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陈鑫

作品数:12 被引量:20H指数:3
供职机构:南通大学附属东台医院更多>>
发文基金:江苏省盐城市医学科技发展计划项目盐城市医学科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光定量
  • 5篇实时荧光
  • 5篇实时荧光定量
  • 5篇SYBR
  • 4篇实时荧光定量...
  • 4篇I
  • 3篇血清
  • 3篇微小RNA
  • 3篇检测血清
  • 2篇血管
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇POLY(A...
  • 2篇MIR
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱

机构

  • 11篇南通大学附属...
  • 9篇南通大学
  • 1篇东台市中医院

作者

  • 12篇陈鑫
  • 11篇韩霜
  • 11篇周玉贵
  • 9篇臧素纲
  • 6篇汪晓莺
  • 4篇陈曦
  • 2篇林素平
  • 1篇丁建平
  • 1篇练向阳
  • 1篇宣世海
  • 1篇王惠民
  • 1篇韩亚琴
  • 1篇王薇薇
  • 1篇朱宏斌
  • 1篇杨萍灿

传媒

  • 3篇检验医学与临...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇临床检验杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
poly(A)加尾的实时荧光定量PCR检测血清miR-124a表达及临床初步应用
2015年
目的建立ploy(A)聚合酶加尾的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法检测血清微小RNA(miR)-124a,并作临床初步应用。方法用Trizol试剂提取血清总RNA。miR-124aploy(A)聚合酶加尾逆转录获得cDNA,进行SYBR Green I实时定量PCR扩增检测。制作C.elegans-miR-39模拟物浓度梯度稀释的标准曲线,定量血清中miR-124a的表达水平。结果该方法能定量检测血清miR-124a表达水平,熔解曲线呈单峰,PCR扩增产物特异,在103∽106 copies/uL范围内有良好的线性关系(r2=0.999),并且检测重复性好。糖尿病患者血清中miR-124a表达水平明显高于健康体检者(P〈0.05)。结论所建立的ploy(A)聚合酶加尾SYBR Green I实时荧光定量PCR方法能敏感、特异地检测血清中miR-124a的表达水平,为下一步临床应用的研究奠定了方法学基础。
陈鑫臧素纲韩霜王伟汪晓莺周玉贵
关键词:SYBR
microRNA与糖尿病微血管病变关系的研究进展被引量:3
2013年
microRNA(miRNA)是一类在转录后水平调控基因表达的小分子RNA,广泛地参与了机体多种生理和病理过程,如胚胎发育、器官形成及肿瘤发生等。miRNA在糖尿病患者的肾脏、视网膜及心脏微血管病变中有异常表达。因此,miRNA可为糖尿病微血管并发症的预测、诊断及治疗提供新的思路,具有潜在的临床应用价值。
陈鑫韩霜臧素纲周玉贵汪晓莺
关键词:微小RNA糖尿病微血管病变
Poly(A)加尾实时荧光定量PCR检测血清微RNA-122的表达及其临床初步应用被引量:1
2016年
目的:建立Poly(A)加尾SYBR Green I实时荧光定量PCR法检测血清微RNA-122(miR-122)水平,并初步探讨其临床应用价值。方法选取2013年9月至2014年9月本院就诊的糖尿病患者和健康体检者120例为研究对象,分为糖尿病脂质代谢紊乱组(n=40)、糖尿病非脂质代谢紊乱组(n=40)和对照组(n=40)。提取血清总RNA,miR-122 Poly(A)聚合酶加尾逆转录获得cDNA,进行SYBR Green I实时荧光定量PCR扩增。制作C.elegans-miR-39模拟物浓度梯度稀释的标准曲线定量检测血清miR-122水平,进行3组血清miR-122水平的组间比较。结果该方法可定量检测血清miR-122水平,PCR扩增产物特异性好,熔解曲线呈单峰;检测灵敏度为102拷贝/μl,检测线性范围102-107拷贝/μl。高、中、低浓度样本重复性检测的批内变异系数(CV)分别为2.23%、2.48%和2.75%,其批间CV分别为5.35%、5.88%和5.72%,显示该方法具有较好的重复性和稳定性。该方法检测糖尿病脂质代谢紊乱组、糖尿病非脂质代谢紊乱组和对照组的血清miR-122水平分别为(4.85±3.68)×10^3拷贝/μl、(3.06±1.86)×10^3拷贝/μl和(1.03±0.82)×10^3拷贝/μl,糖尿病脂质代谢紊乱组血清miR-122水平高于糖尿病非脂质代谢紊乱组和对照组(均P〈0.01),糖尿病非脂质代谢紊乱组血清miR-122水平高于对照组(P〈0.05)。结论成功建立Poly(A)加尾SYBR Green I实时荧光定量PCR方法检测血清miR-122水平,该方法的灵敏度高、特异性和重复性均较好。
陈曦陈鑫韩霜朱宏斌周玉贵
关键词:实时荧光定量PCRSYBRI糖尿病
实时荧光定量PCR检测血清miR-375表达及临床应用被引量:1
2015年
