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张莉莉: 作品数：10 被引量：40H指数：4; 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>; 发文基金：公益性行业(农业)科研专项陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学更多>>

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小麦TaGL3.1基因的克隆及相关分子标记的开发: 小麦是全球非常重要的粮食作物,近年来,可以用来耕种的土地面积逐渐减少,而人口数量却在不断增加,因此对于粮食的需求也越来越大,那么在有限的土地资源条件下,如何提高小麦的产量已经成为今后农业发展的主要研究目标。千粒重对小麦的...; 张莉莉; 关键词：小麦粒长分子标记; 文献传递

小麦种子活力性状的配合力分析被引量：3: 2016年; 为提高小麦种子高活力优异组合的选配效率,选用种子活力水平有显著差异的天麦535(P_1)、新麦23(P_2)、现农1号(P_3)、西农889(P_4)、小偃22(P_5)和周麦18(P_6)6个小麦品种为材料,按照GriffingⅡ设计配制了15个杂交组合,对种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、电导率共5个种子活力性状进行配合力和遗传参数分析。结果表明,小麦种子活力主要受遗传因素控制。各种子活力性状一般配合力效应较高的亲本有P_6、P_5和P_4;P_2×P_5、P_3×P_5、P_3×P_6和P_4×P_5组合的特殊配合力较高;P_3×P_5、P_3×P_6、P_4×P_5、P_4×P_6和P_5×P_6组合的总体配合力较高;总体配合力可以作为高活力杂交组合评价的理论依据。发芽势、发芽指数和活力指数的遗传以加性效应为主,适宜早代选择;发芽率和电导率的遗传以非加性效应(显性效应及上位性效应)为主,适宜晚代选择。; 薛小雁郑雅潞仇永康郑锦娟张莉莉王军卫牛娜张改生马守才; 关键词：小麦种子活力配合力遗传力

人工老化条件下不同基因型小麦种子活力及生理变化: 为了探究不同基因型小麦种子在人工老化条件下的活力及生理变化规律,为小麦种子耐贮性生理机制提供理论依据.采用43℃与100％相对湿度的人工老化条件,对6个小麦基因型种子进行了老化处理,分别测定其活力水平及生理指标.结果表明...; 余欣欣薛小雁郑雅潞陈蕴文张莉莉牛娜王军卫张改生马守才; 关键词：小麦种子生理特性; 文献传递

小麦品种豫麦2号及其衍生系的遗传差异分析被引量：10: 2015年; 为明确豫麦2号及其衍生系的遗传差异,将之更好地运用于育种工作,利用40对相关序列扩增多态性（Sequence related amplified polymorphism,SRAP）引物对豫麦2号及其近年来育成的参加黄淮麦区预试或区试的51个衍生品种（系）进行遗传分析。结果表明：1）40对SRAP引物在52份材料中检测出941个等位变异,其中具有多态性的266个,多态性条带比率为28.27%,每对引物平均检测出6.65个等位变异。2）SRAP引物基因多态信息含量（Polymorphism information content,PIC）值为0.106 3-0.738 5,平均值为0.477 5。3）在遗传相似系数0.571 0处将52份材料分为5个类群,与群体遗传结构分析的结果基本一致,聚类结果也与遗传系谱较为吻合。4）豫麦2号对各世代的遗传贡献分析表明,豫麦2号对其衍生子二代、子三代和子四代的平均遗传贡献率分别为44.06%、42.14%和41.98%。; 张莉莉韩芳马守才亓佳佳陈蕴文余欣欣薛小雁郑雅潞张改生牛娜; 关键词：小麦相关序列扩增多态性聚类分析

