薛苗
- 作品数：17 被引量：27H指数：3
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省应用技术研究与开发专项计划项目更多>>
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- 结缔组织生长因子特异性小分子干扰RNA的筛选及其在抗肝纤维化中的作用
- 目的:设计和合成针对抗肝纤维化关键基因结缔组织生长因子(connectivetissue growth factor,CTGF)的特异性小干扰RNA(siRNA),并筛选高效的CTGFsiRNA抗肝纤维化序列,探讨其通过...
- 毛小荣岳伟袁宏陈红薛苗
- 关键词：结缔组织生长因子小分子干扰RNA肝纤维化
- 文献传递
- 抗结缔组织生长因子特异性小干扰RNA的设计、合成及筛选
- 2011年
- 目的 设计和合成针对抗肝纤维化关键基因抗结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF）的特异性小干扰RNA（siRNA）,并筛选高效的CTGF siRNA抗肝纤维化序列.方法 参照siRNA设计原则,应用RNA在线设计软件,设计3段RNA干扰候选序列,分别转染正常干细胞株（L-02）,以转染非特异性siRNA（与CTGF mRNA无同源性）作为对照,应用Western 印迹检测L-02细胞CTGF蛋白质表达.结果 与对照相比,转染siRNA的L-02细胞CTGF蛋白表达明显下调,且siCTGF-1、siCTGF-2、siCTGF-3各片段干扰率分别为44.91 %、93.99 %、81.34%,其中以siCTGF-2干扰率最高,效果最明显.转染非特异性siRNA的L-02细胞CTGF蛋白表达无明显变化（P＜0.05）.结论 不同的CTGF siRNA对L-02细胞CTGF表达水平具有不同的干扰效能,成功合成能高效阻抑CTGF表达的CTGF siRNA,为进一步探索更特异、更有效的抗肝纤维化基因治疗这一新途径打下坚实基础.
- 毛小荣岳伟陈红袁宏薛苗朱骏
- 关键词：CTGF小分子干扰RNA肝纤维化
- 食管胃底静脉曲张破裂出血患者硬化剂治疗后行肝移植术并发贲门狭窄一例被引量：1
- 2015年
- 食管胃底静脉曲张破裂出血（esophageal gastric variceal bleeding,EGVB）是肝硬化失代偿期患者的一种严重并发症,内镜下注射硬化剂治疗出血,快捷且效果较好,但注射硬化剂后远期并发症值得关注。兰州大学第二医院为1例曾行硬化剂治疗的肝硬化伴EGVB患者行肝移植术,术后患者出现贲门狭窄,经长期多次治疗,效果不佳,最终行外科手术彻底治愈。
- 周辉年焦作义薛苗张奇煜李玉民
- 关键词：硬化剂治疗移植术肝移植硬化剂注射BLEEDING
- 结缔组织生长因子特异性小分子干扰RNA的筛选及其在抗肝纤维化中的作用
- 2011年
- 目的:设计和合成针对抗肝纤维化关键基因结缔组织生长因子(connective tissue growthfactor,CTGF)的特异性小干扰RNA(siRNA),并筛选高效的CTGFsiRNA抗肝纤维化序列,探讨其通过尾静脉注射是否具有抗大鼠肝纤维化作用。方法:①筛选高效的CTGF siRNA序列。②干预肝纤维化模型大鼠。选取雄性SD大鼠30只,随机分成5组,分别为空白对照组尾静脉注射生理盐水8周;模型组腹腔注射40%CCl4(3 ml/kg)及尾静脉注射生理盐水,1次/3d,连续8周;预防组腹腔注射40%CCl4及尾静脉注射CTGF siRNA(0.1 mg/kg),1次/3 d,连续8周;2周治疗组腹腔注射40%CCl42周,后给予CTGF siRNA及CCl4 6周;4周治疗组腹腔注射40%CCl4 4周,后给予CTGFsiRNA及CCl4 4周。于最后一次CCl4注射3天后取血及组织标本,检测肝纤维化指标,应用Real-Time PCR及Western印迹法检测CTGF mRNA及蛋白质在大鼠肝组织表达,应用Masson染色检测肝组织纤维化。结果:与模型组(0.544±0.019)相比,预防组(0.105±0.003)及治疗组(0.190±0.006)大鼠肝组织CTGF mRNA和蛋白质表达显著下调(P<0.05),肝组织炎症和坏死及纤维化明显减轻,肝纤维化指标显著降低(P<0.05)。4周治疗组与模型组相比各指标降低,与预防组及2周治疗组相比各指标相对升高(P<0.05)。结论:成功筛选出高效的CTGF siRNA,且经尾静脉注射CTGF siRNA能显著抑制大鼠体内肝脏CTGF基因表达,并能有效防治大鼠肝纤维化,对于病程较长的肝纤维化也有一定的治疗作用,提示CTGF siRNA在抗肝纤维化治疗中有重要作用。
- 毛小荣岳伟袁宏陈红薛苗
- 关键词：结缔组织生长因子小分子干扰RNA肝纤维化
- RNA干扰在抗肝纤维化治疗中的应用前景
- 2010年
- 毛小荣薛苗陈红
- 关键词：抗肝纤维化治疗RNA干扰基因导入类胡萝卜素转化细胞
- 抗结缔组织生长因子小分子干扰RNA防治大鼠肝纤维化的研究
- 2011年
