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王卓: 作品数：72 被引量：130H指数：7; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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一种连锁香蕉采收车: 本实用新型提出了一种连锁香蕉采收车，所述连锁香蕉采收车包括前后把手，与把手相连的车体和车体下方的车轮，所述车体分成上下两层，下层辅助上层承接压力，所述连锁香蕉采收车的把手上固定有套环，两辆连锁香蕉采收车的前后把手相对使两...; 张建斌王必尊王甲水贾彩红王卓苗红霞刘菊华徐碧玉金志强王安邦; 文献传递

一种与香蕉水杨酸合成途径中关键酶基因的启动子互作的MaARF1转录因子及其应用: 本发明提供了一种转录因子MaARF1，其是由核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的基因编码的蛋白质。本发明还提供了转录因子MaARF1的编码基因及应用。本发明利用酵母单杂交方法获得与香蕉水杨酸合成途径中的关键酶基因的启...; 王卓王静毅贾彩红刘菊华徐碧玉金志强张建斌苗红霞; 文献传递

香蕉根系转录组SSR位点信息分析被引量：3: 2019年; 旨在为开发新的香蕉功能基因相关的且多态性良好的SSR标记提供依据。利用MISA工具对香蕉根系转录组unigene序列进行SSR检索,并设计SSR引物,分析香蕉根系转录组中的SSR位点信息。从25158条unigene中共发现4663个SSR,分布在3820条unigene序列中,出现频率为18.53%,平均每7.77 kb含有1个SSR位点,共有58种重复基元。香蕉根系转录组中,二、三核苷酸重复基元所占比例最大,分别为40.50%和40.63%;二者分别以AG/CT和AGG/CCT重复基元为主,分别占该重复基元的88.03%和30.83%。SSR重复次数以5~9次为主,基序长度主要分布于12~20 bp,平均长度为18.80 bp。香蕉根系转录组SSR位点频率、密度较高,类型多样,在香蕉遗传多样性研究及分子标记辅助育种中有较大应用潜能。; 王静毅刘菊华王卓金志强徐碧玉; 关键词：香蕉根系转录组

香蕉谷氨酸脱羧酶基因克隆与表达被引量：13: 2009年; 根据抑制缩减杂交文库获得的香蕉谷氨酸脱羧酶基因片段,利用RACE技术,首次从香蕉果实中克隆了谷氨酸脱羧酶基因的cDNA全长.结果表明,该cDNA的ORF全长1 500 bp,编码499个氨基酸.Blast分析表明,该基因所推导的氨基酸序列与水稻、柑橘、白杨、番茄等具有较高的一致性,分别为82%、81%、79%、78%,推测其编码的蛋白质分子量为56.25 kD,等电点5.21,具有与钙调蛋白结合的C端延伸区域和磷酸吡哆醛结合位点.组织特异性和果实采后正常成熟不同阶段表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达,果实中的表达量较高,正常成熟表达量的增加可能受内源乙烯诱导并促进乙烯生物合成,推测其可能在不同的生理过程中起作用,并且与果实成熟及乙烯生物合成密切相关.; 胡伟杨晓颖李美英王卓徐碧玉金志强; 关键词：香蕉谷氨酸脱羧酶克隆实时定量PCR

一种抗寒香蕉种质的筛选方法: 本发明属于香蕉愈伤组织辐射诱变育种领域，具体涉及一种抗寒香蕉种质的筛选方法，利用该方法能高效快速筛选香蕉抗寒突变种质。发明包括香蕉未成熟雄花愈伤组织的辐射处理、愈伤组织低温筛选、分化芽低温筛选、香蕉幼苗低温筛选、香蕉抗寒...; 张建斌徐碧玉金志强贾彩红刘菊华王安邦王卓苗红霞王甲水; 文献传递

巴西蕉WRKY转录因子的鉴定及其枯萎病胁迫下的表达: 2019年; 为了明确巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作过程中WRKY转录因子的作用,对巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作2 d的转录组中WRKY基因的表达量进行分析。结果表明,在互作过程中筛选到log值大于1的基因有55个,1个基因是上调表达的,其余是下调表达。55个基因中第Ⅰ类家族包含5个基因;Ⅱa亚家族中包含8个基因,Ⅱb亚家族中包含5个基因,Ⅱc亚家族中包含13个基因,Ⅱd亚家族中包含7个基因,Ⅱe亚家族中包含3个基因;第Ⅲ类家族中包含14个基因。55个基因在根中的表达量均大于在叶和果中的表达量。选取MaWRKY003、MaWRKY010、MaWRKY063和MaWRKY075四个差异显著的基因进行荧光定量PCR分析,结果表明与转录组数据结果趋势一致。对4个基因的启动子进行分析,发现4个基因启动子中所包含的元件不同,MaWRKY003、Ma WRKY063和MaWRKY075基因启动子中含有响应与病相关的激素响应元件,而MaWRKY010基因启动子中没有响应与病相关的响应元件,推测MaWRKY003、MaWRKY063和MaWRKY075三个基因可能是通过激素途径来响应香蕉枯萎病菌,而MaWRKY010可能是通过其他途径来响应香蕉枯萎病菌。以上结果表明MaWRKYs基因在巴西蕉与枯萎病菌互作过程中下调表达可能是巴西蕉易感枯萎病的原因之一。; 贾彩红王卓王静毅张建斌金志强徐碧玉; 关键词：香蕉枯萎病菌 WRKY转录因子

