吴楠
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- DHA对糖尿病大鼠神经病理性痛和背根节JNK/CXCL1信号通路的影响
- 2017年
- 目的:研究DHA对糖尿病神经病理性痛大鼠机械痛敏和热痛敏的作用,探讨DHA对糖尿病大鼠背根节JNK磷酸化和CXCL1水平及其受体表达的影响。方法:采用SD大鼠,随机分为对照组、对照+DHA组、糖尿病组和糖尿病+DHA组。以链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病,DHA组给予DHA(200mg/kg体重)干预,对照组和糖尿病组给予玉米油(0.2 ml/kg体重)。检测各组大鼠机械痛和热痛阈值,ELISA法、PCR法检测背根节中CXCL1含量,免疫荧光法检测CXCR2受体表达情况,Western Blot法检测背根节中JNK磷酸化水平。结果:糖尿病大鼠机械痛敏和热痛敏阈值下降,DHA可在一定程度上缓解大鼠痛反应。糖尿病大鼠背根节JNK磷酸化水平升高,CXCL1水平明显升高,CXCR2受体阳性神经元数量明显升高。DHA干预明显抑制JNK磷酸化水平和CXCR2的表达,降低CXCL1的含量。结论:DHA具有减轻糖尿病神经病理性痛大鼠机械痛敏和热痛敏的作用,其机制可能与抑制背根节JNK磷酸化,降低炎性因子水平有关。
- 张恺贾栋吴楠高立衡立君
- 关键词：背根节
- TRPV1与pJNK在树脂毒素致痛模型大鼠脊髓背角的表达变化被引量：4
- 2015年
- 目的:研究辣椒素受体(transient receptor potential vanilloid type1,TRPV1)和氨基端激酶(c-Jun N-Terminal Kinase,JNK)在树脂毒素(Resiniferatoxin,RTX)致痛模型大鼠中的作用及其与行为学之间的关系。方法:SD大鼠分为Sham组,RTX处理组,RTX处理capsazepine(TRPV1抑制剂)治疗组和RTX处理SP600125(JNK抑制剂)治疗组。每组分别于RTX处理前2 d,处理后5周内每隔3 d进行痛行为学检测。采用Western Blot测定脊髓TRPV1和JNK的表达水平。结果:与Sham组相比,RTX处理1 d后脊髓内TRPV1表达降低同时出现热痛阈升高(P<0.05),10 d后p-JNK表达升高同时出现机械痛阈降低(P<0.05),以上变化都持续超过5周。预先鞘内给予capsazepine可延缓热痛阈升高和上调脊髓TRPV1表达(P<0.05)。机械痛敏形成后给予SP600125可有效缓解病理性痛以及下调脊髓p-JNK的表达(P<0.05)。结论:TRPV1和p-JNK可能与RTX致痛模型大鼠中神经痛的形成相关。
- 吴楠张丹龙衡立军李维新贾栋
- 关键词：脊髓辣椒素受体
