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用于刺参腐皮综合症早期诊断的分子标记物及其扩增引物和应用: 本发明公开了用于刺参腐皮综合症早期诊断的分子标记物及其扩增引物和应用，特点是分子标记物miR-137的核苷酸序列为SEQIDNO.1所示，分子标记物miR-2008的核苷酸序列为SEQIDNO.2所示，扩增miR-137...; 李成华张鹏娟金春华李太武李晔欧昌荣张卫卫; 文献传递

一种可拮抗病原菌灿烂弧菌的海洋细菌及其用途: 本发明公开了一种可拮抗病原灿烂弧菌的海洋细菌及其用途，特点是海洋细菌为海洋来源的弧菌33，于2016年05月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.12561；弧菌33来源于健...; 李成华柳宁宁张卫卫; 文献传递

刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法: 本发明公开了一种刺参BPI基因、编码蛋白及其克隆方法和重组刺参BPI基因工程菌构建方法，特点是刺参BPI基因序列如SEQIDNO.1所示；其克隆方法为根据与BPI基因同源的表达序列标签EST序列设计RACE的巢式引物，采...; 李成华邵铱娜张卫卫车钟杰张鹏娟金春华李晔欧昌荣; 文献传递

细菌胁迫下刺参程序性细胞死亡因子4的克隆表达及功能分析: 程序性细胞死亡因子4(PDCD4)在调节细胞信号过程中,尤其在TOLL信号通路参与的免疫反应中,起着至关重要的作用。在此研究中,通过RACE技术克隆获得一个新的刺参PDCD4同源基因(记为AjPDCD4)。AjPDCD4...; 吕志猛李成华邵铱娜张卫卫王振辉王海宏; 关键词：刺参 DNA损伤; 文献传递

一种完全杀灭灿烂弧菌的方法: 本发明公开了一种完全杀灭灿烂弧菌的方法，特点是在含有灿烂弧菌的菌液中添加特定碳源，同时加入四环素，共孵育4‑6小时，即可完全杀灭灿烂弧菌，其中特定碳源为D‑葡萄糖、L‑谷氨酸、L‑苯丙氨酸和L‑天冬氨酸中的至少一种，联用...; 张卫卫姜国华李成华李亚楠

南移刺参良种选育的分子基础及配套养殖技术体系的构建: 李成华邵铱娜吕志猛张卫卫李; 刺参由于高蛋白、低脂肪的特点，极其宜于高血压和冠心病等患者食用。北方底播养殖刺参生长速度缓慢、成本高，且工厂化养殖模式投资大，导致刺参价格攀高不下。同时，病害和高温等问题所造成的壁垒日益凸显。因此，开展刺参优良品种选育和...; 关键词：; 关键词：刺参良种选育工厂化养殖

灿烂弧菌粘附相关因子VsA的表达及功能研究被引量：1: 2019年; 为了探究灿烂弧菌中Zn^(2+)转运系统的细胞周质组分Vs A的表达与功能,本实验采用PCR克隆vsA基因,实时荧光定量测定vsA基因的表达,利用抗体封闭实验研究Vs A蛋白的功能。生物信息学分析表明Vs A具有结合和转运Zn^(2+)的结构基础。实时荧光定量结果表明,vsA的表达受Zn^(2+)调控,且具有浓度依赖性,0.01 mmol/L的Zn^(2+)可使vsA的表达量下调至对照组的0.5倍,而添加等摩尔量的Cu^(2+)、Fe3+、Mg^(2+)和Ca^(2+)对vsA的表达无明显影响。而0.1μmol/L Zn^(2+)则会诱导vsA的表达。此外,在大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3)中进行了Vs A的重组表达,制备了Vs A的小鼠多克隆抗体。利用抗体封闭Vs A蛋白可导致灿烂弧菌在Zn^(2+)限制条件下的生长受抑制,以及过氧化氢的能力和粘附效率的降低。本研究获得了灿烂弧菌的vsA基因,其表达受Zn^(2+)浓度调控,Vs A蛋白在灿烂弧菌生长、抗氧化以及粘附宿主细胞过程中发挥作用。; 王奕超张卫卫; 关键词：灿烂弧菌粘附因子

刺参杀菌通透性增强蛋白N末端结构域重组蛋白的制备及功能分析: 2016年; 通过克隆刺参杀菌通透性增强蛋白(Bactericidal Permeability-increasing Protein,BPI)N末端的cDNA序列并进行原核表达,获得了N端活性片段体外重组蛋白,分析其抑菌谱.结果表明:刺参BPI蛋白N末端cDNA全长642 bp,编码214个氨基酸;体外表达获得了分子量为30 kDa的重组蛋白,该蛋白对副溶血弧菌、哈维氏弧菌和藤黄微球菌均具有明显的杀菌作用,其中对副溶血弧菌活性最强,抑菌圈直径达2.5 cm.; 车钟杰邵铱娜李成华张卫卫; 关键词：刺参原核表达抑菌活性

缢蛏溶菌酶基因、编码蛋白及重组缢蛏溶菌酶基因工程菌的构建方法和应用: 本发明公开了缢蛏溶菌酶基因、编码蛋白及重组缢蛏溶菌酶基因工程菌构建方法和应用，特点是缢蛏溶菌酶基因序列如SEQIDNO.1所示；缢蛏溶菌酶基因编码蛋白氨基酸序列如SEQIDNO.2所示；其重组缢蛏溶菌酶基因工程菌构建方法...; 邵铱娜李成华魏智薪张卫卫赵雪琳蒋丽婷

刺参IL-17基因、编码蛋白及克隆方法、重组刺参IL17基因工程菌构建方法和应用: 本发明公开了刺参IL‑17基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参IL17基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参IL‑17基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参IL‑17蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其去除信...; 李成华吕志猛邵铱娜张卫卫

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张卫卫