2025年1月24日
星期五
|
欢迎来到叙永县图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
刘智
作品数:
5
被引量:45
H指数:3
供职机构:
湖南医科大学分子生物学研究中心
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
生物学
更多>>
合作作者
朱定尔
湘雅医院
肖广惠
湘雅医院
陈洪波
湘雅医院
赖伏英
湘雅医院
邱洛琳
湘雅医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
5篇
中文期刊文章
领域
4篇
生物学
4篇
医药卫生
主题
4篇
基因
2篇
蛋白
2篇
性反转
2篇
性反转综合征
2篇
综合征
2篇
细胞
2篇
锌指
2篇
锌指蛋白
2篇
SRY基因
2篇
K562细胞
1篇
多聚
1篇
多聚酶
1篇
多聚酶链反应
1篇
性别分化
1篇
女性
1篇
片段
1篇
酶链反应
1篇
聚合酶
1篇
聚合酶链式反...
1篇
聚酶链反应
机构
4篇
湖南医科大学
1篇
湘雅医院
作者
5篇
刘智
4篇
朱定尔
3篇
肖广惠
2篇
邱洛琳
2篇
赖伏英
2篇
陈洪波
1篇
唐迎胜
1篇
谢慎思
1篇
陈汉春
1篇
曾海涛
1篇
徐学明
1篇
朱敏
传媒
1篇
中国现代医学...
1篇
国外医学(遗...
1篇
湖南医科大学...
1篇
中华医学遗传...
1篇
生物化学杂志
年份
1篇
1999
2篇
1996
2篇
1995
共
5
条 记 录,以下是 1-5
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
七例46,XY女性的SRY基因分析
被引量:20
1995年
应用Southern杂交、PCR扩增、DNA序列分析技术对7例46,XY女性性反转综合征患者的SRY基因进行了研究。结果表明:一例缺失SRY基因;一例存在codon76CGC→CCC点突变;另一例存在codon94CTG→CCG的点突变;其余4例与正常成年男性的SRY基因相同。为研究46,XY女性性反转综合征的发病机理提供了有价值的资料。
刘智
熊正刚
肖广惠
赖伏英
邱洛琳
陈洪波
朱定尔
关键词:
女性
性反转综合征
SRY基因
聚合酶链式反应
K562细胞中锌指蛋白cDNA基因片段的克隆
1996年
K562细胞中锌指蛋白cDNA基因片段的克隆刘智,朱定尔,谢慎思,朱小湘,肖广惠,陈汉春(湖南医科大学分子生物学研究室,长沙410078)1985年,Miller等[1]等分离并测定了非洲爪蟾卵母细胞转录因子ⅢA(TFⅢA)的cDNA序列,推出蛋白质...
刘智
朱定尔
谢慎思
朱小湘
肖广惠
陈汉春
关键词:
细胞
K562细胞
锌指蛋白
CDNA基因
K562细胞定向表达cDNA文库的快速构建
被引量:3
1996年
采用一步法快速从培养的K562细胞中抽提、纯化mRNA,逆转录成cDNA分子后,通过在cDNA分子两端加EcoRI适配子、T4多核苷酸激酶作用下磷酸化、NotI内切酶消化、过SepharoseCL-4B柱等步骤,与λExCell/NotI/EcoRI/CIP载体连接,然后用包装蛋白在体外包装连接产物,感染E·ColiNM522以构建cDNA文库。经检测:该文库含有1.0×106个重组子,cDNA分子长度在0.4~8.5k6范围,扩增后的滴度达1.2×1010pfu/ml,完全达到筛选低表达基因的要求,为从K562细胞中克隆新的锌指蛋白cDNA基因奠定了基础。
刘智
唐迎胜
周钢
曾海涛
朱定尔
关键词:
白血病
K562细胞
CDNA文库
锌指蛋白
中国人新SRY基因突变类型-Codon76CGC→CCC的发现
1995年
应用聚合酶链反应(PCR)体外快速扩增6例46,XY女性性反转综合征患者的SRY基因片段,并用一种简单准确的PCR产物直接测序法进行序列分析,发现一种Codon76CGC→CCC的新突变类型,对该直接测序法的关键和应用进行了讨论。
刘智
朱定尔
熊正刚
肖广惠
陈洪波
徐学明
邱洛琳
赖伏英
关键词:
性反转综合征
SRY
基因
DNA
多聚酶链反应
SOX9基因与人类性别分化
被引量:22
1999年
近年来的研究表明SOX9基因同时参与了控制胚胎期骨骼发育和性别分化的过程,本文拟就SOX9基因的研究进展及其与人类性别分化的关系作简要综述。
朱敏
刘智
关键词:
SOX9基因
性别分化
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张