童敏
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划苏州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性冠脉综合征患者血小板功能与CYP2C19及GPIaC807T基因多态性的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的本研究探讨急性冠脉综合征患者血小板功能与CYP2C19和GPIa C807T基因多态性的相关关系,以及不同基因型患者对抗血小板治疗效果的差异。方法入选282例确诊的急性冠脉综合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者,测定细胞色素P450(CYP)2C19和血小板膜糖蛋白(platelet membrane Glycoprotein,GP)Ia C807T基因型,以及花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)和二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集率。结果抗血小板治疗前,携带GPIa C807T等位T基因的ACS患者血小板聚集率高于CC基因型患者,而CYP2C19不同基因型患者间的血小板聚集率差异无统计学意义。双联抗血小板治疗对CYP2C19慢代谢型的效果较快代谢型和中等代谢型差;而对GPIa C807T CC基因型患者相比携带T等位基因的患者治疗效果更显著。结论 GPIa C807T的基因多态性可能是影响急性冠脉综合症发生和抗血小板疗效差异的另一因素。携带GPIa T等位基因的CYP2C19慢代谢型ACS患者可能需要更积极的抗血栓治疗方案。
- 张强金一琦刘艳琪童敏龚俊荣刘静宋祺陈文婷吕克
- 关键词：CYP2C19血小板聚集率
- 重建心脏生物起搏器模型的体外研究
- 2011年
- 目的研究超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)改造的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)与心室肌细胞共培养,构建具有自律性的心脏生物起搏器模型的可行性;并研究MSC中过表达连接蛋白45(CX45)对以上生物起搏器模型自律性的影响。方法 (1)体外分离培养新生大鼠的心室肌细胞,鉴定纯度及活力;并通过膜片钳方法记录心肌细胞的自发性动作电位。(2)基因克隆的方法构建包含HCN4基因的穿梭质粒pCDH1-GFP-HCN4,并通过四质粒系统包装成慢病毒颗粒,转染大鼠的MSCs,构建成HCN4+MSCs;将仅转染有GFP基因的慢病毒颗粒的MSCs设为HCN4-MSCs。通过RT-PCR,以及荧光观察鉴定HCN4基因在MSCs中的表达;电压钳记录阳性转染细胞的起搏电流If。(3)将HCN^4+MSCs与乳鼠心室肌细胞共培养构建心脏生物起搏器模型,同时将HCN4-MSCs与心肌细胞共培养设为"HCN4-MSCs对照组"。为了监测生物起搏器的自律性,初步分析自律性变化的原因,计数心室肌细胞自发搏动频率、记录自发性动作电位;并通过免疫荧光标记等方法鉴定共培养的两类细胞间连接蛋白43(CX43)的表达;加入缝隙连接阻断剂甘珀酸验证缝隙连接在模型中的价值。(4)为了构建CX45基因稳定表达的MSCs细胞株,首先通过基因克隆的手段构建含有CX45基因的表达质粒pDsRED2-N1-RFP/Gja7,通过脂质体2000的介导将pDsRED2-N1-RFP/Gja7转染MSCs;G418筛选获得稳定转染的细胞株CX45+MSCs;同时将pDsRED2-N1-RFP空质粒转染的MSCs设为CX45-MSCs。为了鉴定MSCs中CX45基因的转录,进行了RT-PCR试验;CX43与CX45单克隆抗体免疫双标MSCs,鉴定CX45^+MSCs中连接蛋白类型的变化。(5)将CX45^+MSCs作为生物起搏的载体细胞,转染HCN4基因,构建HCN4^+CX45+MSCs;将HCN4^+CX45^+MSCs与乳鼠心室肌细胞共培养重新构建心脏生物起搏器;同时将CX45-MSCs中转染HCN4基因,与心肌细胞共培养后构建的生物起搏器模型设为"HCN4^+CX45
- 童敏杨向军
- 关键词：生物起搏器动作电位细胞共培养自律性搏动频率心室肌细胞
