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生物检材中佐匹克隆的GC/μECD测定被引量：2: 2013年; 目的:建立液-液萃取、GC/μECD气相色谱测定生物检材中佐匹克隆的方法。方法:以家兔为模型动物,500 mg佐匹克隆标准品灌胃家兔,6.5小时后处死,取其胃、肝、血、脑、心脏、尿,采用乙醚液-液萃取提取,Rtx-5毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,标准曲线法定量。结果:该方法灵敏度达0.02μg/mL,在0.05-50μg/mL范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为91.7%、99.5%、94.4%,相对标准偏差(RSD)均小于5%;佐匹克隆在家兔脏器中的浓度分别为7.31μg/mL(血液)、7.63μg/g(肝脏)、7.96μg/g(脑)、14.67μg/g(心脏)、32.18μg/g(胃组织)、42.65μg/mL(尿液),在各脏器中呈特异性分布。结论:该法操作简单、灵敏度高,结果可靠,完全满足临床检测及公安机关在办理佐匹克隆麻醉案件中的需要。; 晏晓军吴海尹坚英徐连生高汨; 关键词：佐匹克隆生物检材 GC

GC/MS法检测苯二氮?类策划药——2′-氯-地西泮被引量：5: 2018年; 1案例资料及检验1.1简要案情犯罪嫌疑人邀请被害人蒋某于2017年7月6日晚至某KTV唱歌,期间乘其不备在啤酒内倒入某种液体,蒋某喝下啤酒后失去知觉并被强奸。公安机关于3日后抓获犯罪嫌疑人,并从其口袋内查获标有“弥漫之夜”字样的小瓶一个,瓶内仍有液体约2mL。; 晏晓军刘立涛高汨尹坚英; 关键词：法医毒物分析 GC/MS

血中微量毒鼠强快速分析被引量：2: 2003年; 目的建立血中毒鼠强快速分析方法。方法以高速离心并用有机溶剂直接提取血中毒鼠强,进行GC/MS、GC/NPD分析。结果有机溶剂以苯为提取液时结果最好。结论本方法操作简便,快速、准确、灵敏,适合办案。; 尹坚英高汨; 关键词：毒鼠强 GC/MS GC/NPD 检材中毒案

LC-Q/TOF法测定全血中百草枯: 本研究采用乙睛直接提取、较低浓度可挥发性缓冲盐体系组建LC-Q/TOF检验生物检材中百草枯的方法，具有操作简单、结果可靠的优点。; 晏晓军吴海高汨徐连生王茜尹坚英; 关键词：百草枯液相色谱法; 文献传递

HPLC-MS/MS同时检测全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆被引量：11: 2013年; 目的建立全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆的液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用同时检测方法。方法采用液液萃取进行提取,提取物以Zorbax Eclipse Plus C18(2.1×50mm,1.8μm)色谱柱分离,以10mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2mL/min,四级杆-飞行时间串联质谱检测。结果全血中佐匹克隆和扎来普隆的线性范围为10ng/mL～500ng/mL,检出限为3ng/mL;唑吡坦的线性范围为3ng/mL～300ng/mL,检出限为1ng/mL。结论本方法准确、快速、灵敏,可用于全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆的同时定性、定量检测。; 吴海晏晓军高汨尹坚英徐连生; 关键词：佐匹克隆唑吡坦扎来普隆

湖南汉族人群50个Y-STR基因位点多态性与突变调查被引量：6: 2019年; 目的调查研究50个Y-STR基因座在湖南汉族人群中的遗传多态性与突变情况。方法采用AGCU Y37、AGCU Y SUPP 2种复合扩增试剂盒对湖南汉族人群922名无关男性个体、985对父子对血样进行50个Y-STR基因座分型的检测,并计算群体遗传学参数与突变情况。结果本次调查共检出915种单倍型,其中7种出现2次。总体单倍型多样性和识别能力分别为0.999983513和0.9924。50个基因座共检出540个等位基因,基因多样性值在0.0951(DYS645)~0.9544(DYS385a/b)。985对父子在49239次等位基因传递中共观察到165对父子发生了179次突变,平均突变率为3.6×10^-3(95%CI 3.1~4.2×10^-3)。其中一步突变175次(97.8%),两步突变3次(1.7%),三步突变1次(0.6%)。结论本研究的50个Y-STR基因座中大多数在湖南汉族人群中具有较高的遗传多态性,适合法医学应用。高突变率基因座对于同一父系不同男性个体之间的区分,在法医学中也具有潜在的应用价值。; 陈水琴李琼冯锐赵杨赵霖付永史明皓张雷王皋尹坚英; 关键词：Y-STR 基因多样性突变率

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尹坚英