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陈焕

作品数:6 被引量:64H指数:5
供职机构:广东海洋大学食品科技学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇水产
  • 6篇水产品
  • 5篇丁香
  • 4篇酚类
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇麻醉
  • 3篇麻醉剂
  • 3篇残留量
  • 2篇丁香酚
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇样品前处理
  • 1篇药物残留
  • 1篇药物残留检测

机构

  • 6篇广东海洋大学
  • 1篇广东省盐业集...

作者

  • 6篇陈焕
  • 5篇黄和
  • 1篇孙力军
  • 1篇曹湛慧
  • 1篇吉宏武
  • 1篇谢晓琳

传媒

  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品工业
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定水产品中丁香酚类麻醉剂的残留量被引量:29
2014年
建立了同时检测水产品中丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚、乙酰基异丁香酚5种丁香酚类麻醉剂残留量的高效液相色谱方法。样品经乙腈超声提取,正己烷重复脱脂后,采用高效液相色谱进行分析,外标法定量。5种丁香酚类麻醉剂在0.05~10.00μg/m L内,线性关系良好,相关系数均高于0.999 0。在添加浓度为0.10~1.00 mg/kg时,平均回收率在80.76%~102.63%,相对标准偏差为0.25%~5.49%。方法的定量限(LOQ)丁香酚、异丁香酚和甲基异丁香酚为0.05 mg/kg,甲基丁香酚、乙酰基异丁香酚为0.10 mg/kg。所建立的方法适合于批量水产品中丁香酚类麻醉剂的残留检测。
陈焕黄和高平黄国方刘文侠李志清
关键词:高效液相色谱水产品残留量
分散固相萃取-气相色谱法同时测定水产品中六种丁香酚类麻醉剂的残留量被引量:28
2015年
建立了同时检测水产品中六种丁香酚类麻醉剂残留量的分散固相萃取-气相色谱检测方法。样品经丙酮进行提取,旋转蒸发浓缩后定容,采用分散固相萃取(DSPE)净化,用气相色谱仪进行测定,外标法定量。六种丁香酚类化合物在0.05~10.0μg/m L的浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9995~0.9999。又分别在罗非鱼、南美白对虾、鳗鲡以及梭子蟹肌肉样品中添加0.1~1.0mg/kg的混合标准溶液,测定平均回收率在80.3%~103.2%范围内,相对标准偏差在0.7%~5.4%之间。方法的定量限(LOQ),六种丁香酚类化合物(丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、甲基异丁香酚、乙酸丁香酚酯、乙酰基异丁香酚)均为0.1mg/kg。
陈焕黄和高平杨嘉丽黄国方刘文侠
关键词:气相色谱分散固相萃取水产品残留量
固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中4种丁香酚类化合物被引量:33
2016年
目的建立固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水产品中4种丁香酚类化合物(丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚)残留的方法。方法样品用乙腈提取,中性氧化铝和C18固相萃取柱净化,Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈(1∶1,V/V)和1%冰乙酸水溶液为流动相,荧光检测激发波长为280 nm,发射波长为320 nm,外标法定量。结果 4种丁香酚类化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均〉0.999,方法检出限为3.0-6.0μg/kg,方法定量限为10.0-20.0μg/kg,平均加标回收率为74.7%-103.0%,相对标准偏差(RSD)为2.6%-8.1%。结论本方法操作简便、灵敏度高、实用性强,适用于水产品中丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚的残留分析检测。
高平黄和刘文侠黄国方李志清杨嘉丽陈焕
关键词:固相萃取高效液相色谱荧光法丁香酚水产品违法添加
水产品中丁香酚类麻醉剂残留检测方法的研究
本文以罗非鱼、凡纳滨对虾等为研究对象,通过对其样品前处理方法、色谱条件及质谱条件进行优化的研究,建立了同时检测水产品中五种丁香酚类麻醉剂的高效液相色谱(HPLC)法,建立了同时检测水产品中六种丁香酚类麻醉剂的气相色谱(G...
陈焕
关键词:水产品药物残留检测质谱分析
文献传递
GC-MS法同时测定水产品中6种丁香酚类麻醉剂的残留量被引量:16
2017年
建立了同时检测水产品中6种丁香酚类麻醉剂残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经乙腈超声提取,分散固相萃取净化后氮吹浓缩、定容,用气相色谱-质谱仪进行测定,外标法定量。6种丁香酚类化合物在1.0~200.0 μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数R^2为0.9956~0.9995。又分别在罗非鱼、南美白对虾以及扇贝肌肉样品中添加1.0~10.0 μg/kg的混合标准溶液,测定平均回收率在82.2%~100.7%范围内,相对标准偏差在0.6%~7.4%之间。方法的定量限(LOQ),丁香酚、甲基丁香酚、异丁香酚、乙酰基异丁香酚为1.0 μg/kg,甲基异丁香酚和乙酸丁香酚酯为0.5 μg/kg。
陈焕黄和高平曹湛慧孙力军吉宏武
关键词:水产品残留量
水产品中有机磷农药残留分析方法研究进展被引量:8
2014年
水产品中残留的有机磷农药给人类健康带来重大隐患,建立准确性好、灵敏度高、高效、快速的有机磷残留分析技术已成为重要研究方向。对水产品中有机磷农药残留分析技术及其进展进行综述,评述了前处理方法如提取溶剂的选择、提取方式和净化方法包括液-液萃取法、固相萃取法、凝胶渗透色谱净化法、基质固相分散萃取法、固相微萃取法、液相微萃取法、分散固相萃取法等技术在分析中的应用,评价了有机磷农药的仪器检测方法如气相色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、液相色谱-串联质谱法等的优缺点,对有机磷农药残留分析中的基质效应及其解决方法进行概述,展望了水产品中有机磷农药残留分析的未来发展趋势。
高平黄国方谢晓琳黄和刘文侠杨嘉丽陈焕
关键词:水产品有机磷农药样品前处理基质效应
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