翁玲玲
- 作品数：131 被引量：417H指数：11
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 四环素-雌酮对去卵巢山羊髂骨的有利作用被引量：2
- 2004年
- 目的 山羊双侧卵巢切除 (OVX)建立绝经后骨质疏松 (PMO)动物模型 ,应用骨组织形态计量学方法观察OVX山羊对四环素 雌酮 (XW 63 0 )的治疗反应。方法 3 1只雌性山羊随机分成 4组 ,即正常对照组、假手术组、OVX术后 6个月组、XW 63 0治疗 6个月组。在处死前第 2 1天和第 9天 ,给山羊口服四环素以标记骨组织和进行动力学研究。制备山羊髂骨不脱钙骨切片 ,应用骨组织形态计量学方法 ,观察各组髂骨骨计量学参数的变化。结果 与正常对照组和假手术组比较 ,OVX术后 6个月组的骨小梁体积比全部骨组织体积 (TBV/TTV)、骨小梁体积比海绵骨体积 (TBV/SBV)、平均骨小梁板厚度 (MTPT)、四环素双标线距离 (DDL)、平均类骨质宽度 (MOSW )、骨矿化沉积率 (MiAR)和组织水平的骨形成速率 (Svf)显著减少 (Svf:P <0 .0 5 ,其余各参数 :均P <0 .0 1) ,骨小梁表面比体积 (S/V)则显著增加 (P <0 .0 1) ,说明OVX山羊骨量丢失 ,骨小梁体积明显减小 ,骨小梁厚度下降、连接性降低 ,骨转换率降低 ,激活频率减慢 ,骨形成明显减少 ,表现为低转化骨质疏松的骨代谢特征。以上结果提示 ,骨质疏松山羊模型复制成功。与OVX术后 6个月组相比 ,XW63 0治疗 6个月组的TBV/TTV ,TBV/SBV ,MTPT ,DDL ,MOSW ,MiAR和Svf显著增加 (均P <0 .0 1)
- 卢飙孙晓村贺颖陈槐卿翁玲玲郑虎邱明才
- 关键词：髂骨骨质疏松骨组织形态计量学
- 国外正在研制的甾体药物被引量：21
- 1994年
- 国外正在研制的甾体药物华西医科大学药学院（成都６１００４１）翁玲玲，楼荣良５０～６０年代是甾体药物研究的高峰时期，而９０年代甾体药物研制已进入低谷，甾体新药研究的数量不断减少。然而，甾体药物的治疗适应证在不断扩大，如抗癌药、麻醉药、胆石溶解药、老年骨...
- 翁玲玲楼荣良
- 关键词：甾体药物皮质激素性激素
- 国外一些主要国家正在研究的新药概况被引量：1
- 1992年
- 进入90年代的今天,新药研究工作已引起人们的重视,对新药的发展和使用也特别感兴趣,因而掌握国外的新药开发动态显得更加重要。通常要得到国外市场上已经销售的新药情况还比较容易,但要了解世界上制药公司(厂)现在正在研究中的新药,以及即将开始研究的新药的情况就比较困难。
- 翁玲玲郑虎
- 关键词：药物
- 雌激素哌嗪类衍生物的合成及其促骨生长活性被引量：7
- 2000年
- 设计合成了以籍次乙基为桥将雌激素通过 3 OH醚化与 4种不同哌嗪环相连的衍生物 ,包括中间体共合成了 12个化合物 ,其中 8个目标物及 3个中间体未见文献报道 .结构经质谱、核磁共振谱、红外光谱及元素分析确定 .同时测定了目标物对体外培养小鼠胚胎长骨生长的影响 ,结果显示由雌酚酮和雌二醇与不同的哌嗪环相连所得到的衍生物抑制骨吸收、促进骨形成的作用均不低于相应的母体雌激素 .表明哌嗪环的引入不影响雌激素对骨的药理作用 ,所合成的 4种化合物可以作为骨靶向雌激素的弹头 ,进一步与骨靶向载体连接 .
- 李灵芝郑虎翁玲玲
- 关键词：雌激素哌嗪类衍生物骨吸收骨形成
- 六-(ω-羟基丙基)肌醇醚及其衍生物的合成被引量：5
- 1995年
- 本文报道六-(ω-羟基丙基)肌醇醚及其相应的四个新衍牛物的合成。它们可用于新型多分枝大分子—Cascade分子的合成研究。
- 郭丽翁玲玲郑虎
- 关键词：羟基丙基
- 异黄酮哌嗪衍生物的合成被引量：19
- 2000年
- 异黄酮类化合物广泛存在于植物中 ,具有多种生理活性 .以苯乙酸和间苯二酚为原料 ,合成了 9个异黄酮哌嗪衍生物 ,均未见文献报道 .其结构经过IR ,MS和1H NMR确证 .
