刘红丽
- 作品数：85 被引量：258H指数：10
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 论大数据时代医学院校学生健康信息素养的内涵及培养策略被引量：8
- 2017年
- 大数据时代,医学院校学生要注重培养健康信息素养,增强健康信息需求意识,提高健康信息获取、评价及利用能力。医学院校开展健康信息素养教育,应多开发相关的项目化课程,建立健康信息素养教学特色资源库,应用现代化教学手段,加强专兼职师资队伍建设,搭建校内外相结合的实训实践教学体系。
- 李琳李雪琴刘红丽阎冲
- 关键词：大数据医学院校大学生
- 医学寄生虫学立体教学模式的建立与实施被引量：2
- 2007年
- 随着寄生虫病在我国人群中分布和数量的改变,以及寄生虫学课时数的减少,人体寄生虫学的教学内容和方法也必须进行相应的调整。结合本学科特点和培养目标的要求,建立、实施了以课堂教学为基础、网络教学为辅助、实践教学为延伸的立体教学模式,取得了较好效果。
- 刘红丽侯玉英殷国荣赵瑞君李珀杨亚波张庆华申金雁
- 关键词：医学寄生虫学教学改革教学模式
- RH株弓形虫速殖子体外入侵大鼠肠上皮细胞与增殖的动态观察被引量：2
- 2009年
- 目的动态观察弓形虫RH株速殖子(简称速殖子)体外入侵大鼠肠上皮细胞(IEC-6细胞)及其增殖过程。方法取24孔培养板,设实验组及对照组各3孔,每孔放置经预处理的盖玻片。将常规传代培养的IEC-6细胞接种于各培养孔,于37℃5%CO2培养箱培养24h,吸弃培养液,实验组每孔加入1ml速殖子悬液(含1×106个速殖子),对照组每孔加入1ml无抗生素培养液,共培养。用倒置显微镜连续观察速殖子粘附、入侵IEC-6细胞及其增殖过程,并分别于共培养5～30min、1～48h后取出盖玻片,经吉氏-瑞氏染色后光镜观察其入侵和增殖情况,计算入侵率。结果共培养5min,速殖子即可入侵IEC-6细胞,随着共培养时间的延长入侵的速殖子逐渐增多,1h为1～5个,入侵率为(55.0±6.6)%。2h入侵率高达(81.8±10.2)%,有假包囊形成,速殖子可入侵细胞核并在核内增殖。4h入侵率降为(80.8±9.2)%,假包囊破裂释出成簇排列的速殖子。6h入侵率为(75.1±8.2)%,成簇排列的速殖子显著增多。12h成簇排列的速殖子减少,多数速殖子游离细胞外,完整的IEC-6细胞明显减少。24h只见部分IEC-6细胞和假包囊存在,有大量游离的速殖子。48h见大量游离速殖子,未见贴壁细胞。结论体外培养的弓形虫速殖子可迅速入侵IEC-6细胞,并可在细胞质及细胞核内增殖。增殖周期为6～12h。
- 孟晓丽殷国荣刘红丽王海龙
- 关键词：刚地弓形虫大鼠肠上皮细胞入侵增殖
- STAg联合IFN-γ佐剂滴鼻免疫小鼠诱导GALT和系统免疫应答及抵抗弓形虫感染的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原(STAg)联合重组人干扰素γ(IFN-γ)佐剂滴鼻免疫BALB/c小鼠诱导的肠相关淋巴组织(GALT)和系统免疫应答及抗弓形虫感染能力。方法 BALB/c小鼠72只随机分为免疫组和对照组。免疫组用STAg 20μg/只+IFN-γ佐剂1 000U/只(溶于20μl PBS中)滴鼻免疫,对照组用等量PBS滴鼻。共滴鼻免疫2次,间隔14d。于末次滴鼻后第14d两组各处死6只小鼠,取血并收集肠冲洗液,ELISA法测定IgG、IgA抗体;制备脾淋巴细胞、PP结淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IEL)悬液并计数。用4×104个速殖子/只灌胃攻击其余小鼠。攻虫后第30d处死,计数肝脏、脑内速殖子数。结果免疫组小鼠小肠冲洗液IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05),血清IgG抗体水平高于对照组(P<0.05)。免疫组小鼠肠黏膜诱导部位PP淋巴细胞和效应部位IEL及脾淋巴细胞与对照组比较显著增生(P<0.05)。攻击后30d,免疫组小鼠存活率为83.33%,对照组为40.00%,差异有统计学意义(P<0.05),与对照相比,免疫组小鼠肝、脑内速殖子数分别减少86.62%和86.83%(P<0.05)。结论 STAg联合IFN-γ滴鼻免疫BALB/c小鼠能诱导GALT和系统免疫应答,从而抵抗弓形虫感染。
