郑祥正
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 几种常见的植物转基因技术概述被引量：1
- 2012年
- 在过去的一个世纪里,人们利用常规育种方法育成了许多的新的植物品种,获得了巨大的经济效益,但是,传统的育种方法也存在着许多不足。而植物转基因技术的发展则能够克服传统育种手段在培育时间长,工作量大等方面的不足。目前,对植物转基因技术的研究已成为生物学领域的热点。文章综述了植物转基因技术的原理与手段,并进行了比较分析。
- 郑祥正
- 关键词：农杆菌介导法花粉管通道法基因枪法
- 稻瘟病抗性位点Pik-InDel分子标记开发及其在育种上的应用被引量：4
- 2020年
- 水稻Pik位点含有至少6个抗病基因,它们都包含在该位点功能区域中。因此,有效区分出功能区域是鉴定该基因座功能基因的首要条件。本研究通过对水稻抗稻瘟病Pik基因座上已克隆的功能基因,包括Pik、Pi-k^p、Pi-k^h、Pi-1、Pi-k^m和Pi-k^s及非功能基因序列的相互对比,鉴定到Pik基因座特异的核苷酸差异,开发了基于PCR技术的Pik基因座的插入/缺失(insert-deletion, InDel)标记,能有效地将Pik上功能基因与其它非功能基因的基因座区分开。利用Pik基因座的分离群体进行标记选择与接种鉴定,结果表明Pik-InDel标记能精确的选择出Pik功能基因座。用Pik-InDel标记对20份重要水稻不育系进行分子检测,该标记能准确地将抗性基因座与其它非抗病基因座区分开来,这为筛选水稻稻瘟病抗性种质资源,以及抗性标记辅助抗病育种提供了便利。
- 郑祥正
- 关键词：抗性基因分子标记分子标记辅助选择
- 高世代转P_(SAG12)-IPT基因水稻生育后期的延衰性被引量：1
- 2010年
- 以转PASG12-IPT基因水稻东南201自交高世代(T8)株系为材料,对始穗期和蜡熟期剑叶的衰老相关指标测定表明,蜡熟期高世代转PSAG12-IPT基因水稻株系的细胞分裂素含量、叶绿素含量、净光合速率值、CAT活性、SOD活性均显著高于受体品种,部分株系达到极显著水平,而转化株系的MDA含量则明显低于受体品种,POD活性呈无规律变化.由上可见,抑制衰老嵌合基因PSAG12-IPT对水稻叶片的衰老有一定的延缓效应,并能在高世代中稳定表达.
- 许明黄昕郑华坤苏永昌郑祥正程祖锌郑金贵
- 关键词：叶片衰老高世代
- 葡萄鲨烯合酶基因的克隆与原核表达
- 鲨烯合酶(squalene synthase，SQS or ss)催化两分子的法尼基焦磷酸(FPP)缩合产生鲨烯，而鲨烯的合成是类异戊二烯中央代谢途径进入三萜、甾醇等代谢支路的分支点。由于植物甾醇和三萜具有重要的保健和生...
- 郑祥正
- 关键词：葡萄鲨烯合酶基因克隆原核表达
- 文献传递
- 籽粒苋AmA1基因的克隆、原核表达及植物表达载体构建被引量：3
- 2009年
- 本文采用RT-PCR方法,从籽粒苋(Amaranthus hypochondriacus)"千穗谷1号"的幼嫩种子克隆出AmA1基因的完整开放阅读框序列(ORF),其长度为915bp,编码305个氨基酸。经Blast同源性分析,结果表明该序列与GenBank登录的籽粒苋AmA1基因的核苷酸序列基本一致,只在起始密码子下游51bp处由G变成C,但不影响氨基酸的编码。将该基因插入原核表达载体pET28a(+),并转化到大肠杆菌BL21中,经过IPTG诱导,能正确表达出37kD的融合蛋白。同时构建了AmA1基因双T-DNA双标记植物表达载体PCDMAR-AmA1-dsRed2-hpt,该载体含有2个独立的T-DNA区,其中一个T-DNA区含有选择标记基因hpt和可视标记基因DsRed2(红色荧光蛋白基因),另一个T-DNA区含有由水稻胚乳特异性表达启动子pGt1驱动的AmA1基因,在AmA1基因的两侧连有两段正向重复的烟草Rb7MARs,以增强AmA1基因的表达。实验结果为下一步规模化培育稻米氨基酸组成平衡无选择标记的转基因水稻奠定了基础。
- 许明严其煌黄志伟程祖锌杨志坚郑祥正郑金贵
- 关键词：籽粒苋基因克隆原核表达
- 水稻品种空育131稻瘟病抗性基因座Pik鉴定及抗性分析被引量：3
- 2019年
- 粳稻品种空育131具有熟期早、丰产稳产及耐低温冷害等优点,自引入我国后,已成为北方水稻种植区的重要品种之一,对该地区的粮食生产起着重要作用。利用Pik基因座的Pik、Pi1、Pik-p、Pik-m等功能基因的特异分子标记,对空育131基因型进行检测及分析,并在福建省上杭县稻瘟病重发区进行稻瘟病抗性鉴定。结果表明:空育131品种中含有稻瘟病抗性基因Pik,在福建上杭县稻瘟病重发区田间表现苗瘟0级、叶瘟4级、穗颈瘟3级、综合抗性评价中抗。因此,空育131可作为抗源或育种材料。
- 郑祥正
- 关键词：空育131稻瘟病抗性基因
- 葡萄鲨烯合成酶基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2012年
- 应用RT-PCR和RACE技术,克隆获得了葡萄鲨烯合成酶基因(SQS)的全长cDNA(1595 bp)。序列分析结果表明:该基因包含1个完整的1242 bp开放阅读框,编码413个氨基酸残基;葡萄SQS与三七(Panax notoginseng)、人参(Panaxginseng)、甘草(Glycyrrhiza uralensis)的SQS分别有84%、83%、84%的一致性。
- 郑祥正
- 关键词：葡萄基因克隆
