宋丹
- 作品数：35 被引量：196H指数：9
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 103例超未成熟儿及超低出生体重儿转归及影响因素分析被引量：8
- 2016年
- 目的总结超未成熟儿及超低出生体重儿发生的原因、相关影响因素及转归情况。方法分析内蒙古医科大学附属医院2009年1月至2015年12月NICU收治的符合条件的103例超低出生体重儿及超未成熟儿的临床资料，包括母孕期病史、新生儿出生时情况、诊治经过及预后。结果103例患儿存活67例，死亡36例，存活率65．0％（67／103）。妊娠高血压综合征、感染、胎膜早破等为发生超未成熟和超低出生体重儿的主要因素，影响两者的转归因素包括胎龄、性别、出生体重、肺出血、支气管肺发育不良、坏死性小肠结肠炎（P〈0．05）。长期住院的存活患儿后期易并发贫血。死亡直接原因前4位包括肺出血、呼吸窘迫综合征、新生儿肺炎及坏死性小肠结肠炎。结论加强高危妊娠监测管理，预防早产，加强NICU超未成熟儿及超低出生体重儿的监护管理，及早发现、及早处理各种并发症，防止医院感染发生，是提高两者存活率，改善生活质量的根本措施。
- 王晓磊梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹张钰恒
- 关键词：超未成熟儿超低出生体重儿转归影响因素
- 早产儿应用持续性肺膨胀策略复苏的研究进展被引量：4
- 2021年
- 胎儿娩出后,血液气体交换的部位由胎盘过渡到肺部,肺泡的开放和功能残气量的维持对呼吸系统的转换十分重要,而这一过程需要足够的肺部通气[1]。新生儿呼吸肌力量薄弱,胸廓顺应性高而肺顺应性低,气道阻力变化大[2],而早产儿由于呼吸中枢发育不完善,呼吸肌动力不足,加之肺泡发育不成熟、气道狭小、肺内缺乏肺泡表面活性物质等因素,导致早产儿小气道开放力量弱,肺部通气不足,肺液清除能力差,无法很好地完成呼吸系统由胎儿期向新生儿期的转换[3-6]。持续性肺膨胀(sustained lung inflation,SLI)策略旨在通过辅助通气帮助早产儿完成呼吸系统过渡,从而减少早产儿生后的并发症,改善预后。该方法已在多个国家及地区开展,但国内尚无文献报道该方法在临床应用的情况,本文将对SLI策略在早产儿复苏中的应用和研究做一综述。
- 赵蒙天宋丹梅花
- 关键词：功能残气量通气不足肺顺应性辅助通气血液气体
- 新生儿重症监护病房早产儿持续质量改进措施实施效果评价被引量：23
- 2019年
- 目的通过在新生儿重症监护病房(NICU)实施持续质量改进措施,以探索降低医院感染发生率的有效方法。方法前瞻性选取2018年1—11月于内蒙古医科大学附属医院NICU实施持续质量改进后住院的早产儿122例为试验组,将2017年3—12月采用常规护理管理模式的早产儿125例设为对照组,观察两组患儿医院血流感染的发生情况。结果试验组医院血流感染的发生率明显低于对照组[7.4%(9/122)比17.6%(22/125)],差异有统计学意义(P=0.015);试验组在手卫生执行率、外周插入中心导管(PICC)平均留置天数、抗生素使用率及平均使用天数方面与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论通过严格的持续质量改进措施可有效控制NICU医院血流感染的发生率。
- 张亚昱霍梦月宋丹赵蒙天梅花
- 关键词：早产儿血流感染
- 产前应用地塞米松对晚期早产儿振幅整合脑电图的影响
- 2023年
- 目的 通过分析产前应用地塞米松的晚期早产儿振幅整合脑电图(Amplitude integrated electroencephalogram, aEEG)的数据变化特点,探讨分娩前应用地塞米松对晚期早产儿神经系统的影响。方法 收集58例晚期早产儿在出生后72 h内及出生后7 d的aEEG资料,分析带宽、睡眠周期、边界电压及背景活动,对比产前2周内曾应用地塞米松与产前未应用地塞米松的晚期早产儿aEEG数据资料。结果 产前应用地塞米松组纳入30例晚期早产儿,产前未应用地塞米松组纳入28例晚期早产儿,在出生后72 h内aEEG参数比较中,产前应用地塞米松组患儿活动睡眠期的上边界电压低于未应用组,活动睡眠期及安静睡眠期的下边界电压高于未应用组,差异有统计学意义(P<0.05);在出生后7 d的aEEG参数对比中,产前应用地塞米松组患儿活动睡眠期及安静睡眠期的下边界电压高于未应用组,安静睡眠期的带宽窄于未应用组,差异有统计学意义(P<0.05)。而在背景活动与睡眠周期的比较中,两组患儿在不同aEEG采集时间段内,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 产前应用地塞米松可使晚期早产儿的脑电活动更为成熟,促进了晚期早产儿脑的发育。