一种区分香蕉枯萎病抗感品种的CAPS标记方法: 本发明提供了一种区分香蕉枯萎病抗感品种的CAPS标记方法，通过对中热1号和巴西蕉进行测序和分析，得到可用于区分中热1号和巴西蕉InDel突变，该突变导致基因序列对BclI内切酶消化的差异，基于此，设计了区分香蕉枯萎病抗感...; 王静毅王卓贾彩红刘菊华徐碧玉金志强张建斌苗红霞; 文献传递

香蕉MabZIP53基因的克隆和表达分析: 2021年; bZIP转录因子在植物的生长发育和响应胁迫的过程中起重要作用。本研究利用全长均一化cDNA文库获得一条全长438 bp cDNA序列,与香蕉基因组数据库比对之后,将其命名为MabZIP53,编码145个氨基酸,预测分子量为35.24 kD,等电点为5.22,其编码的蛋白定位于细胞核。系统发育分析表明MabZIP53与凤梨(XP020114228.1)、大叶藻(KMZ62676.1)的亲缘关系较近。MabZIP53在不同非生物胁迫(低温,干旱,盐)下均上调表达,尤其干旱胁迫下相对表达量最为显著。在接种Foc TR4后,抗病品种‘GCTCV-119’中MabZIP53表达量显著上调,而感病品种巴西蕉中MabZIP53表达量下调表达。这些研究结果表明MabZIP53可能参与香蕉响应生物胁迫和非生物胁迫的过程,为香蕉的遗传改良提供理论基础。; 王霞林秋妹贾彩红王静毅刘菊华黄绵佳从心黎王卓; 关键词：香蕉基因克隆

香蕉NPR1E基因的克隆及表达分析被引量：1: 2015年; NPR1基因可参与调节植物对病原菌的广谱抗性,在植物系统抗性中起着关键的调控作用。通过RACE(rapid-amplification of c DNA ends)方法从香蕉根系中获得NPR1E基因,命名为Ma NPR1E(Gen Bank登录号分别为:KF582550)。Ma NPR1E是香蕉NPR1基因编码框全长c DNA,包含一个1 755 bp的最大开放阅读框,编码一个含584个氨基酸的蛋白质。经蛋白质序列同源比对发现,其含有完整的BTB/POZ结构域、锚蛋白重复ANK序列和NPR1-like-C结构域,属于典型的NPR1蛋白。系统进化树比对分析表明,Ma NPR1E与海枣Pd NPR3(XP_008808341.1)和油棕Eg NPR3(XP_010914123.1)的亲缘关系较近。组织特异性研究表明,该基因组成型表达于香蕉各组织。实时荧光定量PCR分析表明,接种枯萎病菌后Ma NPR1E的表达在感病品种中被抑制,而在抗病品种中被激活;Ma NPR1E的表达受乙烯利和水杨酸的诱导。上述结果表明,Ma NPR1E可能在香蕉抗枯萎病过程中扮演重要的调控角色。; 王卓徐碧玉贾彩红李健平刘菊华张建斌苗红霞金志强; 关键词：香蕉基因克隆

香蕉几丁质酶基因家族的鉴定及在枯萎病侵染时的表达分析: 2022年; 几丁质酶(CHi,Chitinase)是一种能够催化真菌细胞壁中几丁质水解的病程相关蛋白,在植物与真菌互作中起着重要的作用。本研究以拟南芥几丁质酶基因的蛋白序列为查询序列,在香蕉A基因组数据库中进行BLASTp比对,鉴定出23个香蕉几丁质酶(MaCHi,Musa chitinase)基因家族成员。根据其染色体上的位置,分别命名为MaCHi01~MaCHi23。系统进化树分析表明23个MaCHis可分为糖苷水解酶18(GH18,glycosyl hydrolase 18)和糖苷水解酶19(GH19,glycosyl hydrolase 19)2个亚家族。转录组数据分析表明接种尖孢镰刀菌古巴专化型热带4号生理小种(Foc TR4,Fusarium oxysporum f.sp.cubense tropical race 4)后MaCHi05、MaCHi06、MaCHi07、MaCHi11、MaCHi19和MaCHi20基因在感病品种巴西蕉中显著下调或不表达,在抗病品种GCTCV-119中显著上调。利用RT-qPCR技术对MaCHi05、MaCHi06、MaCHi07、MaCHi11和MaCHi19在抗病和感病品种接种Foc TR4中进行表达分析,结果发现在抗病品种中这些基因的表达都被激活,而在感病品种中没有激活,且在抗病品种中的相对表达量远大于感病品种,表明这些基因以正调控方式参与香蕉抗枯萎病过程。本研究结果为进一步解析MaCHi基因家族成员在香蕉抗枯萎病过程中的功能提供理论参考。; 林秋妹王霞赵东方贾彩红王静毅刘菊华徐碧玉张玄兵王卓; 关键词：香蕉几丁质酶基因枯萎病

王卓

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