苟少华
- 作品数：142 被引量：151H指数：8
- 供职机构：东南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 不同配体桥联的一维Cu不同配体桥联的一维CuⅡ)聚合物的合成和磁性研究
- 本文选用2,2'-联吡啶保护的铜配合物作为导向基元,与4,4'-联吡啶和氨基苯甲酸桥联配体进行自组装,得到了新结构的一维链状化合物,采用红外,元素分析,电喷雾质谱及X-射线单晶衍射确定了化合物的结构.
- 胡大华苟少华黄伟
- 关键词：磁性配体桥联
- 文献传递
- 烷氧基酸为离去基团的铂(Ⅱ)配合物的体外活性研究(英文)
- 2008年
- 合成了5个以直链和带支链烷氧基乙酸为载体配基的顺铂类配合物,通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征,并测试了化合物对肺腺癌SPC-A1和胃腺癌BGC823的体外抗肿瘤活性。生物活性测试结果表明,配合物的活性与离去基团有很大关系。配合物4(顺-二(异丙氧基乙酸根)·[(1R,2R)-1,2-反式环己二胺]合铂!)在2个细胞系中均显示最高的体外抗肿瘤活性,甚至超过顺铂。
- 佟太锋刘霞诸海滨苟少华张奕华
- 关键词：抗肿瘤活性
- 抗肿瘤含氮取代基姜黄素类似物、其盐及制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的含氮取代基姜黄素类似物，本发明通过变换姜黄素的庚烯二酮桥链为不饱和单酮桥链，同时在两侧芳香环上引入二甲胺甲基取代基，其结构通式如式(I)；本发明还公开了具有抗肿瘤活性的含氮取代基姜黄素类似...
- 苟少华房雷
- 文献传递
- 依维莫斯的制备
- 本发明涉及药物依维莫斯的一种有效制备方法。所述制备方法首先将雷帕霉素、二异丙基乙胺和2-(叔丁基二苯基硅基)氧乙基三氟甲磺酸酯在甲苯中于50-60℃反应，经柱层析分离得到式(1)所示的中间体；然后将中间体与氟化氢吡啶溶液...
- 苟少华诸海滨
- 文献传递
- 多靶点抗肿瘤小分子及其衍生物、制法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类多靶点抗肿瘤小分子及其衍生物、制法、药物组合物和应用。该类小分子的化学结构如式I所示，其衍生物涉及所述小分子的药学上可接受的盐。该类小分子及其衍生物在体内外具有高效的肿瘤抑制作用，对细胞和生物体毒性低，不...
- 苟少华樊珂羽刘晴晴
- 文献传递
- (1~iR,1^(ii)R,2~iR,2^(ii)R)-N^i,N^(ii)-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺作为配体的双核铂配合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以(1iR,1iiR,2iR,2iiR)-Ni,Nii-(1,3-亚苯基双(亚甲基))环己烷-1,2-二胺(HL)作为配体,设计并合成了7种双核铂配合物,并利用IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和元素分析等进行了表征。通过MTT法测定目标双核铂配合物对人类Hep G-2,A549,HCT-116和MCF-7四种癌细胞系的细胞毒性。结果表明,所有的化合物对Hep G-2,A549和HCT-116细胞系均表现了良好的细胞毒活性,但对MCF-7细胞系均无活性。其中,以3-羟基环丁烷-1,1-二羧酸为离去基团的配合物P7对HepG-2和A549细胞系的活性优于卡铂,对HCT-116细胞系的活性接近于奥沙利铂。
- 高传柱陈骥王天帅张艳钱韵旭杨波苟少华董鹏张英杰
- 关键词：手性配体体外细胞毒性
- 一种TDO小分子抑制剂衍生物及其抗肿瘤偶联物和制备方法
- 本发明是一种TDO小分子抑制剂衍生物及其抗肿瘤偶联物和制备方法，该TDO小分子抑制剂衍生物的化合物结构由式I 2、I 3所示，<Image file="DDA0001746537730000011.GIF" he="35...
- 苟少华花世鲜
- 文献传递
- 六元并五元杂环类化合物及其药物组合物和应用
- 本发明公开了一种六元并五元杂环类化合物及其药物组合物和应用。该类化合物结构如下，还包含其药学上可接受的盐，可有效抑制FGFR激酶活性，尤其是对FGFR1和FGFR4激酶的抑制活性，还表现出来对单一激酶的高选择性；同时对多...
- 苟少华李昆王园江
- 苄达赖氨酸类似物的合成及活性研究
- ＜正＞设计和合成了一类苄达酸衍生物,以丙二酸基团代替苄达酸中的乙酸基团,并对苄达酸的苄基进行了修饰,得到了二羧酸类化合物,再与无机碱或氨基酸反应得到20个有机二酸盐。体外晶状
- 沈宏苟少华徐刚房雷
- 关键词：晶状体抗氧化损伤
- 文献传递
- 支链/环链烷氧基乙酸为离去配体的铂(Ⅱ)配合物的体外活性研究(英文)被引量：1
- 2009年
- 合成了12个带支链/环链烷氧基乙酸为离去基团的顺铂类配合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对配合物进行了表征。研究了所有化合物对人非小细胞肺癌A549、人肝癌细胞BEL-7402和人乳腺癌细胞MCF-7细胞系的体外抗肿瘤活性。测试结果表明,12个配合物中有5个对人乳腺癌细胞系MCF-7有较好的体外活性。其中化合物2(顺-二(异丙氧基乙酸根).二氨合铂(Ⅱ))在所有的化合物中显示最高的活性,对所测3个细胞系都是如此。
- 刘霞苟少华沈宏诸海滨郑和根
- 关键词：抗肿瘤活性
