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郭璠
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上海现代制药股份有限公司
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合作作者
刘超
上海现代制药股份有限公司
侯建
上海现代制药股份有限公司
王国平
上海现代制药股份有限公司
戈耘
上海现代制药股份有限公司
黄文武
上海现代制药股份有限公司
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上海现代制药...
作者
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郭璠
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王国平
4篇
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刘超
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5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6‐二氢‐3‐(4‐吗啉基)‐1‐[4‐(2‐氧代‐1‐哌啶基)苯基]‐2(1H)‐吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1).以N‐(4‐硝基苯基)‐3,3‐二氯‐2‐氧代哌啶(10)为起始原料,与...
侯建
刘超
王国平
郭璠
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一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2)化合物16与5-溴戊酰氯发生酰...
刘超
王国平
侯建
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替格瑞洛的新结晶形式及其制备方法和用途
本发明提供了一种替格瑞洛的结晶形式,当采用A=1.5406埃的铜阳极波长时,X射线粉末衍射图具有位于2-θ为5.46±0.2o、12.39±0.2o、13.83±0.2o、16.75±0.2o、17.34±0.2o、18...
郭璠
黄文武
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5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
本发明提供了一种5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法,包括以下步骤:步骤(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(10)为起始原料,与还...
侯建
刘超
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一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体,该方法包括以下步骤:(1).以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料,经还原反应得到化合物16;(2).化合物16与5-溴戊酰氯发...
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