- 目的探讨抗结缔组织生长因子（CTGF）小分子干扰RNA（siRNA）是否能抑制大鼠肝脏CTGF基因表达及防治大鼠肝纤维化。方法雄性sD大鼠30只，按数字表法随机分成5组，每组6只。模型组腹腔注射40％四氯化碳（CCI4）及尾静脉注射生理盐水，1次／3d，共8周；预防组腹腔注射40％CCI4及尾静脉注射抗CTGF siRNA，1次／3d，8周；早期治疗组腹腔注射40％CCI4 2周，后给予抗CTGF siRNA及CCI4 6周；晚期治疗组腹腔注射40％CCI4 4周后，给予抗CTGF siRNA及CCI4 4周；空白对照组尾静脉注射生理盐水8周。操作结束3d后取血及肝组织样本，检测大鼠肝功能及肝纤维化指标，应用实时PCR及Western印迹法检测CTGF mRNA及蛋白质在大鼠肝组织的表达，应用苏木精．伊红HE）染色检测肝组织炎症及纤维化评分。结果与模型组相比，预防组、早期治疗组及晚期治疗组大鼠肝功能指标（ALT、AST、白蛋白和总胆红素）、肝纤维化指标（透明质酸、层黏连蛋白、人Ⅲ型前胶原和Ⅳ型胶原）、肝组织CTGF mRNA及蛋白质表达均显著下调（F=8．946～171．079，P〈0．05）；肝组织炎症、坏死及纤维化也明显减轻。与预防组及治疗组相比，晚期治疗组大鼠血清转氨酶、肝纤维化指标、肝组织CTGF mRNA及蛋白质表达上调（F=9．075～1526．644，P〈0．05）；HE染色肝组织炎症、坏死及纤维化程度增加。结论经尾静脉注射抗CTGF siRNA能显著抑制大鼠肝脏CTGF基因表达，并能有效防治大鼠肝纤维化，注射越早，越能有效阻止肝纤维化进展，对于中晚期肝纤维化也有一定的治疗作用，提示抗CTGF siRNA可成为抗肝纤维化治疗的新靶点。
- 毛小荣袁宏岳伟陈红薛苗朱俊
- 关键词：RNA小分子干扰结缔组织生长因子肝纤维化
- CTGF特异性小分子干扰RNA对大鼠肝纤维化逆转的影响
- 目的本研究通过设计和合成针对抗肝纤维化关键基因的结缔组织生长因子（connective tissue growth factor, CTGF）特异性小分子干扰RNA （small interfering RNA, siR...
- 薛苗
- 关键词：结缔组织生长因子小分子干扰RNA肝纤维化
- 文献传递
- 抗结缔组织生长因子小分子干扰RNA对大鼠肝纤维化的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察抗结缔组织生长因子小分子干扰RNA(CTGF siRNA)对大鼠肝纤维化肝脏功能及肝纤维化指标的影响。方法雄性SD大鼠30只,随机分成5组,即空白对照组、模型组、治疗组、预防组及晚期治疗组,检测各组肝功能及肝纤维化指标,并对肝脏进行组织学检测。结果与模型组相比,预防组及治疗组肝组织炎症、坏死及纤维化明显减轻,血清氨基转移酶、总胆红素、肝纤维化指标水平降低,清蛋白升高(P<0.05)。晚期治疗组与模型组相比肝组织炎症、坏死及纤维化减轻,血清、总胆红素、肝纤维化指标水平降低,清蛋白升高(P<0.05)。结论经尾静脉注射抗CTGFsiRNA可有效防治大鼠肝纤维化,改善大鼠肝脏功能,且对已发生的肝纤维化也具有一定的疗效,提示抗CTGFsiRNA将成为抗肝纤维化治疗的新策略。
- 毛小荣陈红岳伟薛苗
- 关键词：肝功能实验肝硬化结缔组织生长因子
- 标准化治疗(环磷酰胺冲击联合糖皮质激素)对重型系统性红斑狼疮(SLE)疾病转归预后的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:以重型系统性红斑狼疮(SLE)疾病患者为研究对象,探讨标准化治疗(环磷酰胺冲击联合糖皮质激素)对转归预后的影响。方法:调取2018年6月到2020年6月收治的50例SLE疾病患者资料,全部接受标准化治疗,分析治疗前期阶段、治疗后期1、2、3、6、12个月后患者的SLEDAI。结果:经由标准化治疗,50例患者SLEDAI呈持续下降趋势,治疗后1个月下降趋势最为明显,治疗前和治疗后12个月对比有统计学意义,P<0.05。结论:于SLE疾病患者群体中应用标准化治疗,可推动患者SLEDAI下降,改善患者预后质量,实现对患者病情的控制。
- 杨喜梅薛苗
- 关键词：系统性红斑狼疮
- 血清cccDNA在阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎中的临床意义被引量：2
- 2010年
- 目的探讨血清cccDNA在阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎（CHB）中的临床意义。方法选取81例CHB确诊患者，对所有病例的血清cccDNA进行检测，根据检测结果分为cccDNA阳性组和cccDNA阴性组，所有患者给予阿德福韦酯治疗口服（10mg／d），每24周随访一次，连续随访4次，治疗前及随访时检测HBVDNA、HBeAg及ALT等指标。结果cccDNA阳性与阴性两组患者的年龄及性别比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在接受阿德福韦酯治疗的过程中，HBVDNA的中位数随着治疗时间的延长而下降，阴性组下降较阳性组明显。HBeAg变化，24周时两组与各自基线及两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05），于48、72及96周，两组HBeAg与各自基线及两组之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；ALT变化，两组间在基线、24和48周时比较差异无统计学意义（P〉0．05），72及96周比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论随着阿德福韦酯治疗时间的延长，cccDNA阴性组的HBVDNA载量、HBeAg滴度及ALT下降较阳性组快，即阴性组应答高于阳性组，因而说明血清cccDNA能够预测阿德福韦酯的远期疗效。
- 冯钧帅肖萍陈红毛小荣岳伟魏喜生薛苗陈青锋
- 关键词：肝炎乙型慢性CCCDNA阿德福韦酯
