王磊
- 作品数：29 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河南科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术理学一般工业技术更多>>
- 一种荷斯坦奶牛脾脏源抗菌肽及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种从荷斯坦奶牛脾脏中分离得到的具有抗菌活性的抗菌肽，即荷斯坦奶牛脾脏源抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明抗菌肽分离于奶牛脾脏，而脾脏为动物免疫器官之一，参与血液储存和免疫过程，溶血率极...
- 杭柏林胡建和徐彦召孙亚伟王青王磊夏小静夏一赫
- 重金属钼离子直接竞争酶联免疫检测试剂盒及其应用
- 本发明提供了一种基于直接竞争酶联免疫法钼离子检测试剂盒，包括：包被有羊抗鼠IgG二抗的检测板，所述检测板真空密封包装；所述羊抗鼠IgG二抗的包被浓度为50～200μg/mL；质量浓度为20～50μg/mL的酶标Mo‑IT...
- 姜金庆王磊柳东阳贺永惠张慧辉王自良杨雪峰李广领齐永华张海棠黄华国
- 文献传递
- 一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途，所述软膏主要成分为抗菌肽纳米复合物、硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠；由抗菌肽外接于磷脂聚合物纳米颗粒后与硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠混合而成。本发明...
- 王磊刘善芹赵雪芹夏小静张守平赵娅娅徐彦召孙亚伟杭柏林王彦华白跃宇胡建和
- 文献传递
- 一种核壳结构无机复合材料及其制备和应用
- 本发明公开一种核壳结构无机复合材料及其制备和应用，具体涉及全固态锂离子电池领域。将正硅酸乙酯‑乙醇溶液与氨水‑乙醇‑水溶液相混合，生成的沉淀经离心、干燥后得到球形结构的SiO<Sub>2</Sub>材料；将上述合成的Si...
- 赵二庆郭玉娣赵红远许光日张甲敏王磊
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- 包装盒（百农肽克）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（百农肽克）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装产品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：使用状态图。
- 王磊刘善芹刘欣欣赵雪芹夏小静张守平赵娅娅罗维玉徐彦召孙亚伟杭柏林王彦华安志兴白跃宇胡建和
- 一种荷斯坦奶牛脾脏源抗菌肽及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种从荷斯坦奶牛脾脏中分离得到的具有抗菌活性的抗菌肽，即荷斯坦奶牛脾脏源抗菌肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明抗菌肽分离于奶牛脾脏，而脾脏为动物免疫器官之一，参与血液储存和免疫过程，溶血率极...
- 杭柏林胡建和徐彦召孙亚伟王青王磊夏小静夏一赫
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- 大片吸虫磷酸丙糖异构酶基因的克隆表达和免疫原性分析
- 2024年
- 磷酸丙糖异构酶(TPI)是生物体糖酵解的一种关键酶,对大片吸虫获取能量而赖以生存有着十分重要的作用。本试验根据肝片吸虫TPI(GenBank:KC164346.1)的基因序列,设计带有BamHⅠ和XhoⅠ作为酶切位点的引物,以大片吸虫的cDNA为模板,扩增大片吸虫磷酸丙糖异构酶(FgTPI)基因。结果:FgTPI基因开放阅读框为762 bp,编码253个氨基酸,理论等电点pI为8.07;构建的重组表达质粒FgTPI-pET-28a(+)成功在大肠杆菌中表达,重组蛋白的分子量约为32 kDa;重组蛋白免疫BALB/c小鼠,收取多克隆抗体,ELISA检测结果显示,rFgTPI能诱导较高的IgG抗体水平;用感染大片吸虫动物的血清检测重组蛋白的免疫原性,Western blot分析表明,重组蛋白rFgTPI具有良好的免疫原性;生物信息学预测显示,FgTPI主要以α螺旋和β折叠为主,β转角较少,有3个较长的无规则卷曲;通过α-磷酸甘油脱氢酶偶联法测定其活性,发现FgTPI酶促反应最佳pH值为7.5,最适温度为35℃。本试验结果为深入研究FgTPI的生物学功能、评价其作为抗大片吸虫病疫苗候选分子奠定了基础。
- 姚文浩吴兴隆秦志博李文豪朱惠丽王磊胡建和韩艳辉
- 关键词：大片吸虫磷酸丙糖异构酶克隆酶活性分析
- 一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种抗菌肽纳米软膏及其制备方法和用途，所述软膏主要成分为抗菌肽纳米复合物、硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠；由抗菌肽外接于磷脂聚合物纳米颗粒后与硬脂醇、白凡士林、丙二醇和十二烷基硫酸钠混合而成。本发明...
- 王磊刘善芹赵雪芹夏小静张守平赵娅娅徐彦召孙亚伟杭柏林王彦华白跃宇胡建和
- 一种核壳结构无机复合材料及其制备和应用
- 本发明公开一种核壳结构无机复合材料及其制备和应用，具体涉及全固态锂离子电池领域。将正硅酸乙酯‑乙醇溶液与氨水‑乙醇‑水溶液相混合，生成的沉淀经离心、干燥后得到球形结构的SiO<Sub>2</Sub>材料；将上述合成的Si...
- 赵二庆郭玉娣赵红远许光日张甲敏王磊
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒jiaozuo1012/2019株的分离鉴定及遗传进化分析被引量：1
- 2020年
- 为确定2019年河南焦作某猪场哺乳仔猪发生腹泻的病因,本研究采用RT-PCR方法对该发病猪场送检的5份仔猪肠内容物样品进行仔猪腹泻相关病毒检测,对检测的猪流行性腹泻病毒(PEDV)阳性样品进行病毒分离,对分离的PEDV S基因和ORF3基因进行PCR扩增,并分析这两个基因与GenBank中的PEDV参考株相应基因的同源性及遗传进化分析。结果显示,送检的5份猪肠道内容物样品PEDV检测结果均为阳性,而猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(PoRV)的检测结果均为阴性;将随机选取的1份PEDV阳性样品接种Vero细胞并经传代培养,对培养5代的病毒经PCR检测表明分离到一株PEDV,并将其命名为jiaozuo1012/2019株;基于S基因同源性分析结果显示,该分离株与河南分离的PEDV CH/HNLH/2015株同源性最高,为99.3%,与近期河南分离株的同源性为96.4%~99.0%,与经典PEDV CV777株的同源性较低为93.4%。分离株S基因编码的氨基酸在aa59~aa62位存在4个氨基酸(59QGVN62)的插入,在aa140和aa163~aa164分别存在1个和2个氨基酸的缺失(140N和163NI164);ORF3基因的同源性分析结果显示,分离的PEDV与江苏分离的PEDV JSCZ1601株的同源性最高,为99.7%,与近年来河南分离株的同源性为98.5%~99.6%,与经典株CV777的同源性较低为96.6%;S基因与ORF3基因的进化树结果显示,该分离株与目前国内流行株遗传关系最近。上述结果表明,本研究分离的PEDV具有近年来新流行PEDV株的序列特征,与经典PEDV株具有相对较远的遗传进化关系。本研究为进一步探究PEDV在河南地区的变异规律提供了参考依据。
- 王晓斐王青王玲彩杭柏林孙亚伟王磊胡建和徐彦召
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S基因ORF3基因