- 赵蒙天宋丹张钰恒魏文新王晓丽
- 关键词：地塞米松振幅整合脑电图晚期早产儿
- 腰髂固定钉道的优化及有限元分析被引量：2
- 2020年
- 目的建立腰椎髂骨联合内固定的有限元模型并进行生物力学分析。方法选择1位健康成年男性志愿者,行腰椎及骨盆64排螺旋CT扫描,将原始数据以.dicom格式导入Mimics 16.0软件,进行骨盆三维重建,同时确定L4、L5椎弓根和髂骨安全区螺钉置入几何钉道、自由钉道;通过Solidwoks 2012软件建立髂骨腰椎联合内固定钉棒系统模型,导入Ansys 12.0软件中进行装配。应用500 N轴向压缩载荷,测量两种钉道模型在前伸、后屈、左右侧屈及左右旋转等工况下的位移、von Misses应力分布结果。结果两种钉道模型在前屈、侧屈、后伸工况下整体位移、应力及在前屈、侧屈工况下螺钉的最大应力值表现的较为接近,但在旋转工况下几何钉道模型的整体位移、应力以及在后伸、旋转工况下螺钉的应力均明显小于自由钉道模型。骨盆最大应力均在固定螺钉表面,数值在190~260 MPa,连接骶骨与椎体的2枚螺钉的折弯处为应力集中区域,最大von Misses应力出现在纵向杆的L4~L5椎弓根螺钉。在旋转载荷情况下,连接L4~L5椎弓根螺钉和髂骨螺钉的纵杆上部承受最大应力。结论通过数字化分析确定的腰髂固定几何钉道有更高的抗疲劳、抗旋转以及整体稳定性,腰髂内固定系统可有效分担椎体所受应力。
- 张立峰张元智宋丹赵岩王少白胡昊楠贾燕飞
- 关键词：生物力学有限元分析解剖学
- 高氧诱导支气管肺发育不良模型新生大鼠肺组织中miR-21-5p的表达被引量：1
- 2020年
- 目的建立高氧诱导新生SD大鼠支气管肺发育不良(BPD)模型,探讨微小RNA-21-5p (miR-21-5p)在BPD大鼠肺组织中的表达。方法将60只新生SD大鼠随机分为高氧组和对照组,每组30只,于生后第1、4、7天,留取大鼠双肺标本,右肺用于观察肺组织病理改变,比较2组大鼠肺泡直径、肺泡腔切面面积及辐射状肺泡计数(RAC)变化;左肺用于实时荧光定量PCR检测肺组织中mi R-21-5p的相对表达量。结果高氧组大鼠随着吸氧时间的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积增大,RAC逐渐减少,mi R-21-5p的表达呈减少趋势;对照组大鼠随着生后日龄的增加,肺泡直径、肺泡腔切面面积减小,RAC逐渐增多,miR-21-5p的表达呈增加趋势。比较2组大鼠生后第4、7天的肺泡直径、肺泡腔切面面积、RAC及miR-21-5p的相对表达量,差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论持续高浓度氧暴露7 d后可成功建立大鼠BPD模型。miR-21-5p可能通过表达下调在BPD的形成过程中发挥重要作用。
- 月小飞梅花宋丹张钰恒新春
- 关键词：支气管肺发育不良高氧
- 蒙汉族早产儿呼吸窘迫综合征与S186N基因多态性相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究蒙古族、汉族早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）与肺表面活性物质蛋白（SP）C基因外显子5（exon5）区域基因多态性的相关性。方法选择同时间、同民族和同群体中无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例（男31例，女19例）为实验组、汉族RDS早产儿50例为对照组（男27例，女23例），分别用聚合酶链式反应（PCR）基因多态性分析和基因检测技术对SP-Cexon5区域基因进行测序，分别比较两组患儿SP-Cexon5 c．