蔡雪晖
- 作品数：23 被引量：491H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中华农业科教基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的持续感染被引量：20
- 2002年
- 刘光清仇华吉蔡雪晖童光志
- 关键词：繁殖病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征的研究进展被引量：132
- 2001年
- 刘光清蔡雪晖仇华吉郭宝清童光志
- 关键词：猪繁殖呼吸综合征PRRS病毒流行病学防制
- 猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)分离鉴定及其与欧、美PRRSV抗原的比较被引量：48
- 1998年
- 在我国吉林省某地猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）抗体阳性猪群的４头２日龄弱仔猪实质脏器中分离到２株ＰＲＲＳＶ。间接荧光抗体试验（ＩＦＡ）结果表明，ＰＲＲＳＶ（ＬＶ．ＶＲ－２３３２）抗血清与２个分离株呈阳性反应；分离到病毒的弱仔猪血清与参考株（ＬＶ．ＶＲ－２３３２）也呈阳性反应；而分离株与ＨＣＶ、ＰｒＶ、ＰＰＶ、ＴＧＥＶ、ＰＥＤＶ和ＨＥＶ无交叉抗原。以上试验证明，我们已成功地分离到２株地方性ＰＲＲＳＶ。进一步用六种ＰＲＲＳＶ单抗（Ａ～Ｆ）进行ＩＦＡ试验，结果２个分离株与ＶＲ－２３３２的荧光反应谱相同。说明它们之间在抗原结构上具有同源性。
- 刘文兴蔡雪晖郭宝清
- 关键词：病毒PRRSV综合征IFA
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪外周血CD4、CD8分子动态变化研究被引量：8
- 2008年
- 研究利用流式细胞仪对猪感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)后不同时期的CD4和CD8分子动态变化进行分析。结果表明:猪感染PRRSV后的第3天,CD4+和CD8+的数量开始急剧下降,在第12天达到最低水平;以后逐渐升高,CD4+的数量到第26天赶上并超过感染前的水平,在第33天又有所下降;而CD8+的数量在第19天就升高到感染前的水平。
- 孙庆申霍庆莉蔡雪晖童光志
- 关键词：PRRSVCD4CD8外周血
- 检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体ELISA方法的建立被引量：35
- 2000年
- 本试验通过差速离心法和非线性蔗糖密度梯度离心法纯化猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)。经三氯_三氟乙烷处理后 ,作为ELISA试验的标准抗原 ,并建立了检测PRRSV抗体ELISA方法。该方法与IFA、IPMA和国外同类商品化试剂盒进行了对比试验 ,表明该方法具有敏感性高、特异性好的特点 ,是一种快速准确检测PRRSV抗体的方法。间接ELISA方法在敏感性上要优于IFA和IPMA。
- 蔡雪晖郭宝清柴文君刘文兴翁长江刘光清
- 关键词：间接ELISAPRRSV抗体检测
- 细胞免疫与PRRSV感染被引量：7
- 2002年
- 孙庆申蔡雪晖童光志
- 关键词：细胞免疫分子基础猪繁殖呼吸综合征
- 应用杆状病毒系统高效表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因被引量：16
- 2000年
- 将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_la株囊膜糖蛋白 (GP5 )基因定向亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHisB中 ,与杆状病毒线性DNA(Bac_N_BlueTMDNA)共转染昆虫细胞sf9,经过三轮蚀斑纯化后 ,获得重组杆状病毒rBac_GP5。用该重组病毒感染sf9细胞后 ,应用间接免疫荧光试验、SDS_PAGE和Westernblot检测表明 ,GP5基因在杆状病毒系统中获得了高效表达 ,表达产物因糖基化程度差异 ,表观分子量有 2 2、2 5和 30kDa三种总计约占细胞蛋白总量的 2 6 .4%。
- 周艳君仇华吉王云峰钱平蔡雪晖柴文君翁长江童光志
- 关键词：杆状病毒表达系统GP5基因PRRS重组疫苗
- 猪繁殖与呼吸综合征及其在我国的现状与对策被引量：33
- 2000年
- 蔡雪晖柴文君翁长江刘光清郭宝清
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征猪场疫苗接种肺泡巨噬细胞仔猪
- 猪繁殖与呼吸综合征和猪流感混合感染的诊断被引量：11
- 2002年
- 通过流行病学调查、临床症状观察和病理剖检 ,结合血清学调查和病原学检测 ,对浙江省部分地区流行的“猪高热症”病因进行了探讨 ,初步认为这种疫情是由猪繁殖与呼吸综合征 (PRRS)和猪流感并发造成的 ,继发感染则加重了本次疫情所造成的损失。
- 顾小根俞国乔朱家新赵灵燕方兰勇陆国林赵国源王勇蔡雪晖李海燕谷根林王一成
- 关键词：流感繁殖呼吸综合征症状病理剖检
- 猪生殖-呼吸道综合征国内分离毒株的病毒纯化及其结构蛋白分析被引量：9
- 1999年
- 本研究主要对猪生殖呼吸道综合征（ Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ） 国内分离毒株（ Ｃ Ｈ Ｉａ） 进行了病毒纯化及其结构蛋白的分析。选用聚乙二醇（ Ｐ Ｅ Ｇ６０００） 沉淀和差速离心法粗提了经 Ｍａｒｃ１４５ 细胞系增殖的猪生殖呼吸道综合征病毒（ Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ） 。并采用非线性蔗糖密度梯度离心法纯化了 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ， 经免疫电镜观察纯化病毒， 发现有较多的胶体金颗粒吸附在直径为４２ ～７８ｎｍ 的病毒粒子周围。经 Ｄｏｔ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 测定纯化病毒的滴度可达１ １６００ 以上， 并利用 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 和 Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ 两种方法对国内分离毒株（ Ｃ Ｈ Ｉａ） 与欧洲型（ Ｌｅｌｙｓｔａｄ） 、美洲型（ Ｖ Ｒ２３３２） 等参考毒株的病毒结构蛋白组成和部分抗原特性进行了初步的研究。测得国内分离毒株主要结构蛋白的分子量为１４５ Ｋ Ｄ，１９２ Ｋ Ｄ 和２６３ Ｋ Ｄ， 并均能被 Ｐ Ｒ Ｒ Ｓ Ｖ 的高免血清识别， 这与国外的同类报道很相似。
- 蔡雪晖刘文兴郭宝清李成谷守林柴文君徐哮
- 关键词：PRRS生殖呼吸综合征病毒纯化