黄淮麦区南片小麦 Glu-3位点等位变异分析被引量：3: 2015年; 小麦的加工品质与低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)组成息息相关。为了尽快改良黄淮麦区小麦加工品质,应用STS分子标记与SDS-PAGE相结合的方法对小麦低分子量谷蛋白亚基Glu-A3、Glu-B3与Glu-D3位点的等位基因变异类型进行检测。结果表明:黄淮麦区南片356份小麦品种(系)中共检测到15种Glu-3位点等位变异,Glu-A3位点含Glu-A3a、Glu-A3b、Glu-A3c和Glu-A3d共4种等位变异,其分布频率分别为12.1%,13.5%,41.0%,33.4%;GluB3位点含Glu-B3a、Glu-B3b、Glu-B3d、Glu-B3f、Glu-B3g、Glu-B3h、Glu-B3i和Glu-B3j共8种等位变异,其分布频率分别为8.71%,8.99%,23.0%,5.90%,7.30%,3.65%,0.28%,42.1%;Glu-D3位点含Glu-D3a、Glu-D3b和Glu-D3c共3种等位变异,其分布频率分别为40.2%,29.8%,30.0%。等位变异组合Glu-A3c/Glu-B3j/Glu-D3a分布频率最高(10.7%)。通过优质亚基的转育,多个优质亚基的聚合,将有助于改良我国小麦的品质。; 陈蕴文张莉莉余欣欣马守才郑锦娟薛小雁郑雅潞牛娜王军卫张改生; 关键词：小麦

小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种(系)的遗传解析被引量：15: 2015年; 【目的】了解小麦骨干亲本小偃6号及其衍生品种（系）间的遗传差异,以及小偃6号对各代衍生品种的遗传贡献。【方法】利用63对分布于小麦21条染色体上的SSR引物对小偃6号及其子1代到子6代的80个衍生品种（系）进行UPGMA聚类分析,以各衍生品种与小偃6号共有位点数占总位点数的百分比表示小偃6号对各世代的遗传贡献。【结果】63对SSR引物在81份材料中共检测到175个等位变异,等位变异数目为1~6,平均2.78个;SSR引物多态性信息含量的变化幅度为0.067 4~0.836 4,平均值为0.480 4;品种间遗传相似系数变化幅度为0.521~0.931,平均值为0.664,在遗传相似系数为0.658处将81份材料分为7类,聚类结果与系谱较吻合;小偃6号对其衍生子1代、子2代、子3代、子4代的平均遗传贡献率为50.32%,47.54%,46.35%,44.83%;在各世代中A、B和D基因组间遗传贡献率整体表现为D〉A〉B。【结论】小偃6号与其衍生品种（系）存在一定的遗传差异;小偃6号在前4个世代对各世代的遗传贡献率随世代的增加逐渐下降,对衍生品种（系）的D基因组遗传贡献较大。; 亓佳佳韩芳马守才张莉莉余欣欣陈蕴文毕晓静史秀秀牛娜张改生; 关键词：小麦小偃6号 SSR 聚类分析

小麦种子活力测定方法的比较被引量：9: 2017年; 种子是生物繁衍循环的重要器官,为探究测定小麦种子活力的适宜方法,以5个小麦常规品种西农889、小偃22、西农2611、矮抗58、周麦18和1个杂交品系西杂13为材料,采用标准发芽试验、加速老化试验以及测定电导率、幼苗生长情况、吸光度、模拟田间出苗率等6种方法,对小麦种子的发芽势、发芽率,及幼苗干质量、种子活力指数、根长、苗长、电导率、吸光度等活力指标进行测定,并分析各活力指标与模拟田间出苗率间的相关性。结果表明,矮抗58、西农889、西农2611种子活力较高,西杂13种子活力最低;标准发芽势、标准发芽率应用具有局限性,不能作为评估小麦种子活力及其田间成苗能力的活力指标;各小麦基因型间种子活力水平存在明显差异;模拟田间出苗率与标准幼苗干质量、标准简化活力指数、苗长、老化发芽势呈显著或极显著正相关,与电导率、相对电导率、D260 nm呈显著负相关。由结果可知,这些指标是可以用来评估小麦种子的活力和田间成苗能力的。; 郑雅潞薛小雁仇永康郑锦娟张莉莉王军卫牛娜张改生马守才; 关键词：小麦种子活力电导率光密度