715G〉A（S186N）位点基因型频率的差异。结果实验组中检测出SP-Cexon5区域c.715G〉A（S186N）位点有3种基因型，为GG、AA、AG，三种基因型频率分别为28％、62％和10％，G等位基因频率为33％，A等位基因频率为67％；对照组三种基因型频率分别为78％、10％和12％，G等位基因频率为84％，A等位基因频率为16％；两组间A等位基因型频率的差异有统计学意义（X2=53．300，P〈0．05）。结论携带SP-Cexon5区域c．715G〉A（S186N）位点A等位基因的蒙古族早产儿患RDS的风险更高。
- 梅花新春张钰恒刘春枝张亚昱刘春丽宋丹马金柱
- 关键词：呼吸窘迫综合征汉族早产儿基因多态性外显子
- 内蒙古蒙汉新生儿呼吸窘迫综合征与SP-B基因变异的相关性研究
- 梅花刘春枝马金柱刘春丽宋丹红荣张钰恒张亚昱张艳
- 新生儿呼吸窘迫综合症(respiratory distress syndrome of newborn，NRDS)是新生儿期常见的呼吸系统急危重症之一，其发病机制复杂，病死率高，严重威胁患儿生命。研究显示NRDS是一种多...
- 关键词：
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征肺部疾病基因表达
- 肺表面活性物质蛋白B、C基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征相关性研究
- 目的 研究肺表面活性物质蛋白(SP)B、SP-C基因外显子4(exon4)区域基因变异与蒙古族早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的相关性.方法 选择住院治疗的无血缘关系的蒙古族RDS早产儿50例(男31例，女19例)，同时间...
- 新春梅花刘春枝张亚昱刘春丽宋丹
- 关键词：呼吸窘迫综合征基因变异
- ABCA3基因突变与蒙汉族新生儿呼吸窘迫综合征的相关性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A3(adenosine triphosphate-binding cassette transporters A3,ABCA3)exon10区域基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的相关性。方法选择2014年9月至2018年1月本院新生儿重症监护病房收治的60例蒙古族RDS新生儿与100例汉族RDS新生儿(RDS组)、60例蒙古族非RDS新生儿与100例汉族非RDS新生儿(对照组)为研究对象,提取各组新生儿基因组DNA,应用聚合酶链反应扩增ABCA3exon10,并对扩增物进行测序,比较RDS组与对照组、蒙古族与汉族新生儿基因型频率和等位基因频率。结果蒙古族和汉族新生儿均存在ABCA3rs13332514(F353F)位点单个碱基点突变C>T,蒙古族RDS组突变率26.7%,对照组突变率18.3%,差异有统计学意义(χ^2=6.316,P=0.043);汉族RDS组突变率21.0%,对照组突变率13.0%,差异有统计学意义(χ^2=7.426,P=0.009);蒙古族RDS组和汉族RDS组突变率比较、蒙古族对照组和汉族对照组突变率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。蒙古族和汉族RDS组均可检出CC、CT和TT3种基因型,对照组均可检出CC和CT2种基因型。蒙古族RDS组T等位基因频率为18.3%,对照组T等位基因频率为9.2%,差异有统计学意义(χ^2=4.251,P=0.039)。汉族RDS组T等位基因频率为15.0%,对照组T等位基因频率为6.5%,差异有统计学意义(χ^2=7.530,P=0.006)。结论ABCA3exon10区域rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,可能与内蒙古地区蒙古族和汉族新生儿发生RDS有关,等位基因T可能是RDS的易感基因之一。
- 梅花张钰恒张艳波宋丹霍梦月杜巧燕王晓磊
- 关键词：基因测定
