侯建
- 作品数：24 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海现代制药股份有限公司更多>>
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- 一种6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛的制备方法
- 本发明涉及一种治疗心血管疾病药物的关键中间体制备方法技术领域。本发明所说的6-氟-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醛的制备方法，是在下式2化合物中加入经过钝化处理的还原剂二氢双(2-甲氧基乙氧基)铝酸钠，反应得目...
- 李春刚孙一平侯建党祥玉
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- 阿哌沙班中基因毒性杂质的LC-MS法测定被引量：7
- 2015年
- 建立了液相色谱-质谱法测定阿哌沙班中的基因毒性杂质3-吗啉基-1-[4-（5-氯戊酰胺基）苯基]-5,6-二氢吡啶-2（1H）-酮（2）。采用Waters Xterra RP18色谱柱,以0.01 mol/L乙酸铵缓冲液∶乙腈为流动相,梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,正离子模式,选择离子监测（SIM）模式,监测离子为m/z 392.2。2在10~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%,RSD为1.7%。最低检测限和最低定量限为2.015和5.038 ng/ml。
- 王慧君潘红娟刘超侯建
- 关键词：阿哌沙班液相色谱-质谱
- 含低水平杂质的奥美沙坦酯的制备方法
- 本发明涉及奥美沙坦酯的制备方法技术领域。本发明以4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯和4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯甲基溴为原料，经过烷化、水解、酯化反应，最后去除保护基得到高纯度的奥美...
- 邹强郑少军戈耘侯建王国平
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- 微粉化普拉格雷及其药用组合物
- 本发明涉及一种微粉化普拉格雷及其为活性成分的药物组合物技术领域。本发明所说的微粉化普拉格雷，其90％累积体积处的粒径在75μm以下。当普拉格雷的90％累积体积处的粒径在75μm以下，特别是在45μm以下，最优的是在25μ...
- 邹凌燕王永祥侯建
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- 一种达比加群酯中间体及其制备方法和应用
- 本发明属于达比加群酯的制备方法技术领域。本发明专利提供的新化合物如下式4所示，其本身制备方法简单，反应条件温和。利用式4化合物，通过二步反应就可以高收率的得到目标化合物达比加群酯，相比现有技术，本发明专利的制备方法采用的...
- 侯建邹强王国平
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- 一种药物中间体的制备方法
- 本发明涉及阿利克仑关键中间体的制备方法技术领域。本发明所说的3-烷基-5-(4-烷基-5-氧代-四氢呋喃-2-基)吡咯烷-2-酮的制备方法包括，步骤a，以式(3)化合物为原料，在氯代试剂作用下，制备得到酰氯中间体；步骤b...
- 翟宁侯建王国平
- 5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮的制备方法
- 本发明提供了一种5,6‐二氢‐3‐(4‐吗啉基)‐1‐[4‐(2‐氧代‐1‐哌啶基)苯基]‐2(1H)‐吡啶酮的制备方法，包括以下步骤：步骤(1).以N‐(4‐硝基苯基)‐3,3‐二氯‐2‐氧代哌啶(10)为起始原料，与...
- 侯建刘超王国平郭璠
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- 吡咯酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一升高外周血白细胞类新药物化合物及其制备方法。所说的新药物化合物吡咯酮类化合物及其药学上可接受的盐如下式II所示：<Image file="DSA00000125432000011.GIF" he="167" ...
- 王国平刘全海钱考胜李春刚谭相端侯建孙海燕
- 一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体
- 本发明提供了一种抗凝血药阿哌沙班的制备方法及关键中间体，该方法包括以下步骤：(1)以N-(4-硝基苯基)-3,3-二氯-2-氧代哌啶(化合物15)为起始原料，经还原反应得到化合物16；(2)化合物16与5-溴戊酰氯发生酰...
- 刘超王国平侯建郭璠
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- (1S,2R)-1-苯基2-(酞酰亚胺)甲基-N,N-二乙基-环丙甲酰胺的制备方法
- 本发明提供了一种(1S,2R)‐1‐苯基2‐(酞酰亚胺)甲基‐N,N‐二乙基‐环丙甲酰胺(I)的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将化合物(II)与活化试剂反应生成化合物(IX)，步骤二、化合物(IX)和酞酰亚胺钾盐经取代...
- 侯建郑少军戈耘郭林华
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