例临床分离菌株的检测 ,PCR 杂交法的结果和真菌培养法的结果基本一致。结论 PCR结合生物素标记的寡核苷酸探针杂交技术可将 9种临床常见真菌鉴定到种 ,方法快速、敏感、特异。
- 黄媛牟兆钦陈建魁尹秀云
- 关键词：真菌聚合酶链反应寡核苷酸探针生物素
- 医学重要真菌的实验室诊断进展之二——分子生物学鉴定技术的研究进展被引量：1
- 2003年
- 医学真菌的实验室常规鉴定方法尽管有了很大发展 ,但仍存在耗时长、敏感性低的问题。近年来 ,研究者做了大量工作 ,试图应用分子生物学方法鉴定医学重要真菌弥补传统方法的不足。本文根据近年来的文献报道 。
- 郭梅牟兆钦
- 关键词：医学真菌真菌感染分子生物学
- 宋内氏福氏2a双价痢疾菌株FS54-7Ⅰ相大质粒(pSS_(120)::Tn_5)上转座子Tn_5的去除
- 1990年
- 本文利用 RP_1质粒的温度敏感突变体 pMR_5::Tn_(132)的温敏特性,以及 pMR_5::Tn_(132)上所携带的转座子 Tn_(132)与宋内氏Ⅰ相大质粒 pSS_(120)::Tn_5上转座子 Tn_5两端插入序列的同源性,将 Tn_5置换成 Tn_(132),从而将 pSS_(120)::Tn_5携带的卡那霉素抗性换成了 Tn_(132)所携带的四环素抗性,进而又在 Bochner 培养基上选到了四环素敏感的突变体,得到了宋内氏Ⅰ相大质粒 pSS_(120)上无任何抗药性标记的宋内氏福氏2a 双价痢疾菌株。
- 刘士辉毛培基牟兆钦
- 关键词：痢疾杆菌
- PCR法检测患者血清中念珠菌的临床应用研究
- 2004年
- 黄媛牟兆钦陈建魁谢湘峰尹秀云
- 关键词：聚合酶链反应血清
- 聚合酶链反应快速诊断白色念珠菌菌血症被引量：1
- 1998年
- 目的：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术诊断白色念珠菌菌血症。方法：设计的引物特异性扩增编码白色念珠菌细胞色素Ｐ４５０Ｌ１Ａ１的基因，其长度为２４３ｂｐ。ＥＤＴＡ抗凝血用去污剂溶解，用ＤＮａｓｅＩ去除人体白细胞和污染的细菌ＤＮＡ；念珠菌的细胞壁用溶胞酶（ｌｙｔｉｃａｓｅ）消化并用ＳＤＳ和蛋白酶Ｋ裂解。用酚／氯仿／异戊醇提取模板ＮＤＡ。用ＰＣＲ技术扩增。结果：与细菌、病毒及人体细胞ＤＮＡ无非特异扩增。检出血中白色菌菌的阈值是１０个菌。用ＰＣＲ法从３３例病人的血标本中检出１２例白色念珠菌菌血症。结论：实验表明。
- 牟兆钦陈建魁尹秀云张立学
- 关键词：聚合酶链反应白色念珠菌菌血症
- 痢疾福氏2a菌抗原基因的体内克隆及在鼠伤寒沙门氏菌中的表达
- 1992年
- 痢疾在我国仍是发病率很高的流行病,其主要病原菌是志贺氏痢疾菌。构建安全有效的口服活疫苗是预防和控制痢疾及其它肠道传染病的重要途径。有关这方面工作已有些报道。 Mu噬菌体为转座子。它可插入到寄主染色体的许多位点,当两个考贝的Mu以相同方向插入某一目的基因两侧时。
- 戴秀玉王敖全牟兆钦
- 关键词：抗原基因克隆伤寒菌