- 孟晓丽殷国荣刘红丽赵蛟宇魏佳丽陈映含李燕
- 关键词：刚地弓形虫滴鼻免疫可溶性速殖子抗原
- 树突状细胞过继免疫的研究进展被引量：2
- 2004年
- 树突状细胞是一种专性抗原提呈细胞,其过继免疫可转移免疫反应性,增强受体的免疫功能。目前,DC过继免疫已应用于抗多种肿瘤、病毒、寄生虫感染和诱导器官移植耐受的研究。
- 刘成芳刘红丽殷国荣
- 关键词：树突状细胞过继免疫过继转移
- 刚地弓形虫磷酸甘油酸酯变位酶2基因编码蛋白主要特性与抗原表位的生物信息学分析被引量：14
- 2010年
- 目的从生物信息学角度分析刚地弓形虫磷酸甘油酸酯变位酶2(TgPGAM2)基因编码蛋白的结构与抗原表位,预测该蛋白的免疫原性。方法利用蛋白分析专家系统(ExPASy)提供的ProtParam、SOSUI、TMHMM、HNN、MotifScan,NCBI上的ORF finder、SignalP、Bcepred等生物信息学在线分析程序,结合Gene Runner、DNAMAN等生物信息学软件,分析、预测TgPGAM2蛋白的理化性质、可溶性、表面可及性?可塑性,信号肽,跨膜区,翻译后修饰位点、亲(疏)水性、二级结构、抗原表位等。结果该蛋白由264个氨基酸组成,分子式为C1345H2097N363O385S11,分子质量为29.865 3 ku,等电点理论值为6.46,波长280 nm时的吸光度(A)值为1.697,半衰期为30 h,有10个表面可及性参数≥1.9的区域、3个亲水性参数得分≥1.9的区域、3个柔韧性参数得分≥2的区域、8个翻译后修饰位点、16个潜在抗原表位,为可溶性表达蛋白。结论刚地弓形虫PGAM2基因编码的Tg PGAM2为可溶性蛋白,具有免疫原性,可作为弓形虫病疫苗候选抗原。
- 王芬王海龙殷丽天孟晓丽刘红丽殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫生物信息学抗原表位
- 刚地弓形虫垂直传播小鼠模型的建立被引量：5
- 2017年
- 目的探讨建立刚地弓形虫稳定垂直传播小鼠模型的方法。方法将42只孕8dBALB/c小鼠随机分为(A-F组),正常对照A组(孕鼠经腹腔注射无菌PBS 0.2ml/只)和感染组(B^F)(每只小鼠经腹腔接种不同剂量的弓形虫速殖子10、20、40、80个/0.2ml)。观察并记录孕鼠的体重改变、行为反应、流产率与活胎率;孕18d时剖腹,取出胎鼠进行形态学观察。结果感染组小鼠出现倦怠、竖毛、弓背等异常反应,且随速殖子感染数量的增加异常反应程度逐渐严重;F组孕鼠死亡2只。感染组较对照组体重增加不明显,F组体重减轻;孕18d时D^F组体重与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。感染组出现流产、死胎等,F组存活孕鼠腹中无胎鼠。D^F组流产率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);B^F组活胎率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。E^F组胎鼠体重、体长、尾长与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功建立刚地弓形虫垂直传播小鼠模型,BALB/c小鼠孕8d腹腔注射接种RH株弓形虫速殖子40个/(0.2ml·只)为适宜感染剂量。
- 李佳洁赫燕侠高思侯玉英刘红丽
- 关键词：刚地弓形虫小鼠模型
- 孕鼠弓形虫感染对胎盘激素水平的影响被引量：1
- 2012年