- 可溶性ST2对急性ST段抬高心肌梗死住院期间心力衰竭发生的预测价值被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨可溶性ST2(sST2)对急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者住院期间心力衰竭发生的预测价值.方法 选择行急诊冠状动脉介入治疗的STEMI患者50例,收集一般临床资料,检测血糖,血脂等生化指标,免疫定量分析仪胶体金法测量脑钠肽前体.采集入院24h内肘静脉血,保存血清,酶联免疫吸附法统一测量sST2浓度.入院后1周左右,行心超检查,测量左心室射血分数(LVEF)等指标.以LVEF45% 为分界将患者分为收缩性心力衰竭组与非收缩性心力衰竭组.比较两组一般临床特征及NT-ProBNP、sST2等生物学标志物;线性回归分析STEMI患者住院期间心力衰竭发生的预测因子.结果 心力衰竭组血清sST2浓度为59.17pg/ml,其明显高于非心力衰竭组35.65pg/ml,差异有统计学意义(t=5.82,P<0.01).两组NT-proBNP浓度及发病至血管开通时间(OtoB),差异有统计学意义.以整个研究人群sST2的中位数值38.16pg/ml为分界点,将STEMI患者分为高sST2组和低sST2组,高sST2组心力衰竭发生率52%,明显高于低sST2组的心力衰竭发生率4%,差异有统计学意义(χ2=14.286,P<0.01).多元线性回归分析发现,sST2及NT-proBNP为STEMI的独立危险因素,两者回归标准化系数接近,分别为-0.50和-0.49.结论 sST2与NT-proBNP均是STEMI患者住院期间心力衰竭发生的预测因子.
- 童敏刘静董佳敏蔡薇张强吕克
- 关键词：心肌梗死心力衰竭脑钠肽前体
- 重建心脏生物起搏器模型的体外研究
- 目的研究超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)改造的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)与心室肌细胞共培养,构建具有自律性的心脏生物起搏器模型的可行性;并研究MSC中过表达连接蛋白45(C2X45)对以上生物...
- 童敏杨向军
- 文献传递
- 血清BNP、sFlt-1、NO联合检测对子痫前期的诊断价值被引量：7
- 2019年
- 目的分析血清脑钠肽(BNP)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、一氧化氮(NO)联合检测对子痫前期的诊断价值。方法收集子痫前期患者95例,其中重度子痫前期64例(A组)、轻度子痫前期31例(B组),以70例(C组)正常妊娠孕妇作为对照。取各组外周静脉血并检测血清BNP、sFlt-1、NO,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清BNP、sFlt-1、NO单独及联合检测对子痫前期的诊断效能。结果三组间血清BNP、sFlt-1、NO差异均有统计学意义(P均<0.05),其中A、B组血清BNP、sFlt-1水平均高于C组而NO水平低于C组(P均<0.05),并且A组血清BNP、sFlt-1水平高于B组而NO水平低于B组(P均<0.05)。血清BNP、sFlt-1、NO联合检测对子痫前期的诊断敏感度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为94.05%、98.60%、96.06%、99.71%、95.82%,ROC曲线下面积为0.908,均高于血清BNP、sFlt-1、NO单独及BNP+sFlt-1、BNP+NO联合检测对子痫前期的诊断效能。结论血清BNP、sFlt-1、NO与子痫前期的发生及发展有关,三者联合检测有助于提高对子痫前期的诊断效能。
- 王建康陆永怡蔡薇董佳敏童敏秦玲玲
- 关键词：子痫前期脑钠肽可溶性血管内皮生长因子受体1一氧化氮
- 重建心脏生物起搏器模型的体外研究
- 目的研究超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)改造的大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)与心室肌细胞共培养,构建具有自律性的心脏生物起搏器模型的可行性;并研究MSC中过表达连接蛋白45(CX45)对以上生物起搏...
