刘春丽
- 作品数：36 被引量：110H指数：5
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- UGT1A1基因G71R多态性与新生儿高胆红素血症的相关性研究
- 2023年
- 目的探讨UGT1A1基因G71R多态性与新生儿高胆红素血症的相关性。方法提取61例新生儿重度高胆红素血症(重度高胆红素血症组)、60例新生儿高胆红素血症(高胆红素血症组)和62例健康新生儿(对照组)血标本的DNA,进行基因测序,分析UGT1A1基因G71R位点的突变情况。结果重度高胆红素血症组UGT1A1基因G71R位点纯合突变(A/A)17例,杂合突变(A/G)23例,野生型(G/G)21例,其中纯合突变率27.87%,杂合突变率37.70%。高胆红素血症组UGT1A1基因G71R位点纯合突变(A/A)10例,杂合突变(A/G)28例,野生型(G/G)22例,其中纯合突变率16.67%,杂合突变率46.67%。对照组UGT1A1基因G71R位点纯合突变(A/A)9例,杂合突变(A/G)28例,野生型(G/G)25例,其中纯合突变率14.52%,杂合突变率45.16%。重度高胆红素血症组、高胆红素血症组和对照组G71R位点的基因型频率(χ^(2)=4.14,P=0.38)和等位基因频率(χ^(2)=2.47,P=0.29)比较差异均无统计学意义。结论UGT1A1基因G71R多态性与新生儿高胆红素血症的患病无明显相关性。
- 白璐刘春枝马超梅花刘春丽许玉红召拉
- 关键词：UGT1A1基因多态性新生儿高胆红素血症
- 胶质原纤维酸性蛋白与新生儿脑损伤被引量：2
- 2018年
- 新生儿脑损伤是指由于产前、产时或出生后各种原因引起的脑组织病理性损害。是围产期新生儿的常见疾病,严重脑损伤可导致脑瘫、精神发育迟滞、听力和视听损害及认知障碍等神经系统后遗症[1]。新生儿脑损伤病因复杂,临床表现缺乏特异性,目前,影像学检查是其确诊的重要手段,但因影像学检查存在诊断滞后性,使许多脑损伤患儿错过最佳治疗时间窗。因此,寻找脑损伤的生物标记物是更早发现新生儿脑损伤的有效方法之一。
- 刘春丽梅花张亚昱胡亚楠呼斯乐
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病早产儿脑损伤胶质原纤维酸性蛋白
- 肺表面活性物质蛋白B、C基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征相关性研究
- 目的 研究肺表面活性物质蛋白(SP)B、SP-C基因外显子4(exon4)区域基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性.方法 选择住院治疗的无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例(男31例，女19例)，同时间...
- 新春梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹
- 关键词：呼吸窘迫综合征基因变异
- 血清GFAP结合颅脑MRI检查在新生儿缺氧缺血性脑病中的临床价值被引量：33
- 2019年
- 目的寻找血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平与新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的关系,求证GFAP结合颅脑磁共振成像(MRI)检查是否能更准确地评估HIE的预后。方法选择2017年1月至12月于本院新生儿科住院治疗的HIE患儿,以及同期住院治疗的无脑损伤的足月新生儿为研究对象。于HIE患儿生后第1、3、7天及无脑损伤的足月新生儿生后第3天采取血清标本进行GFAP检测,并对所有HIE患儿行颅脑MRI检查同时进行跟踪随访,比较患儿血清GFAP水平,同时评估GFAP水平同颅脑MRI检查严重程度是否存在相关性。