- 目的通过检测弓形虫感染孕鼠胎盘分泌的胰岛素生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)含量和11β-羟基类固醇脱氢酶-2(11β-HSD2)的表达,分析弓形虫感染对孕鼠胎盘激素水平和胎鼠发育的影响。方法腹腔接种弓形虫速殖子0.2ml/只(含50个速殖子)感染孕8d小鼠,分别于感染后12、14、16和18d处死,取胎盘组织,用酶联免疫吸附试验检测IGF-Ⅱ含量,用免疫组织化学法检测11β-HSD2的表达。未感染孕鼠做健康对照。结果健康对照组孕鼠胎盘组织IGF-Ⅱ含量随妊娠天数的增加逐渐升高,弓形虫感染组IGF-Ⅱ含量先降低后升高。IGF-Ⅱ含量不同妊娠天数组内比较差异有统计学意义(P<0.05),相同妊娠天数组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。11β-HSD2含量,不同妊娠天数健康对照鼠差异有统计学意义(P<0.05),不同妊娠天数弓形虫感染鼠含量差异无统计学意义(P>0.05);妊娠14d、16d、18d组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论弓形虫感染鼠孕中期,胎盘IGF-Ⅱ含量及11β-HSD2表达降低,可能影响胎盘血管形成及糖原合成与转运及进入胎儿体内糖皮质激素的含量,从而导致胎儿发育异常。
- 张慧芳侯玉英岳慧萍赵云鹤赫燕侠刘红丽
- 关键词：弓形虫
- 己烯雌酚对小鼠弓形虫垂直传播的影响被引量：4
- 2003年
- 目的研究己烯雌酚(DES)对小鼠弓形虫垂直传播的影响。方法采用不同剂量的DES处理感染弓形虫孕鼠,于不同妊娠时期将孕鼠处死,用放免法测定孕鼠血清雌二醇(E_2)水平,ELISA检测胎鼠弓形虫感染情况。结果低剂量DES处理组活胎率和垂直传播率都显著升高,而高剂量DES处理组活胎率和垂直传播率与对照组相比均无明显变化。结论一定剂量的DES可以使活胎率增高,但垂直传播率也随之升高,表明控制感染与维持妊娠之间相互矛盾,DES有利于妊娠,却不利于抗感染。
- 杨亚波殷国荣白爱萍单联喆刘红丽
- 关键词：己烯雌酚小鼠DES弓形虫病雌激素
- 刚地弓形虫棒状体蛋白17激活活化蛋白1信号抑制小鼠巨噬细胞凋亡
- 2016年
- 目的检测刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白17(rhoptry protein 17,ROP17)对γ干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠单核巨噬细胞(J774A.1)凋亡的调控作用。方法将重组质粒p3×Flag-CMV-14/Tg ROP17和p3×Flag-CMV-14空质粒(对照组)转染J774A.1细胞后,加入重组IFN-γ诱导细胞凋亡,通过流式细胞术和蛋白质印迹(Western blotting)检测ROP17对细胞凋亡的调控作用,检测c-Jun磷酸化水平及活化形式的半胱天冬酶3(Caspase 3)、Bcl-2、Bcl-x L和Bcl-3等凋亡相关蛋白的表达情况。J774A.1细胞共转染p3×FlagCMV-14/Tg ROP17和c-Jun sh RNA,加入重组IFN-γ诱导细胞凋亡,Western blotting检测ROP17对凋亡的调控作用及凋亡相关蛋白Bcl-3的表达。结果流式细胞术显示,过表达ROP17组细胞凋亡率为(3.73±0.51)%,明显低于对照组的(7.78±1.10)%(P<0.05)。Western blotting结果显示,过表达ROP17组磷酸化c-Jun蛋白相对表达量为0.196±0.028,对照组为0.075±0.010(P<0.05);Bcl-3相对表达量为0.461±0.063,对照组为0.108±0.013(P<0.05)。活化形式的Caspase 3相对表达量为0.015±0.004,对照组为0.174±0.026(P<0.05)。Bcl-2在过表达ROP17组和对照组中的相对表达量分别为0.119±0.013和0.117±0.018,Bcl-x L则分别为0.124±0.015和0.121±0.023,差异均无统计学意义(P>0.05)。在c-Jun sh RNA有效抑制c-Jun及其磷酸化表达的条件下,活化形式的Caspase 3在RNA干扰组和对照组的相对表达量分别为0.147±0.024和0.087±0.010(P<0.05),Bcl-3则分别为0.085±0.010和0.162±0.011(P<0.05)。结论ROP17抑制IFN-γ诱导的J774A.1细胞凋亡依赖于c-Jun的磷酸化及Bcl-3的表达。
- 王海龙邢佳欣郭姗李佳洁刘红丽孟晓丽刘娟娟赵瑞君殷国荣
- 关键词：刚地弓形虫细胞凋亡活化蛋白1
