柯昌文
- 作品数：372 被引量：2,548H指数：24
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>
- 2006-2009年广州急性呼吸道感染患者病毒病原学调查被引量：11
- 2011年
- 目的了解广州地区2006-2009年急性呼吸道感染（ARI）患者各病毒病原体的感染状况。方法于2006年9月至2009年9月在广州医学院附属第二医院收集1554例ARI患者发病1～3d内的咽拭子和鼻拭子各1根，共收集1554份。应用荧光定量PCR方法检测标本中流感病毒A型和B型（FluA、FluB）、腺病毒（ADV）、鼻病毒（HRV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒1、2、3型（HPIVl、HPIV2、HPIV3）、偏肺病毒（MPV）、冠状病毒（HCoV）229E型（229E）、HCoVOC43感染等11种病毒的核酸。分析各病原体感染的流行病学特征及主要临床症状。结果1554份标本的病毒总检出率为65．9％（1024／1554），RSV检出率最高，为16．8％（261／1554），其他病毒的检出率从高到低依次为HRV[13．9％（216／1554）]、FluA[11．6％（181／1554）]、MPV[6．5％（101／1554）]、FluB[6．4％（99／1554）]、HPIV[4．9％（76／1554）]、ADV[3．5％（55／1554）]、HCoVl2．3％（35／1554）j。HPIV和HCoV在各年龄组人群中的感染率相近；FluA和FluB感染率在15—24岁人群中最高，分别为16．5％（29／176）、7．4％（13／176）；MPV、RSV和HRV在4岁以下儿童中的感染率最高，分别为9．7％（49／503）、21．7％（109／503）、18．9％（95／503）；ADV的感染率在5～14岁人群中感染率最高，为6．0％（19／318）。HPIV和HRV的发病率无明显季节特征，FluA、FluB、RSV、ADV、MPV和HCoV的流行有～定的季节特征。ARI患者中存在22．2％（227／1024）的患者合并感染其他呼吸道病毒。FluA、FluB、ADV感染患者出现高热症状的比例较高，分别为90．1％（163／181）、88．9％（88／99）、92．7％（51／55）。结论RSV是引起ARI的主要病毒病原体，新发现的病原体如MPV也是引起ARI的重要病原体；部分病原体的感染与年龄和季节有一定的关联；ARI患者中部分合并感染其他呼吸道病毒。
- 邹丽容周杰李晖莫艳玲陈秋霞方苓武婕吴德黄平柯昌文
- 关键词：呼吸道感染急性病病毒
- 2007-2013年广东省肠炎沙门菌耐药情况分析被引量：30
- 2015年
- 目的掌握广东省内区域性肠炎沙门菌的耐药特征变化,为临床用药、科学防治提供参考依据。方法基于广东省疾病预防控制中心沙门菌监测网络收集2007-2013年广东省内34家哨点医院的散发病例肠炎沙门菌菌株,统计相关的流行病学资料,对菌株进行生化鉴定、血清分型,采用微量肉汤稀释法进行药敏检测,定量测定菌株的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果共收集到386株肠炎沙门菌,男女比例为1∶0.70,以1~4岁的儿童为主(35.23%,136/386),流行季节为6~10月。药敏结果以耐萘啶酸(85.23%,329/386,MIC50=128μg/ml)的菌株最多。386株散发菌株共有27个耐药谱,耐3种以上抗生素的多重耐药菌占菌株总数的比例为16.32%(63/386)。结论肠炎沙门菌病例多重耐药现象应引起重视,应实时监测菌株耐药谱变化趋势,指导临床用药,控制多重耐药菌株的出现。
- 刘谢柯碧霞何冬梅效拟肖媛孙九峰柯昌文俞守义
- 关键词：微生物敏感性试验流行病学
- 实时荧光定量PCR技术的优化及其在恙虫病东方体诊断中的应用被引量：5
- 2012年