结果⑴HIE组患儿出生后第3天血清GFAP水平[(5. 54±1. 30) ng/ml]明显高于对照组[(3. 38±0. 31) ng/ml](P <0. 01);⑵不同程度HIE患儿血清GFAP水平比较:第1、3、7天血清GFAP水平重度组分别为(5. 56±1. 89) ng/ml,(6. 42±1. 63) ng/ml,(7. 22±1. 30) ng/ml;中度组分别为(5. 07±0. 62) ng/ml,(6. 73±0. 77) ng/ml,(6. 25±0. 81) ng/ml;轻度组分别为(4. 20±0. 13) ng/ml,(5. 34±0. 33) ng/ml,(4. 52±0. 33) ng/ml。比较发现第1、3、7天血清GFAP水平重度组高于中度组和轻度组,中度组高于轻度组(各组比较均P <0. 01);⑶后遗症组和无后遗症组HIE患儿血清GFAP水平比较:后遗症组第1、3天血清GFAP水平[分别为(5. 22±1. 52) ng/ml,(6. 48±1. 17) ng/ml]与无后遗症组[分别为(4. 47±0. 50) ng/ml,(5. 75±0. 88) ng/ml]比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);后遗症组第7天血清GFAP水平[(6. 93±1. 29) ng/ml]与无后遗症组[(4. 91±0. 77) ng/ml]比较,差异有统计学意义(P <0. 01);⑷MRI异常组及MRI正常组HIE患儿血清GFAP水平比较:颅脑MRI异常组第1、3、7天血清GFAP水平分别为(5. 25±1. 28) ng/ml,(6. 66±1. 10) ng/ml,(6. 64±1. 08) ng/ml,明显高于MRI正常组[分别为(4. 26±0. 25) ng/ml,(5. 41±0. 40) ng/ml,(4. 62±0. 48) ng/ml,P均<0. 05]。颅脑MRI轻度异常组第1、3、7天血清GFAP水平分别为(4. 92±0. 90) ng/ml,(6. 42±0. 47) ng/ml,(5. 95±0. 58) ng/ml;颅脑MRI�
- 刘春丽梅花张亚昱胡亚楠呼斯乐
- 关键词：神经胶质原纤维酸性蛋白质磁共振成像
- 全身运动质量评估(扭动运动阶段)对高危儿运动发育结局早期预测价值的进一步探讨被引量：8
- 2019年
- 目的研究全身运动(general movements,GMs)质量评估(扭动运动阶段)对高危儿运动发育结局的预测价值,为临床诊疗工作提供参考依据.方法回顾性分析2017年1月1日至2018年12月31日在内蒙古医科大学附属医院新生儿科住院诊治,并完善GMs质量评估且随访至12月龄的高危儿,应用临床对脑瘫患儿的诊断标准及Peabody运动发育量表-2评定12月龄高危儿的运动发育结局,进而评价GMs扭动运动阶段异常对高危儿运动发育结局的预测价值.结果符合纳入标准的196例高危儿中,扭动运动阶段[痉挛-同步性GMs(cramped synchronized,CS)+单调性GMs(poor rep-ertoire,PR)]对运动发育迟缓、脑瘫的预测效度分别为敏感度94.44%、特异度23.03%、阳性预测值11.04%、阴性预测值97.62%;敏感度100%、特异度21.88%、阳性预测值2.60%、阴性预测值100%.其中扭动运动(PR)对运动发育迟缓和脑瘫的预测敏感度、阴性预测值较高,分别为92.31%、100%和98.18%、100%;扭动运动(CS)对运动发育迟缓和脑瘫的预测敏感度、特异度、阴性预测值均较高,分别为100%、95.81%、100%和100%、95.31%、100%.结论GMs扭动运动阶段评估对高危儿运动发育结局的预测具有较高可信度,尤其痉挛-同步性GMs对运动发育迟缓及脑瘫患儿的早期筛查具有较显著价值.