目的建立ploy(A)聚合酶加尾的SYBR GreenⅠ实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血清miR-375,并进行临床初步应用。方法用Trizol试剂提取血清总RNA。miR-375ploy(A)聚合酶加尾逆转录获得cDNA,进行SYBR GreenⅠ实时定量PCR扩增检测。制作C.elegans-miR-39模拟物浓度梯度稀释的标准曲线,绝对定量血清中miR-375的表达水平。结果该方法能定量检测血清miR-375表达水平,熔解曲线呈单峰,PCR扩增产物特异,在103-106 copy/μL范围内有良好的线性关系(r^2=0.997),并且检测重复性好。糖尿病患者血清中miR-375表达水平明显高于健康体检者,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论所建立的ploy(A)聚合酶加尾SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR能敏感、特异地检测血清中miR-375的表达水平,为下一步临床应用研究奠定了方法学基础。
陈鑫韩霜臧素纲宣世海汪晓莺周玉贵
关键词:SYBR糖尿病
实时荧光定量PCR检测血清miR-7方法的建立及临床初步应用被引量:1
2016年
目的建立ploy(A)聚合酶加尾的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法检测血清miR-7,并作临床初步应用。方法用Trizol试剂提取血清总RNA。miR-7ploy(A)聚合酶加尾逆转录获得cDNA,进行SYBR Green Ⅰ实时定量PCR扩增检测。制作C.elegans-miR-39模拟物浓度梯度稀释的标准曲线,绝对定量血清中miR-7的表达水平。结果该方法能定量检测血清miR-7表达水平,熔解曲线呈单峰,PCR扩增产物特异,在10~3copies/uL至10~6copies/uL范围内有良好的线性关系(r^2=0.995),并且检测重复性好。糖尿病患者血清中miR-7表达水平明显高于健康体检者(P<0.05)。结论所建立的ploy(A)聚合酶加尾SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法能敏感、特异地检测血清中miR-7的表达水平,为下一步临床应用的研究奠定了方法学基础。
陈鑫韩霜臧素纲杨萍灿汪晓莺周玉贵
关键词:SYBR糖尿病
梅毒螺旋体抗体含量与RPR检测结果相关性分析被引量:3
2015年
目的分析梅毒螺旋体抗体含量与快速血浆反应素试验检测结果的相关性,为梅毒的诊疗提供可靠的实验室指标。方法快速血浆反应素试验(RPR)通过倍比稀释血清检测反应素的滴度,同时采用时间分辨荧光免疫法(TRFIA)测定血清中梅毒螺旋体抗体的含量,比较分析这两种方法的检测结果。结果随着梅毒螺旋体抗体浓度的增加,RPR滴度会随之下降甚至消失。RPR阴转只与特异性抗体含量有关,与先天性梅毒还是后天性梅毒无关。结论无论是先天性梅毒患者还是后天性梅毒患者,只要体内获得高含量具有保护性的抗体,均可增强对梅毒螺旋体的清除能力。
王薇薇陈鑫韩亚琴练向阳丁建平
关键词:梅毒螺旋体抗体RPR
2型糖尿病不同糖耐量模式相关miRNA研究进展
2015年
在糖调节受损或糖尿病阶段,2型糖尿病(T2DM)患者的糖耐量都可能存在单纯空腹血糖受损(i‐IFG)和(或)单纯糖耐量受损,表现为单纯空腹血糖升高(IFH),或单纯糖负荷后血糖升高(IPH),或二者同时升高(IFH/IPH)3种不同状态[1‐2]。i‐IFG主要是因为肝脏胰岛素敏感性下降、肝脏糖生成增加、早期胰岛素分泌不足及胰高血糖素分泌增加;单纯糖耐量受损(i‐IGT)主要是由于外周胰岛素抵抗,进展性胰岛β细胞功能丧失及葡萄糖依赖的促胰岛素多肽分泌减少和胰高血糖素分泌增加[3‐4]。
臧素纲韩霜陈鑫周玉贵汪小莺
关键词:微小RNA2型糖尿病胰岛素分泌
循环microRNAs在糖尿病肾脏疾病诊断中的潜在价值
2015年
糖尿病肾脏疾病(DKD)为糖尿病常见的慢性微血管并发症之一,早期以肾小球系膜区增宽、细胞外基质集聚,微量蛋白尿为临床特点,是糖尿病患者的重要死亡原因。目前肾活检是肾脏疾病诊断金标准,但存在风险。非侵入性的诊断指标,以尿微量蛋白定量检测为主,但其对DKD的诊断仍有一定局限性。
韩霜臧素纲陈鑫陈曦周玉贵汪晓莺
关键词:糖尿病肾脏疾病生物学标志物
干粉校准品复溶方法及校准次数对生化测量系统校准的影响被引量:4
2014年
正确实施测量系统的校准是保证生化指标检测准确性的前提。校准是在规定条件下确定测量仪器、测量系统的示值或实物量具所代表的值与相应被测量的已知值之间关系的一组操作。校准的影响因素有校准品复溶、校准周期及实验室用水质量等,目前尚无规范性文件,因此探讨校准中的影响因素,制定规范性文件十分必要。本科室为探讨建立相应的规范校准程序就干粉校准品复溶方式和校准次数进行了一些实验,现介绍如下。
林素平韩霜臧素纲陈鑫左月媛王惠民周玉贵
关键词:干粉校准品校准
浮动均值法用于生化分析仪室内质量管理方法的探讨被引量:4
2015年
浮动均值质控法也称为移动均值法,是Bull[1]在30年前设计的一种用于血液学质量控制的方法 ,最初主要应用在红细胞指数如红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白等血常规项目,后来也有关于应用在尿沉渣分析仪、凝血仪、血常规分析仪及生化分析仪方面的报道[2-6]。
臧素纲韩霜陈鑫林素平周玉贵
关键词:生化分析仪血常规分析红细胞指数红细胞平均体积HITACHI
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