- 一种钌配合物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种钌配合物及其制备方法与应用，涉及化学生物学领域，本发明对该钌配合物的光动力抗肿瘤活性和组蛋白去甲基化酶活性进行了研究，发现配合物不仅能很好的抑制组蛋白去甲基化酶的活性，还具有优异的光动力抗肿瘤活性。
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- 一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法和应用
- 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰...
- 江玉波赵粉刘耀文马欣园杨睿谢凯
- 一种有机叠氮化合物的制备方法
- 本发明公开一种有机叠氮化合物的制备方法，属于有机合成中间体、高分子材料单体合成技术领域。本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，再依次与亚硝酸钠及叠氮化钠分别发生氧化及叠氮化反应，生成有...
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- 一种含芳甲酰基1,2,3-三氮唑类配体的应用
- 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰...
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- 一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法
- 本发明公开一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法，属于有机合成中间体技术领域；本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，接着依次与亚硝酸钠及叠氮钠分别发生氧化及叠氮化反应，...
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- 一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧...
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- 一种异核金属铱-铼配合物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种异核金属铱‑铼配合物及其制备方法与应用，异核金属铱‑铼配合物以能量依赖的途径进入细胞，并且选择性靶向溶酶体，对HeLa、HepG2、A549和顺铂耐药株A549R细胞具有良好的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞发生凋...
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- 丁酰肼或萘普生修饰的环金属Ir（Ⅲ）配合物的设计合成及抗肿瘤机制研究
- 顺铂作为第一个被临床批准用于治疗癌症的药物,其他如奥沙利铂和卡铂也被广泛使用。铂类药物在抗肿瘤方面发挥了关键作用,但是其发展受到了临床使用中出现的副作用和耐药性的限制。目前,铂类药物对肿瘤有着良好的反应,但会产生副作用,...
- 谢凯
- 关键词：丁酰肼萘普生抗肿瘤
- 一种异核金属铱-铼配合物及其制备方法与应用
- 本发明公开一种异核金属铱‑铼配合物及其制备方法与应用，异核金属铱‑铼配合物以能量依赖的途径进入细胞，并且选择性靶向溶酶体，对HeLa、HepG2、A549和顺铂耐药株A549R细胞具有良好的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞发生凋...
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- 一种邻芳氧基-1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧...
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