- 魏文新闫菲曹晓梅刘春枝刘春丽张利峰王晓丽李惠贤
- 关键词：全身运动质量评估预测效度高危儿
- SP-B外显子4(T131I)位点与蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的：探讨SP-B外显子4（T131I）位点与内蒙古西部地区新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）易感性的关系。方法采用病例对照研究方法，选择于2009年9月－2016年2月住院诊断为NRDS的蒙古族早产儿86例作为病例组，选择同期未发生NRDS的蒙古族早产儿86例作为对照组。应用聚合酶链反应-单链构象多态（PCR-SSCP）分析技术及基因测序技术检测SP-B基因exon 4区域上有无突变，以及T131I位点的基因型、等位基因分布。结果在所有研究对象中，SP-B基因exon 4区域无突变发生，T131I位点基因型均可检出3种基因型，即CC、CT、TT，病例组所占比例分别为58.1%、27.9%、14.0%，对照组分别为40.7%、43.0%、16.3%，两组基因型分布的差异无统计学意义（χ^2=5.57，P=0.062）；病例组C等位基因频率为80.2%，高于对照组（64.0%），差异有统计学意义（χ^2=11.33，P＜0.001）。结论SP-B基因外显子4（T131I）位点基因多态性可能是蒙古族NRDS易感基因之一。
- 胡亚楠张亚昱刘春丽刘春枝梅花王晶新春
- 关键词：呼吸窘迫综合征基因多态性新生儿
- 新生儿巨脑回畸形伴胼胝体发育不良一例被引量：1
- 2014年
- 患儿，男，27d，以“反复抽搐半月余，加重2d”为主诉入院。患儿系第2胎第2产，足月剖宫产，未提供异常围生期病史。
- 刘春丽梅花
- 关键词：胼胝体发育不良巨脑回畸形新生儿反复抽搐剖宫产围生期
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征动物模型建立方法研究进展被引量：2
- 2022年
- 新生儿急性呼吸窘迫综合征(neonatal acute respiratory distress syndrome, NARDS)是新生儿呼吸衰竭和死亡的常见病因, 发病机制复杂, 基于对其发病机制及病理生理改变的模拟, 目前已探索出多种建立动物模型的方法, 包括反复支气管肺泡灌洗法、吸入胎粪法、炎症介导法、三重损伤法、双重损伤法等。本文就建立NARDS动物模型常用方法及其原理、不同建模方法常用动物类型及方法特点等进行综述。
- 呼斯乐梅花张亚昱刘春丽霍梦月
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征新生儿动物模型支气管肺泡灌洗胎粪吸入
- 极低出生体重儿坏死性小肠结肠炎36例临床分析
- 刘春丽梅花刘春枝张亚昱张艳波
- 呼吸窘迫综合征早产儿血游离肉碱水平的变化分析被引量：1
- 2020年
- 目的检测新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)早产儿生后7 d内血游离肉碱水平,初步探讨早产儿血游离肉碱水平与NRDS的相关性。方法选取2017年1月1日至2019年12月31日在内蒙古医科大学附属医院NICU住院的胎龄28~36周的早产儿70例为研究对象,其中NRDS组35例,未患NRDS的早产儿35例为对照组。所有研究对象分别于生后6 h内、3 d、7 d采集足跟血,用串联质谱法检测血游离肉碱含量并进行分析。结果生后7 d内,两组早产儿血游离肉碱水平随时间变化呈逐渐下降趋势,下降趋势变化不相似(F=4.096,P=0.021)。生后6 h与生后3 d比较,NRDS组血游离肉碱水平显著下降[(35.24±9.58)μmol/L比(23.96±7.12)μmol/L,P<0.05]。生后6 h和生后3 d,NRDS组早产儿血游离肉碱水平明显低于对照组[(35.24±9.58)μmol/L比(40.85±11.39)μmol/L;(23.96±7.12)μmol/L比(29.60±8.05)μmol/L,P均<0.05]。生后7 d时两组早产儿血游离肉碱水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论生后7 d内早产儿血游离肉碱水平随日龄呈下降趋势,NRDS早产儿肉碱水平较正常早产儿下降更加显著,可能与其参与NRDS的发生发展相关。
- 魏文新梅花李琳琳刘春丽胡亚楠周雅勤张艳波
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征早产儿肺表面活性物质