- 童敏杨向军
- 文献传递
- CYP2C19基因多态性对接受PCI术冠心病患者预后的影响被引量：4
- 2018年
- 目的探讨PCI术后冠心病患者CYP2C19基因型分布及其与预后的关系。方法收集行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),并接受CYP2C19基因检测的冠心病患者219例,根据CYP2C19基因检测结果分为三组,随访至少6个月内死亡、急性心肌梗死、卒中、非计划再次血运重建的发生率、出血,及血小板聚集率。结果三组患者非计划内再次接受血运重建的人数差异有统计学意义。三组患者在接受双抗治疗前血小板聚集率≥50%基线的患者差异无统计学意义;而6个月双重抗血小板治疗后,差异有统计学意义。对死亡、急性心肌梗死、卒中、出血等其它事件的比较,差异无统计学意义。结论CYP2C19慢代谢型患者对双联抗血小板治疗效果较慢代谢型者差,CYP2C19多态性可能是影响接受PCI的冠心病患者预后的因素之一。
- 刘艳琪陈文婷童敏宋褀龚俊荣刘静陆永怡张强
- 关键词：CYP2C19基因多态性血小板聚集率预后
- 乳鼠心肌细胞原代培养及电生理特征记录被引量：2
- 2011年
- 目的分离培养原代乳鼠心室肌细胞,观察其搏动性,并探索其静息电位(RP)、自发性动作电位(AP)等电生理特征。方法用0.1%胰蛋白酶分离新生1～2 d SD大鼠心室肌细胞,并用差速贴壁法和5-溴脱氧尿嘧啶纯化心肌细胞;通过光镜观察心肌细胞形态和搏动情况;膜片钳技术记录心肌细胞的RP、自发性AP及钠离子电流(INa)特征。结果光镜下见培养12 h后心肌细胞基本贴壁,培养至第5 d时85%左右的心肌细胞都有自发性搏动,搏动频率80次/分左右;记录到自发性搏动心肌细胞RP为-85.34±4.15 mV,并可记录到同步产生的自发性AP,频率84±12次/分,而无自发搏动的心肌细胞RP为-42.1±6.5 mV,未能记录到自发性AP;心室肌细胞INa的阈电位为-60mV。结论该方法分离培养的原代乳鼠心室肌细胞搏动比例高,同时证实了自发搏动性是乳鼠原代心肌细胞状态佳,并具有良好电生理特征的重要标志。
- 童敏杨向军李红霞韩莲花
- 关键词：心血管病学心肌细胞原代培养膜片钳技术细胞电生理动作电位
- HCN4转染大鼠骨髓间充质干细胞重建起搏离子通道I_f
- 2010年
- 目的研究慢病毒载体介导超极化激活的环核苷酸门控通道基因4(HCN4)转染大鼠骨髓间充质干细胞(rMSCs)重建起搏离子通道的可行性。方法全骨髓法分离大鼠股骨及胫骨的MSCs,流式细胞术鉴定rMSCs;应用四质粒表达系统构建包含目的基因HCN4的慢病毒载体lentiV-HCN4-GFP,对照组慢病毒载体为仅含有报告基因GFP的慢病毒载体lentiV-GFP;慢病毒载体转染rMSCs;RT-PCR及荧光显微镜检测HCN4在rMSCs中的mRNA及蛋白表达;电压钳检测阳性转染细胞的起搏电流的特点。结果 HCN4基因转染MSCs的阳性率约60%;实验组RT-PCR产物出现480 bp的目的条带;阳性转染细胞中可记录到明显的时间和电压依赖性的超极化激活内向电流(If),激活的阈电压为-80 mV,该电流对低浓度CS+敏感;对照组未检测到相应的mRNA表达和超极化激活的电流。结论慢病毒载体能够介导HCN4基因高效转染MSCs,表达为起搏离子流通道。
- 童敏杨向军韩莲花李红霞赵欣周亚峰蒋文平
- 关键词：骨髓间充质干细胞慢病毒IF
- 重建心脏生物起搏器模型的体外研究
- 目的:研究超极化激活环核苷酸门控阳离子通道基因亚型4(HCN4)改造的大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)与心室肌细胞共培养,构建具有自律性的心脏生物起搏器模型的可行性;并研究MSC中过表达连接蛋白45(CX45)对以上生物...
- 童敏杨向军
- 关键词：基因治疗超极化激活环核苷酸门控阳离子通道连接蛋白动作电位膜片钳技术
- 文献传递
