赵粉
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种含芳甲酰基1,2,3-三氮唑类配体的应用
- 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰...
- 江玉波赵粉刘耀文马欣园杨睿谢凯
- 文献传递
- 4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅱ)—通过去取代基反应被引量：2
- 2014年
- 1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要涵盖二取代-1,2,3-三氮唑的去取代基反应,包括脱羧、脱苄基、脱羟(酰氧)基及脱取代乙基等反应。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。
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- 关键词：脱羧
- 一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法
- 本发明公开一种1,4-二取代-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法，属于有机合成中间体技术领域；本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，接着依次与亚硝酸钠及叠氮钠分别发生氧化及叠氮化反应，...
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- 一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法和应用
- 本发明公开一种含芳甲酰基1,2,3‑三氮唑类配体及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以易得的1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和芳基甲醛为起始原料，在“钯/磷配体”体系催化下，通过碳‑碳偶联反应选择性地合成含芳甲酰...
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- 一种有机叠氮化合物的制备方法
- 本发明公开一种有机叠氮化合物的制备方法，属于有机合成中间体、高分子材料单体合成技术领域。本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，再依次与亚硝酸钠及叠氮化钠分别发生氧化及叠氮化反应，生成有...
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- 文献传递
- 一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧...
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- 1,2,3-三唑环导向的碳-氢键芳基化反应
- <正>碳-氢键直接官能团化反应具有底物来源丰富、原子经济性高、环境友好等优点,近些年受到科学家们的广泛关注并取得了可喜的进展,而通过导向基团的辅助功能可定向引入所需官能团,选择性合成目标分子,常用导向基结构有吡啶、酰胺、...
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- 文献传递
- 1,2,3-三氮唑衍生物选择性碳氢活化研究
- 和传统构建碳-碳键及碳-杂键的方法相比,过渡金属催化的碳-氢活化反应具有底物易得、操作简单、副产物少等优点,符合原子经济性要求,是当前研究的热点之一。实现该类反应区域选择性的重要策略,是利用导向基团的辅助功能。本论文主要...
- 赵粉
- 关键词：钯催化芳基化
- 文献传递
- 一种邻芳氧基-1,4-二芳基-1,2,3-三氮唑衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开一种邻芳氧基‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物及有机合成技术领域；本发明以邻溴‑1,4‑二芳基‑1,2,3‑三氮唑和酚为原料，在“过渡金属/磷配体”体系催化下发生选择性碳‑氧...
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- 文献传递
- 一种1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑衍生物的制备方法
- 本发明公开一种1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑衍生物的制备方法，属于有机合成中间体技术领域；本发明采用廉价易得的硝基化合物为原料，在室温条件下先与还原剂发生还原反应，接着依次与亚硝酸钠及叠氮钠分别发生氧化及叠氮化反应，...
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- 文献传递
