高安礼
- 作品数：16 被引量：96H指数：4
- 供职机构：河南大学更多>>
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- 拟南芥钙信号系统调控低磷胁迫反应的分子机制
- 低磷胁迫可诱导植株根际发生酸化，把不溶性的磷活化为可溶性的磷。植物通过根际酸化来提高对磷的利用效率。然而低磷胁迫如何诱导根际发生酸化，根际酸化发生过程受何种因子调节，植物通过酸化如何实现对磷的高效吸收利用，这些问题至今还...
- 高安礼
- 关键词：钙调素结合蛋白拟南芥分子机制
- 唾腺染色体制片方法的简化与改进
- 2018年
- 以果蝇、日蝇及其3龄幼虫为研究对象,采用先染色后分离唾腺组织的方法简化了唾腺染色体的制备过程。通过比较发现,日蝇可能是更适合制备唾腺染色体的试验材料。
- 黄世全王棚涛郭思义高安礼
- 关键词：果蝇唾腺染色体遗传学实验
- 系列分子标记及其在小麦穗发芽基因分子标记中的应用
- 本申请属于小麦分子育种技术领域，具体涉及系列分子标记及其在小麦穗发芽基因分子标记中的应用。分子标记一共4个，包括一个SSR标记和三个KASP标记，其中SSR标记为Xgwm383b标记；三个KASP标记为：A009711、...
- 贺洁李锁平张大乐苏亚蕊李玉阁高安礼
- 文献传递
- 拟南芥钙依赖的蛋白激酶CPK28正向参与渗透胁迫应答反应被引量：3
- 2014年
- 作为钙离子的感受蛋白,钙依赖的蛋白激酶(calcium-dependent protein kinases,CDPKs)在拟南芥生长发育、应答逆境胁迫等方面具有重要作用.本研究探讨了拟南芥CDPK家族成员之一CPK28在应答渗透胁迫中的功能.结果表明,CPK28基因缺失导致拟南芥幼苗对NaCl和甘露醇引起的渗透胁迫轻度敏感,而CPK28基因超表达增强了拟南芥对渗透胁迫的耐受性.拟南芥叶肉细胞原生质体瞬时表达结果和转化永久GFP(green fluorescent protein)融合蛋白结果均证明CPK28定位于细胞质膜上.RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)和GUS(glucuronidase)化学染色结果表明,CPK28基因在拟南芥多种组织中均有表达,而且受NaCl和甘露醇胁迫诱导表达.本研究进一步检测了拟南芥幼苗受NaCl和甘露醇胁迫后体内的脯氨酸含量,发现CPK28基因超表达植株比野生型和功能缺失突变体体内积累更多的脯氨酸.利用半定量RT-PCR检测了已知的胁迫相关基因在野生型、CPK28功能缺失突变体和CPK28基因超表达植株中的表达模式,发现这些基因的表达在3种基因型材料中没有明显的差别,暗示CPK28可能不是通过调节基因的转录来参与胁迫应答过程.另外,本研究还发现CPK28可以催化自身磷酸化,这为解析CPK28的激酶活性调节提供了线索.上述研究结果表明CPK28可能参与了拟南芥应答NaCl和甘露醇胁迫反应,并正向调节这些反应过程.
- 高安礼吴晴阳张宇苗雨晨宋纯鹏
- 关键词：CDPK拟南芥超表达渗透胁迫
- 一种获得人工合成六倍体小麦的新方法
- 本发明涉及一种获得人工合成六倍体小麦的新方法，其包括以下步骤：1）远缘杂交：以节节麦为母本，普通小麦为父本进行远缘杂交，取杂种胚进行幼胚拯救，获得试管苗；试管苗经过越夏，在11月份利用秋水仙素进行人工加倍，正常培育管理，...
- 张大乐苏亚蕊李玉阁高安礼黄世全李锁平
- 文献传递
- 小麦1BL/1RS易位系1RS分子标记位点稳定性分析被引量：9
- 2006年
- 为检测小麦1BL/1RS易位系1RS位点的稳定性,利用1RS上11个标记位点的PCR特异引物对21个小麦1BL/1RS易位系进行了分子检测。结果表明,21个1BL/1RS易位系中,66.7%的品种1RS的11个标记位点较为稳定,扩增出标记位点特异性带,但有33.3%的品种部分标记位点出现特异性带的丢失或添加,具有不同程度的位点变异,位点变异率最高达45.5%。对于1RS上的11种PCR特异引物,引物NOR-R1和APR1.3可稳定扩增出黑麦特异带,是在小麦遗传背景中鉴别黑麦1RS较为可靠的分子标记。
- 苏亚蕊张大乐高安礼李玉阁李锁平
- 关键词：小麦黑麦分子标记
- 小麦外源抗白粉病基因Pm12的快速克隆及功能进化研究
- Pm12基因来源于拟斯卑尔脱山羊草,高抗所有测试的小麦白粉病菌株,在小麦抗白粉病育种中具有重要应用价值,但晚熟、低产等连锁累赘限制了Pm12的应用,同时由于外源染色体6SS与小麦6BS存在严重的交换抑制,导致传统的图位克...
- 朱姗颖高安礼计健刘任糠李淼淼刘志勇马朋涛何华纲
- 关键词：PM21进化关系
- 文献传递
- 分子标记辅助选择在小麦抗白粉病育种应用的研究
- 培育聚合有多个抗病基因的小麦品种是提高其抗病广谱性和持久性的有效途径之一.本研究以当地育成的小麦抗白粉病品种(系)为材料,对已筛选到的与Pm2、Pm4a以及Pm21紧密连锁或共分离的PCR标记进行验证,这些PCR标记在不...
- 高安礼
- 关键词：PCR标记基因聚合分子标记选择表型选择
- 文献传递
- 筛选利用小麦微卫星标记追踪簇毛麦各条染色体(英文)被引量：12
- 2006年
- 选用定位于普通小麦7个部分同源群上的276对微卫星引物对普通小麦中国春和簇毛麦的基因组DNA进行扩增分析,有148对引物可在两个物种间检测到多态性。利用上述显示多态性的引物进一步对7个中国春-簇毛麦二体附加系进行扩增分析,筛选出分别可用来追踪簇毛麦1V至7V染色体的引物wmc49(1BS)、wmc25(2BS)、gdm36(3DS)、gdm145(4AL)、 wmc233(5DS)、wmc256(6AL)和gwm344(7BL)。此外还发现6DS上的微卫星引物gwm469可以用来追踪簇毛麦的2V染色体;2DS上的微卫星引物gdm107可用来追踪簇毛麦的6V染色体。进一步用涉及不同簇毛麦和小麦背景的小麦-簇毛麦染色体附加系、代换系和易位系进行扩增分析,这些微卫星标记也可用来鉴定簇毛麦的各条染色体。因此,这些簇毛麦染色体特异的微卫星标记可用来追踪普通小麦背景中的簇毛麦染色体。
- 张伟高安礼周波陈佩度
- 关键词：普通小麦
- 系列分子标记及其在小麦穗发芽基因分子标记中的应用
- 本申请属于小麦分子育种技术领域，具体涉及系列分子标记及其在小麦穗发芽基因分子标记中的应用。分子标记一共4个，包括一个SSR标记和三个KASP标记，其中SSR标记为Xgwm383b标记；三个KASP标记为：A009711、...
- 贺洁李锁平张大乐苏亚蕊李玉阁高安礼