- 目的建立一种优化的实时荧光定量PCR技术,并用于诊断粤北山区恙虫病东方体(Ot)基因型。方法采用优化实时荧光定量PCR技术对感染Ot的患者和鼠类的血液和组织标本检测Ot DNA载量并分析其基因型,并与未优化实时荧光定量PCR和巢式PCR的检测结果进行比较。结果采用优化实时荧光定量PCR技术检测660例发热患者,有224例检测到Ot,其中108例是发热5d内的早期患恙虫病患者,以及在55份鼠类的标本中有12份能检测到感染Ot,均为Gilliam型;未优化实时荧光定量PCR在患病7d以上才能检测到Ot。同时,在鼠类基因扩增片段还显示出与Gilliam、Karp、Kato3株国际参考株不同,经巢式PCR分型证实为Kawasaki型,与巢式PCR基因分型的结果相符。结论优化实时荧光定量PCR技术可作为早期诊断恙虫病的实验方法,用于快速分析Ot基因型,适合在基层医院推广应用。
- 何凤屏徐新王江桥柯昌文罗君唐建红周海燕王箭周建英管振祺刘玉兰郑礼杰
- 关键词：恙虫病东方体聚合酶链反应基因分型
- 广东省2007年霍乱监测的病原特征分析被引量：1
- 2008年
- 目的 分析2007年广东省霍乱弧菌分离株的病原学特征，比较不同地区流行优势菌型之间以及霍乱疫情分离株与常规监测分离株之间的克隆相关性。方法 对疫情与监测菌株进行常规生物分型，利用脉冲场凝胶电泳技术，分别对不同地区优势菌型稻叶型1d之间、霍乱疫情与常规监测中分离的相同型别菌株之间进行分子指纹图谱的相似性分析，探讨菌株间的相关性。结果 2007年从广东省霍乱疫情中获得31株菌株，共3种血清型，优势菌型为01群稻叶型1d，不同地区病例的稻叶型1d菌株分子分型相似度在94．5％～100％之间；常规监测分离株16株，菌型分布散在，与疫情菌株的菌型分布一致性差，相同生物型的霍乱疫情与监测菌株同源性不高。结论 广东省2007年霍乱优势菌型稻叶型1d菌株为多克隆并存，显示为流行间歇期的特征。需利用分子分型技术开展分离株的分析，加强对流行的预警监测。
- 邓小玲李柏生谭海玲孙立梅柯碧霞柯昌文王多春阚飙钟豪杰
- 关键词：霍乱弧菌脉冲场凝胶电泳
- 流行性感冒病毒的耐药性相关研究进展被引量：17
- 2011年
- 流行性感冒（influenza,简称流感）是由流行性感冒病毒（influenza virus,简称流感病毒）引起的一种传染病,无论在发达国家还是发展中国家,每年的发病率都很高。在我国,流感属于法定丙类传染病。
- 苏文哲柯昌文
- 关键词：流行性感冒病毒抗病毒药物耐药性
- 广东省2015年人感染H7N9禽流感病毒基因特征分析被引量：6
- 2017年
- 目的分析2015年广东省人感染H7N9禽流感病毒基因特征。方法对2015年1—12月送检广东省疾病预防控制中心的4份人感染H7N9禽流感病毒株进行病毒分离纯化并进行Ion Torrent高通量测序获得H7N9禽流感病毒全基因组8个基因片段。使用生物信息学软件将RNA序列与Gen Bank得到序列进行多重比对,并对病毒关键位点的分子变异情况进行分析,使用MEGA 7.0软件中最大似然法绘制遗传进化树进行基因进化分析。结果A/Guangdong/SZ17/2015(H7N9)、A/Guangdong/JM51/2015(H7N9)、A/Guangdong/ZH57/2015(H7N9)这3株人感染H7N9禽流感病毒的HA和NA基因与2014年广东省汕头、东莞等地的H7N9禽流感病毒进化距离最近,A/Guangdong/SW20/2015(H7N9)病毒的HA、NA基因与2014—2015年浙江温州、江苏淮安等地的H7N9禽流感病毒进化距离最近。ZH57病毒除NP基因与深圳H9N2亚型病毒高度同源(99.4%)以外,其余7个基因片段均与2013—2014年广东省内H7N9亚型禽流感毒株高度同源;其余3株病毒除HA和NA基因外,其余6个基因片段均与江西、安徽、江苏等地H9N2亚型病毒高度同源。分析相关致病位点得知,4株毒株中均出现可导致宿主特异性改变、病毒传播力、致病力、毒力及复制能力增强的位点突变,其中,4株病毒的HA蛋白受体结合区均发生G186V和Q226L这2个关键氨基酸位点的变异,对人呼吸道上皮细胞SAα-2,6Gal受体的结合能力增加,提示广东省H7N9禽流感病毒更容易感染人类。4株病毒的NA蛋白茎杆区69~73位氨基酸均出现缺失,这是禽流感病毒由野生水禽适应陆生家禽(鸡、鹌鹑等)的结果。4株病毒的M2蛋白均发生S31N突变,该突变会使流感病毒对M2离子通道抑制剂(金刚烷胺类药物)产生耐药性。所有毒株均保留了病毒对神经氨酸酶抑制剂的敏感性。结论 2015年广东省人感染H7N9病毒株具有遗传多样性及复杂性、致病力增强、对M2离子通道抑制剂的耐药性位
