肖淑华
- 作品数：37 被引量：167H指数：7
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程化学工程更多>>
- 盐酸罗格列酮大鼠生物利用度试验
- 目的 采用液相色谱法,进行盐酸罗格列酮(以下简称试验品)和马来酸罗格列酮(以下简称对照品)的大鼠单次给药生物利用度比较研究。以了解其盐酸盐与马来酸盐的吸收差异。方法 体重110～140 g的雌雄Wistar大鼠禁食16 ...
- 肖淑华魏广力陆榕刘昌孝
- 文献传递
- 富马酸奎的平及其片剂
- 颜书理蒋庆峰张宗鹏夏锦辉潘毅肖淑华许俊然苏雅陶勇杨淑贤陈欣岳南赵益桂田义红
- 富马酸奎的平现已被列入《中国精神疾病治疗指南》中作为精神分裂症的一线治疗药物。它非常适合希望边治疗边工作学习者，对难治性病人或不能耐受其他药物的病人。总的社会治疗成本显示其优于传统抗精神病药物，可以作为我国的基本抗精神病...
- 关键词：
- 关键词：喹硫平精神分裂症
- 复方盐酸二甲双胍胶囊在人体内药物动力学和生物等效性研究被引量：2
- 2006年
- 目的:研究复方盐酸二甲双胍胶囊在健康男性受试者体内药物动力学和相对生物利用度。方法:20名男性受试者随机交叉口服复方二甲双胍胶囊[试验品2粒或合用格华止与格列本脲片(参比药)各1片],用HPLC方法分别测定血浆中二甲双胍和格列本脲浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果:口服试验药或参比药后二甲双胍的Cmax分别为(1 112±350)和(1 040±340)ng/ml;tp分别为(2.5±0.7)和(2.5±0.9)h;AUC0→∞分别为(6 018.2±1 123.8)和(6 070.4±1 626.8)ng.h/ml;格列本脲的Cmax分别为(65.7±23.4)和(69.1±20.8)ng/ml;tp分别为(3.1±0.9)和(3.2±0.9)h;AUC0→∞分别为(303.2±81.8)和(318.2±92.3)ng.h/ml;二甲双胍和格列本脲的相对生物利用度分别为(102.5±17.5)%和(97.0±15.9)%。结论:统计学分析表明复方二甲双胍胶囊与联合服用格华止与格列本脲片具有生物等效性。
- 郑宝忠窦学梅肖淑华魏广力冯凭刘昌孝
- 关键词：盐酸二甲双胍格列本脲生物利用度
- 溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学被引量：8
- 2004年
- 目的 研究溴泰君 (W 198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法 采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W 198后血清药物浓度。结果 大鼠ivW19810 ,2 0和 40mg·kg- 13个剂量的T1 2 β分别为 6 60 ,7 3 6和6 77h ,AUC0 - 2 4h分别为 3 797,7 3 71和 15 192mg·h·L- 1,Vd 分别为 7 14 ,4 3 3和 4 13L·kg- 1,CL分别为 2 83 ,2 60和2 71L·(kg·h) - 1。大鼠imW 1982 0mg·kg - 1后T1 2 β为 11 61h ,AUC0 - 2 4h 为 4 191mg·h·L - 1,im的生物利用度为56 9%。比格狗ivW1985mg·kg- 1,T1 2 β为 11 72h ,AUC0 - 2 4h 为 12 646mg·h·L- 1,Vd 为 0 70L·kg- 1,CL为 0 46L·(kg·h) - 1。W198与人血浆蛋白的结合率平均为 78 0 %。结论 W198im的T1 2 β比iv的略长 ,其生物利用度为56 9%。在 10～ 40mg·kg-
- 肖淑华魏广力陆榕刘昌孝王锋鹏
- 关键词：比格狗药代动力学
- LC/MSn法鉴定大鼠体内布洛芬衍生物Com-1的代谢产物
- 目的:研究布洛芬衍生物(Com-1)在大鼠体内的代谢转化。方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MSn)联用技术,检测大鼠给药后尿,粪及胆汁中的Com-1及其代谢物。Wistar大鼠皮肤给予10 mg/kg的C...
- 魏广力肖淑华谷元司端运刘昌孝
- 关键词：液相色谱-质谱法代谢
- 文献传递
- 布洛芬衍生物的动物药代动力学研究
- 目的:研究布洛芬衍生物(Com-1)在动物透皮吸收的药代动力学。方法:采用HPLC-UV法测定生物样品中布洛芬的浓度。动物皮肤给予Com-1后,血浆中原型浓度很低,难以定量;但布洛芬浓度较高,因此测定布洛芬的浓度来进行C...
- 肖淑华魏广力司端运刘昌孝
- 关键词：药代动力学蛋白结合排泄高效液相色谱法
- 文献传递
- 美托拉宗人体药动学研究
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC／MS／MS)分析方法,考察美托拉宗片在中国健康志愿者体内的药代动力学特点,确定美托拉宗片的剂型。方法 6位健康受试者随机单剂量口服美托拉宗国产片7．5 mg。分别于服药前、服药后0．5、...
- 肖淑华魏广力刘昌孝
- 关键词：药动学
- 文献传递
- 伊曲康唑的动物药代动力学研究被引量：4
- 1999年
- 魏广力肖淑华刘昌孝
- 关键词：伊曲康唑药代动力学动物实验HPLC法
- 单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶在中国健康志愿者的药代动力学被引量：42
- 2006年
- 目的研究中国健康成年志愿者单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶的药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成3组,每组10名,男女各半,分别单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶4,5,6U后,用放射免疫法（RIA）测定体内血药浓度,用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数C0分别为（1.09±0.14）,（1.46±0.02）,（1.76±0.01）μg·L^-1;t1/2β分别为（2.56±0.30）,（2.44±0.35）,（2.63±0.40）h;AUC0-t分别为（2.21±0.15）,（2.59±0.16）,（3.15±0.26）μg·h·L-1;Vd分别为（10.36±1.13）,（8.77±0.78）,（8.16±2.24）L;CL分别为（4.53±0.44）,（4.94±0.36）,（5.06±0.52）L·h^-1。结论尖吻蝮蛇血凝酶在4~6U内,药物体内过程呈一级线性动力学特征而无饱和性。
- 王睿方翼裴斐赵铁梅柴栋牛惠生李怀芬魏广力李全胜王锡萍陈琨梁蓓蓓仝健杨艳波肖淑华黄玉荣陆榕刘昌孝
- 关键词：药代动力学放射免疫法
- 平衡透析装置
- 刘昌孝顾以保魏广力李全胜卢百训肖淑华黄玉荣
- 本发明是在研究中提出的实验装置，经天津市科技情报所所查国内外文献和专利资料，未见有报道和专利公开，属本部门首创的发明。已于2001年2月23日上中华人民共和国申请发明专利，并于2001年8月15日公开（CN1308229...
- 关键词：
- 关键词：蛋白结合平衡透析
