邢继兰
- 作品数：27 被引量：40H指数：3
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目黑龙江省“十五”科技攻关项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 畜禽养殖业污染的控制
- 2007年
- 陈波华修国张忠明潘洁饶钟陈谊邢继兰
- 关键词：畜禽养殖业污染农村产业结构农村城镇化畜禽业养殖规模养殖方式
- 土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白基因的原核表达被引量：2
- 2006年
- 将pGEM-TM质粒上的土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白(TM)基因片段亚克隆至原核表达载体pET28a(+),重组的pET28-TM在大肠埃希氏菌BL21(DE3)中经1 mmol/L IPTG诱导表达出一37.5 ku的融合蛋白。该蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE检测,出现与目的蛋白大小一致的单一条带。Western-blotting检测结果表明,纯化的蛋白可被自然感染东毕吸虫的山羊血清识别,这为进一步研究东毕吸虫基因工程疫苗奠定了基础。
- 王春仁仇建华何国声周庆民邢继兰许腊梅
- 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫原核表达
- 多重RT-PCR检测猪流感病毒及血清亚型被引量：9
- 2008年
- 根据GenBank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因,H1、H3亚型HA基因,N1、N2亚型NA基因核苷酸序列,经DNAstar软件类比选择保守区设计引物,sPCR筛选出引物对,用于扩增猪流感病毒NP基因、血凝素H1/H3亚型、神经氨酸酶N1/N2亚型基因片段。根据NP、H1N1、H3N2亚型引物扩增片段大小和反应条件的差异,将各引物配比组合,形成引物组合,建立多重RT-PCR体系。经对不同亚型模板的扩增、检验,建立的2个多重RT-PCR体系可用于猪流感病毒及H1/H3血凝素亚型、N1/N2神经氨酸酶亚型的快速鉴别、诊断。特异性试验检测多重RT-PCR不能扩增其他猪病毒核酸,核酸的最低检测量达0.2ng。采集临床具有呼吸道症状的猪肺、鼻腔棉试子等85份,与鸡胚分离及血凝/血凝抑制试验比较,阴性样品检测符合率达100%。
- 刘惠莉周宗清邢继兰潘洁杨秋峰饶柏忠
- 关键词：猪流感病毒
- 牛羊东毕吸虫基因工程苗的基础研究
- 王春仁皮宝安仇建华何国声周庆民许腊梅张俊峰胡瑛瑛修志学刘力威刘文韬于万才姜力邢继兰马世华
- 该项目构建了土耳其斯坦东毕吸虫成虫cDNA文库，文库的容量、扩增滴度和重组率等均符合文库构建要求；克隆了土耳其斯坦东毕吸虫原肌球蛋白全长cDNA序列，该序列与埃及血吸虫的同源性高达90%，与日本血吸虫和曼氏血吸虫的同源性...
- 关键词：
- 关键词：东毕吸虫原肌球蛋白
- 猪流感病毒表位抗原设计与串联表达策略被引量：1
- 2007年
- 刘惠莉潘洁赵艳敏邢继兰杨秋峰饶柏忠
- 关键词：猪流感病毒表位兽用疫苗抗原蛋白相互作用
- 口蹄疫注苗与感染牛(血清)鉴别诊断试剂盒中试生产研究
- 刘惠莉尤永进潘洁陈波邢继兰饶柏忠徐泉兴庄娟
- 通过PCR扩增获得了口蹄疫病毒（FMDV）3AB非结构蛋白基因，经比对分析，该序列与我国近年来流行的猪、牛源FMDV核酸及编码氨基酸序列同源性分别达99﹪及96﹪。重组蛋白可稳定表达，能作为FMDV野毒感染与疫苗免疫的鉴...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫酶联免疫吸附试验
- 土耳其斯坦东毕吸虫cDNA文库的构建及原肌球蛋白基因的克隆和表达
- 东毕吸虫病(orientobilharziasis)是由东毕属吸虫寄生于牛、羊等多种动物的门静脉和肠系膜静脉内引起的一种血吸虫病,其尾蚴也可感染人类引起尾蚴性皮炎(cercarial dermatitis),是一种重要的...
- 邢继兰
- 关键词：土耳其斯坦东毕吸虫CDNA文库克隆免疫
- 文献传递
- 猪流感多表位基因工程疫苗研究
- 刘惠莉邢继兰缪德年邹勇朱建国陈波潘洁董世娟饶柏忠
- 采用软件分析及蛋白模拟技术，筛选获得猪流感病毒T\B细胞表位，构建模拟蛋白基因，作为猪流感病毒抗原候选基因；通过原核表达该重组蛋白基因，获得了与预期相符的蛋白，经纯化后，采用WESTERBLOT方法验证重组蛋白免疫原性；...
- 关键词：
- 关键词：猪流感基因工程疫苗多表位基因猪流感病毒小鼠
- 猪流感监测、诊断技术研究
- 刘惠莉童光志潘洁赵艳敏张春玲邢继兰周艳君饶柏忠王英崔尚金杨秋峰仇华吉田志军
- 采用重组表达蛋白为抗原，建立监测猪流感病毒血清抗体的间接ELISA方法，用于猪流感病毒感染的血清学检测。针对猪流感病毒不同血清亚型，筛选到型保守序列，建立针对不同血清亚型保守区的扩增体系，组建多重RT-PCR体系，可同时...
- 关键词：
- 关键词：猪流感病毒
- 猪流感病毒多表位抗原表达载体构建与表达
- 根据猪流感病毒血凝素蛋白基因(HA)、神经氨酸蛋白基因(NA)核苷酸序列,用软件分析筛选针对HA、NA蛋白氨基酸序列的主要表位多肽4个,将4个片段以接头串联成模拟蛋白,核苷酸为290bp,体外扩增该模拟蛋白基因,插入到原...
- 刘惠莉邢继兰杨秋峰潘洁饶柏忠
- 关键词：猪流感病毒原核表达
- 文献传递
