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徐连生

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:湖南省公安厅更多>>
发文基金:公安部应用创新计划湖南省公安厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇全血
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇佐匹克隆
  • 2篇相色谱
  • 2篇克隆
  • 2篇百草枯
  • 2篇TOF法
  • 2篇Q
  • 1篇毒物分析
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇扎来普隆
  • 1篇蔗糖
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物检材
  • 1篇唑吡坦
  • 1篇缓冲盐

机构

  • 6篇湖南省公安厅

作者

  • 6篇徐连生
  • 5篇高汨
  • 5篇晏晓军
  • 5篇吴海
  • 3篇尹坚英

传媒

  • 3篇刑事技术
  • 1篇海峡药学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法检测柴油中的微量蔗糖
2020年
目的建立检测柴油中微量蔗糖的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。方法用纯水提取柴油样品中的蔗糖,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,经ZORBAX RX-SIL色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,以电喷雾离子源采用负离子扫描,多反应监测(MRM)进行数据分析。结果该方法检测下限(LOD)达10.0μg/L,定量限(LOQ)为15.0μg/L,在50.0~1000.0μg/L范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为85.5%、91.5%、90.3%,且相对标准偏差(RSD)均小于10%。结论该方法操作简单快速、灵敏度高、稳定性好、结果可靠,完全满足将蔗糖放入柴油中损坏机械设备案件检验的需求。
柳书成唐津吴海晏晓军徐连生高汨
关键词:蔗糖柴油UPLC-MS/MS
生物检材中佐匹克隆的GC/μECD测定被引量:2
2013年
目的:建立液-液萃取、GC/μECD气相色谱测定生物检材中佐匹克隆的方法。方法:以家兔为模型动物,500 mg佐匹克隆标准品灌胃家兔,6.5小时后处死,取其胃、肝、血、脑、心脏、尿,采用乙醚液-液萃取提取,Rtx-5毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,标准曲线法定量。结果:该方法灵敏度达0.02μg/mL,在0.05-50μg/mL范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为91.7%、99.5%、94.4%,相对标准偏差(RSD)均小于5%;佐匹克隆在家兔脏器中的浓度分别为7.31μg/mL(血液)、7.63μg/g(肝脏)、7.96μg/g(脑)、14.67μg/g(心脏)、32.18μg/g(胃组织)、42.65μg/mL(尿液),在各脏器中呈特异性分布。结论:该法操作简单、灵敏度高,结果可靠,完全满足临床检测及公安机关在办理佐匹克隆麻醉案件中的需要。
晏晓军吴海尹坚英徐连生高汨
关键词:佐匹克隆生物检材GC
HPLC-MS/MS同时检测全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆被引量:11
2013年
目的建立全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆的液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用同时检测方法。方法采用液液萃取进行提取,提取物以Zorbax Eclipse Plus C18(2.1×50mm,1.8μm)色谱柱分离,以10mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.2mL/min,四级杆-飞行时间串联质谱检测。结果全血中佐匹克隆和扎来普隆的线性范围为10ng/mL~500ng/mL,检出限为3ng/mL;唑吡坦的线性范围为3ng/mL~300ng/mL,检出限为1ng/mL。结论本方法准确、快速、灵敏,可用于全血中佐匹克隆、唑吡坦和扎来普隆的同时定性、定量检测。
吴海晏晓军高汨尹坚英徐连生
关键词:佐匹克隆唑吡坦扎来普隆
利用扫描电镜/能谱仪和X-射线衍射仪鉴别假“冰毒”被引量:3
2015年
冰毒为纯白或淡黄色结晶体,为利益所驱,很多制贩毒者利用其它外观相似的晶体充当替代品或者掺杂剂,在常规检测时,用气/质联用仪无法检验其成分。本文利用扫描电镜/能谱仪和X-射线衍射仪对外观酷似"冰毒"的晶状物成分进行检测,先利用扫描电镜/能谱仪测定未知物主要元素,再利用X-射线衍射仪测定其晶体结构和成分。两者有效结合成功地鉴别假"冰毒"物质的成分。
张光浪闫军红徐连生
关键词:法医毒物分析甲基苯丙胺
LC-Q/TOF法测定全血中百草枯
本研究采用乙睛直接提取、较低浓度可挥发性缓冲盐体系组建LC-Q/TOF检验生物检材中百草枯的方法,具有操作简单、结果可靠的优点。
晏晓军吴海高汨徐连生王茜尹坚英
关键词:百草枯液相色谱法
文献传递
LC-Q/TOF法测定全血中百草枯被引量:1
2015年
目的建立全血中除草剂百草枯的高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(LC-Q/TOF)的检验方法。方法用乙腈提取样品中的百草枯,以乙腈(0.1%甲酸)-50mmol·L-1醋酸铵水溶液(甲酸调p H 3.5)为流动相,梯度洗脱,经RX-SIL色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)分离,以电喷雾离子源正离子模式采集全扫描及MS/MS数据进行分析。结果该方法灵敏度达5.0μg·L-1,在10.0-1000.0μg·L-1范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的加样回收率分别为90.5%、91.5%、87.4%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。结论该法操作简单、灵敏度高,结果可靠,完全满足公安机关在办理百草枯中毒案件中的需要。
晏晓军党富生吴海高汨徐连生
关键词:百草枯全血
共1页<1>
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