小麦生理型与遗传型雄性不育的分子机理及相关基因的定位和分析: 杂种优势作为一种遗传育种的途径,对小麦产量和品质的改良有着非常重要的意义。化学杂交剂诱导的生理型雄性不育是实现小麦杂种优势利用的有效方式之一。化学杀雄剂的使用免去了人工去雄的复杂过程,使研究者可以更加快捷的组配优势组合,...; 张莉莉; 关键词：小麦结实率基因定位

小麦TaARF20基因克隆及表达分析: 2021年; 【目的】克隆TaARF20基因,并分析其表达特性,为解析小麦生长素响应因子(ARF)基因家族成员的调控机制提供理论依据。【方法】以普通小麦为材料,利用同源克隆技术获得TaARF20基因的cDNA全长序列,利用生物信息学软件分析其序列特征,并通过亚细胞定位试验明确TaARF20蛋白的作用部位。将TaARF20基因与表达载体Pcold-TF连接,转化大肠杆菌中进行原核表达。采用实时荧光定量PCR检测TaARF20基因在普通小麦不同组织及普通小麦和多子房小麦不同发育时期幼穗中的表达模式。【结果】TaARF20基因包含1个内含子和2个外显子,编码区(CDS)长度为1116 bp,编码371个氨基酸残基,蛋白分子量约40.38 kD,理论等电点(pI)为4.96,脂溶性系数为19.80,疏水性系数为0.985,不稳定系数为50.51,属于不稳定蛋白,定位在细胞核中,含有ARF家族蛋白的保守结构域和B3 DNA结合域,主要由α-螺旋(18.06%)、无规则卷曲(59.57%)和延伸连(22.10%)组成。启动子区含有激素响应、光响应和低温响应等多个顺式作用元件。TaARF20蛋白与二粒小麦ARF20的氨基酸序列相似性最高,亲缘关系也最近。TaARF20融合蛋白在原核系统中成功表达。TaARF20基因在小麦的根、叶、幼穗和籽粒中均有表达,但在幼穗中的相对表达量最高。对于长度为3和4 cm的幼穗来说,普通小麦TaARF20基因的相对表达量低于多子房小麦,但对于长度为5、6、8和9 cm的幼穗,普通小麦TaARF20基因的相对表达量高于多子房小麦。【结论】TaARF20基因在小麦穗生长发育中发挥重要调控作用,推测其是调控穗型、穗大小或穗粒数的关键基因。; 郭晓凤王超杰张莉莉景豆豆李政都晶晶马守才; 关键词：小麦基因克隆亚细胞定位原核表达实时荧光定量PCR

黄淮麦区部分小麦品种(系)遗传多样性的SRAP分析被引量：4: 2014年; 为明确黄淮麦区小麦品种（系）的遗传基础,采用SRAP（Sequence-related Amplified Polymorphism,相关序列多态性扩增）分子标记检测70份黄淮麦区小麦品种（系）的遗传多样性。结果表明,SRAP引物可产生清晰条带,47对引物组合检测出1 144个等位变异,其中具有多态性314个,多态性条带比列为27.5%,每对引物平均检测出6.68个多态性等位变异。SRAP引物的多态信息含量（PIC）为0.144 5～0.686 3,平均值为0.471 7。黄淮麦区中,河南省小麦品种（系）的多样性指数最高（0.584）,与其他各省遗传距离最近（0.145）,基因交流最多。江苏省小麦品种（系）多样性指数最低（0.366）,与其他各省遗传距离最远（0.250）,基因交流最少。聚类分析表明,遗传相似系数为0.334～0.801,平均值为0.596。供试材料可分为3大类5个亚类,群体遗传结构分析与聚类结果基本一致,SRAP分子标记可用于小麦遗传多样性检测和群体结构的判断和划分,可高效揭示种质资源的遗传背景和亲缘关系。; 韩芳亓佳佳马守才张莉莉余欣欣陈蕴文史秀秀毕晓静张改生牛娜; 关键词：小麦 SRAP GS PIC

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