陈阳
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 水泡性口炎病毒N蛋白原核表达及免疫原性分析被引量：1
- 2017年
- 本研究旨在克隆和表达水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)特异性抗原N蛋白,进而纯化并分析其免疫原性。根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增获得约1 300bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pColdⅠ原核表达载体中,经IPTG诱导表达后,采用Ni-NTA树脂亲和层析法纯化重组N蛋白。SDS-PAGE分析表明,N基因在大肠杆菌中得到表达,蛋白大小约为50ku;Western blotting检测结果表明,该重组蛋白与VSV多克隆抗体发生特异性反应。本试验成功构建了VSV-IND和VSV-NJ的原核表达载体,实现了N蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,纯化后的重组蛋白具有良好的免疫原性。
- 张雪娄丽陈阳周晓丽刘钊贾赟孙颖杰
- 关键词：N蛋白原核表达
- 猪流行性腹泻病毒套式RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：3
- 2005年
- 〔目的〕建立PEDV的新型套式RT-PCR检测方法,为该病的诊断和流行病学研究提供更为敏感和可靠的手段。〔方法〕根据Genbank已发表的猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白的基因序列,设计合成两对引物,在优化RT-PCR反应条件的基础上,建立了检测PEDV的新型套式RT-PCR方法,并用该方法对PEDV进行了快速诊断和分析。〔结果〕外引物扩增目的片段长度为1328bp,内引物扩增目的片段为540bp。〔结论〕该套式RT-PCR方法比普通RT-PCR更加灵敏、可靠,可用于PEDV的快速诊断和流行病学调查。
- 贾赟胡传伟刘文斌陈阳简中友袁文泽陈溥言
- 关键词：猪流行性腹泻病毒GENBANKPCR方法PEDVN蛋白
- 水泡性口炎病毒N蛋白原核表达及免疫原性分析
- 为获得水泡性口炎病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗水泡性口炎病毒抗体检测方法的建立,根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PC...
- 张雪娄丽陈阳刘钊
- 关键词：水泡性口炎N蛋白原核表达
- 出入境动物及产品中猪伪狂犬病毒快速检测技术的研究
- 贾赟胡传伟吴斌李叶李振荣简中友陈阳
- 1、主要原理和技术攻关该课题建立了应用实时定量PCR技术检测猪伪狂犬病毒的方法，主要原理和技术攻关的内容包括以下几个方面：（1）通过对基于PRV GD、GE基因设计检测猪伪狂犬病毒的通用型和区分疫苗和野毒株的特异性引物和...
- 关键词：
- 关键词：伪狂犬病毒出入境实时定量PCR