- 刘建中翁玲玲郑虎
- 关键词：异黄酮类化学合成
- 收敛法合成章鱼形多羟基化合物
- 2000年
- 目的 :合成可作为药物载体的在分子末端含有六个羟基的化合物。方法 :以六溴甲基苯为核心 ,与单保护二醇收敛反应 ,然后脱保护得到所需化合物。结果 :目标化合物结构经 1 H NMR、IR等确定。结论
- 陈应春翁玲玲
- 关键词：收敛法
- 哌嗪雌酚酮对去卵剿小鼠骨生物力学的影响
- 2004年
- 目的 观察哌嗪雌酚酮(PE)对去卵巢小鼠股骨力学性能的影响。方法 采用三点弯曲试验记录去卵巢小鼠股骨的负荷—变形曲线，比较的各组生物力学指标。结果 去卵巢后，小鼠的股骨反应结构力学和材料力学特性的指标均呈现显著性降低，哌嗪雌酚酮各给药组能够不同程度的提高去卵巢小鼠股骨的力学参数，其中中、高剂量组与模型组具有统计学差异。结论 哌嗪雌酚酮能有效地改善去卵巢小鼠股骨的生物力学特性。
- 张延娇李青南郑虎翁玲玲
- 关键词：去卵巢小鼠骨生物力学骨反应药组
- 含直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物的合成
- 2006年
- 目的合成含2～5个碳的直链烷酸功能基的5-氟尿嘧啶衍生物。方法用卤代酸酯和过量的5-氟尿嘧啶（5-FU）反应，再水解得5-FU的N1-位取代直链烷酸。先将5-FU的N1-位用叔丁氧羰基（Boc）保护，再与卤代酸酯反应，最后升温去保护，三步反应一锅煮，可得到高收率（75％～85％）的N3-位取代酸酯，水解后得N3-位取代的直链烷酸。结果共合成了5-FU衍生物16个，其中新化合物10个，目标物8个。所有化合物都通过了光谱确证。结论过量的5-FU与卤代酸酯反应能得到较好收率的N1-位单取代物。通过对5-FU的N1-位Boc保护，再与卤代酸酯反应，去保护、水解后可以得到N3-位单取代直链烷酸。
- 许刘华翁玲玲郑虎
- 关键词：化学合成5-氟尿嘧啶叔丁氧羰基保护基
- 胎鼠长骨培养模型用于雌激素衍生物抗骨质疏松活性初步筛选被引量：1
- 2000年
- 目的 为对抗骨质疏松症化合物进行初步药理活性筛选寻找快捷、方便、经济的工具。 方法 取 16天胎龄的胎鼠尺骨 ,置于含BGJ培养基的培养瓶中 ,分别加入待测雌酚酮、骨靶向新化合物四环素 哌嗪雌酚酮 (XW6 30 )及其衍生物四环素 (2 羧酸酯 ) 哌嗪雌酚酮 (ZWI 1) ,通入CO2 、N2 和O2 混合气体 ,密闭后在旋转装置上培养 48h ,测量骨干长和骨总长 ,石蜡包埋切片后进行HE染色 ,光镜下计数破骨细胞和肥大软骨细胞。 结果 待测化合物浓度为 10 -7mol/L时 ,与对照组骨干长〔(1 2 2± 0 0 8)mm〕、骨总长〔(3 5 4± 0 0 7)mm〕、破骨细胞〔(12 3± 1 5 )个〕及肥大软骨细胞〔(10 0±1 0 )个〕相比 ,雌酚酮组、XW6 30组和ZWI 1组骨干长依次分别增至 (1 39± 0 0 9)mm、(1 46± 0 0 8)mm和 (1 49± 0 0 6 )mm(均为P <0 0 1)。骨总长分别增至 (3 76± 0 13)mm(P <0 0 5 )、(3 77± 0 2 2 )mm(P <0 0 5 )和 (3 90± 0 12 )mm(P <0 0 1)。破骨细胞分别减至 (5 3± 0 6 )个、(6 0± 1 6 )个和 (5 7±0 6 )个 (均为P <0 0 1)。肥大软骨细胞分别增至 (15 3± 1 5 )个 (P <0 0 1)、(14 2± 1 3)个 (P <0 0 5 )和 (15 6± 1 3)个 (P <0 0 1)。
- 李灵芝张永亮马丽英冯凯琳郑虎翁玲玲
- 关键词：骨质疏松破骨细胞软骨细胞