- 林慕蕾梁丽君宋颖超邹丽容武婕袁润余陆靖张欣柯昌文
- 关键词：基因特征
- 肠道病毒71型与人类感染的研究进展被引量：12
- 2009年
- 肠道病毒71型（human enterovirus71，EV71）是小RNA病毒科肠道病毒属成员，1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来。通常EV71感染主要引起手足口病，病情较轻且多呈自限性，与柯萨奇A16引起的手足口病难以区别。除此之外，EV71还能引起无菌性脑膜炎、脑干脑炎、急性弛缓性麻痹、急性心肺功能紊乱等多种严重的神经系统疾病，甚至死亡。
- 陈秋霞柯昌文
- 关键词：肠道病毒71型中枢神经系统疾病急性弛缓性麻痹小RNA病毒科无菌性脑膜炎EV71
- 三种IgM酶联免疫试剂盒在麻疹病例实验室诊断中的应用比较被引量：9
- 2006年
- 目的对三种抗麻疹病毒IgM酶联免疫试剂盒(海泰快速法、海泰普通法和德国试剂A)在麻疹病例早期诊断的应用进行比较。方法采用双盲法,用三种试剂盒对麻疹疑似病例急性期血清样品平行检测。结果海泰快速法、海泰普通法和德国进口试剂A等三种抗麻疹病毒IgM酶联免疫试剂对170份麻疹疑似病例急性期血清样品的阳性检出率分别为67.65%、64.71%和62.35%;灵敏度分别为100%、99.1%和94.4%;特异度分别为88.7%、95.2%和93.5%;调整一致性分别为95.7%、97.5%和93.7%;约登指数分别为0.887、0.942和0.880。结论三种试剂盒检测结果符合率较高,另外海泰快速法的灵敏度最高,海泰快速法和海泰普通法在敏感性及特异性上都有较为理想的结果,而且海泰快速法试剂操作更为简便、快速,更适合于基层疾病控制部门快速诊断麻疹病例,采取措施,控制疫情。
- 郑焕英刘冷郭雪柯昌文
- 关键词：麻疹病毒IGM抗体酶联免疫吸附试验
- 特异结合人禽流感病毒H5N1的scFv分子性能鉴定
- 目的从人源化噬菌体抗体库(Human Single Fold scFv Libraries I+J)中筛选到能高亲和性、特异结合人禽流感病毒H5N1的单链抗体,为建立H5N1快速筛查试剂和人源化治疗单抗奠定基础。方法以H...
- 武婕陈秋霞邹丽容李晖周杰莫艳玲柯昌文
- 关键词：噬菌体文库
- 文献传递
- 戊型肝炎病毒基因Ⅳ型病毒样颗粒的表达和抗原性分析被引量：1
- 2005年
- 目的表达戊型肝炎病毒(HEV)基因Ⅳ型(G4)结构蛋白ORF2 截短的基因片段,观察病毒样颗粒(VLP)的装配情况,对纯化的VLP进行抗原性分析.方法为了制备HEV病毒样颗粒,将结构蛋白ORF2的N末端111个氨基酸残基截掉,然后将112至660共549个氨基酸残基的基因与杆状病毒基因重组,在昆虫细胞Tn5表达.首先用聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western Blotting检测基因是否正确表达,再用超速离心检测是否形成病毒样颗粒,最后用免疫电镜和ELISA分析病毒样颗粒的抗原特异性.结果含有截掉了N末端111个氨基酸残基的HEV G4的ORF2基因的重组杆状病毒感染昆虫细胞Tn5,除了可以表达最初的产物(相对分子质量为58×103的蛋白分子)外,也产生了一些可能经过宿主细胞酶类处理的蛋白分子,相对分子质量分别为57×103、56×103和54×103,并分泌到培养液中.经超速离心和密度梯度离心,电镜观察发现只有54×103的蛋白分子可以自行组装成VLP,颗粒直径为23～24 nm,浮密度为1.285 g/cm3,与HEV G1比较,G4 VLP具有相同的大小和浮密度,但表达量低.G4 VLP与HEV病人血清可以发生抗原抗体反应,用G4 VLP作抗原可以检测HEV的G1、G3、G4型特异性IgM和IgG抗体.结论该研究证实截短的HEV G4的ORF2结构蛋白基因可以在重组杆状病毒表达系统高效表达.形成的VLP具有HEV病毒颗粒类似的抗原活性,可用于制备抗HEV诊断试剂和开发预防用疫苗.
- 柯昌文李天成武田直和
- 关键词：戊型病毒抗原抗体反应
