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邓伟

作品数：3 被引量：13H指数：2
供职机构：江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇异构体
  • 1篇正辛基
  • 1篇制法
  • 1篇免疫抑制剂
  • 1篇互变异构
  • 1篇互变异构体
  • 1篇化学合成
  • 1篇共晶
  • 1篇和药
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇胺类
  • 1篇苯甲酰
  • 1篇1,3-丙二...
  • 1篇丙二醇

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇江苏恒瑞医药...

作者

  • 3篇郭宗儒
  • 3篇邓伟
  • 1篇郭长彬
  • 1篇冯志强
  • 1篇蒋毅
  • 1篇蔡哲峰
  • 1篇陆颖
  • 1篇冯君

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
药物研究与开发中的高通量结晶技术被引量：6
2005年
冯志强邓伟郭宗儒
关键词：共晶
新的苯甲酰胺类化合物及其制法和药物用途
本发明公开了通式I的新的苯甲酰胺类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体和生理上可接受的盐。这些化合物在与肿瘤的治疗过程中的用途，还涉及其用于治疗的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
郭宗儒邓伟蒋毅冯志强诸凤鸣孙飘扬周云曙袁开红陈永江
文献传递
2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的合成工艺改进被引量：7
2006年
目的合成新型免疫抑制剂2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY-720)。方法以苯和正辛酰氯为起始原料,经傅克酰基化、还原、酰化、缩合、还原羰基、还原酯基、去乙酰化和成盐反应得到目的化合物FTY-720,总收率为12.0%。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMRI、R和MS确证,中间体的1H-NMR谱和mp值与文献值相符。该合成路线成本低廉,操作简单。
郭长彬蔡哲峰冯君邓伟蒋毅陆颖郭宗儒
关键词：药物化学化学合成免疫抑制剂
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