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文献类型

  • 5篇中文专利

主题

  • 4篇苯基
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇硝基苯基
  • 2篇血药
  • 2篇氧代
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血药
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶酮
  • 2篇哌啶
  • 2篇哌啶基
  • 2篇吗啉
  • 2篇吗啉基
  • 2篇抗凝
  • 2篇抗凝血药
  • 2篇阿哌沙班
  • 2篇氨解
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合剂

机构

  • 5篇上海现代制药...

作者

  • 5篇郭璠
  • 4篇王国平
  • 4篇侯建
  • 4篇刘超
  • 1篇郑少军
  • 1篇黄文武
  • 1篇戈耘

年份

  • 3篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6‐二氢‐3‐(4‐吗啉基)‐1‐[4‐(2‐氧代‐1‐哌啶基)苯基]‐2(1H)‐吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1).以N‐(4‐硝基苯基)‐3,3‐二氯‐2‐氧代哌啶(10)为起始原料,与...
侯建刘超王国平郭璠
文献传递
一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2)化合物16与5-溴戊酰氯发生酰...
刘超王国平侯建郭璠
文献传递
替格瑞洛的新结晶形式及其制备方法和用途
本发明提供了一种替格瑞洛的结晶形式,当采用A=1.5406埃的铜阳极波长时,X射线粉末衍射图具有位于2-θ为5.46±0.2o、12.39±0.2o、13.83±0.2o、16.75±0.2o、17.34±0.2o、18...
郭璠黄文武郑少军戈耘
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5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(10)为起始原料,与还...
侯建刘超王国平郭璠
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一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1).以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2).化合物16与5-溴戊酰氯发...
刘超王国平侯建郭璠
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共1页<1>
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