丁建华
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：西北民族大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不典型慢性粒细胞白血病短期内急性白血病转化1例并文献复习
- 2015年
- 不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是一种具有骨髓增生异常(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)双重特性、Ph染色体及BCR-ABL融合基因阴性的克隆性造血异常疾病,不是CML的不典型表现形式,其临床特点是骨髓成熟中性粒细胞及中晚幼粒细胞增多,可伴有轻度贫血。
- 冶秀鹏包慎李叶琼郭莹魏玉萍丁建华智峰宋丽君白洁李芳金立元
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤骨髓增生异常综合征不典型慢性粒细胞白血病急性白血病
- 早期乳腺癌保乳术后大分割放疗的Meta分析被引量：18
- 2015年
- 目的:评价早期乳腺癌保乳术后大分割放射治疗(HOFRT)的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane Library、SCI、EMBASE、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、数字化期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库,并辅以手工检索和其他检索。纳入比较早期乳腺癌保乳术后大分割放疗与常规放射治疗(CRT)的临床对照试验,根据Cochrane系统评价手册5.0.0质量评价标准进行质量评价,使用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入5个研究(8010例),Meta分析显示:与CRT相比,HOFRT后3年总生存率有差异[RR=1.03(95%CI:1.01-1.06)],而5、10年总生存率方面无差异[RR=1.02(95%CI:0.99-1.06)、RR=1.02(95%CI:0.95-1.09)];5年绝对美容满意率、无复发生存率及无病生存率方面无差异[RR=1.05(95%CI:0.95-1.16)、RR=0.97(95%CI:0.41-1.10)、RR=1.00(95%CI:0.95-1.05)];5年局部复发率、腋窝及锁骨上窝复发率、对侧乳腺癌、第二肿瘤发生率及远处转移率无差异[RR=0.91(95%CI:0.69-1.19)、RR=0.87(95%CI:0.53-1.44)、RR=0.71(95%CI:0.43-1.15)、RR=0.87(95%CI:0.59-1.29)、RR=0.88(95%CI:0.58-1.34)];5年1级、2级以上放射性皮炎发生率无差异[RR=0.74(95%CI:0.52-1.06)、RR=0.94(95%CI:0.46-1.96)];5、10年乳房萎缩、乳房硬化及乳房水肿发生率,Meta分析结果分别为RR=0.91(95%CI:0.58-1.43)、RR=0.87(95%CI:0.79-0.96),RR=0.87(95%CI:0.74-1.02)、RR=0.88(95%CI:0.78-1.00),RR=0.64(95%CI:0.51-0.79)、RR=0.65(95%CI:0.52-0.81),即HOFRT与CRT后5年乳房萎缩及5、10年乳房硬化发生率无统计学差异(P=0.69、P=0.08、P=0.05),10年乳房萎缩及5、10年乳房水肿的发生率有统计学差异(P<0.0001、P=0.005、P=0.0001);5年肋骨骨折、肺纤维化及缺血性心脏病的发生率无差异[RR=1.04(95%CI:0.62-1.75)、RR=1.14(95%CI:0.64-2.03)、RR=0.71(95%CI:0.43-1.18)];5、10年手臂水肿、毛细血管扩张及肩膀僵硬的发生率,Meta分析结果分别为RR=0.67(95%CI:0.36-1.23)、RR=0.67(95%CI:0.26-1.68)�
- 冶秀鹏马小萍包慎海向军魏玉萍郭莹丁建华田金徽王小虎
- 关键词：乳腺癌保乳术大分割放疗META分析
- 免疫治疗伴P53缺失的难治性慢性淋巴细胞白血病1例并文献复习被引量：2
- 2016年
- 1病例资料
患者,男,57岁,2012年6月体检发现白细胞增高,7月就诊于北京某三甲医院,查血常规：白细胞22.5×10^9/L,淋巴细胞百分比76.9%,血红蛋白152g/L,血小板176×10^9/L;骨髓涂片：骨髓增生活跃,淋巴细胞占72%;骨髓流式细胞术：CD19^＋,CD5^＋,CD23^＋,CD20^＋,HLA-DR^＋,CD38^＋;诊断为慢性淋巴细胞白血病（CLL）。
- 魏玉萍包慎冶秀鹏王春华郭莹丁建华智峰李蓉宋丽君
- 关键词：免疫治疗利妥昔单抗沙利度胺环磷酰胺
- 伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的难治性贫血1例
- 2015年
- 骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）为克隆性造血干细胞疾病。其临床、血液学具有骨髓增生异常（MDS）和慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）双重特点,即具有MDS的病态造血现象和凋亡过度,又有MPN的髓系（粒、单、红、巨核系）一系或多系细胞的增殖,引起外周血细胞减少或增多,以骨髓病态发育和血细胞计数的增多联合存在为主要特征。伴环形铁粒幼细胞和血小板增多的难治性贫血,临床罕见,发病率低,目前对它们的认识有限。
- 冶秀鹏包慎白洁李芳魏玉萍郭莹丁建华宋丽君李叶琼金立元
- 关键词：难治性贫血血小板增多
- 继发于乳腺癌的治疗相关性伴t(9;11)(p22;q23);(MLLT3-MLL)急性单核细胞白血病1例并文献复习被引量：3
- 2016年
- 混合谱系白血病（mixed lineage leukemia,MLL）基因位于染色体11q23。MLL基因重排急性白血病具有不同于其他亚型白血病的特征,因此WHO提出将其单列为11q23/MLL白血病〔1〕。t（9;11）（p22;q23）;（MLLT3-MLL）易位主要发生在急性髓细胞白血病（AML）中,是AML中t（11q23）最常见的易位形式。MLL基因的变异与形态学相关最常见的类型为AML-M5和AMLM4,而MLLT3-MLL融合基因最常见于AMLM5。
- 李叶琼包慎冶秀鹏魏玉萍丁建华
- 关键词：乳腺癌治疗相关性白血病急性单核细胞白血病
- 原发性浆细胞白血病合并系统性淀粉样变性一例并文献复习被引量：3
- 2017年
- 目的分析原发性浆细胞白血病（PPcL）的临床表现及诊断，探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析1例PPCL合并系统性淀粉样变性患者的病例资料并复习相关文献。结果该例患者为PPCL合并AL淀粉样变并有多器官损害，给予VAD方案联合三氧化二砷治疗，并应用TD方案维持，初步取得了较好的临床效果，但最终因突发大面积脑梗死放弃治疗死亡。结论PPCL合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害，患者常难以耐受大剂量化疗，以三氧化二砷为主联合沙利度胺的治疗方案或可改善患者生存。
- 宋丽君包慎冶秀鹏丁建华魏玉萍智峰李蓉王春华
- 关键词：淀粉样变性三氧化二砷沙利度胺
- 铁蛋白异常增高噬血细胞综合征抢救成功1例并文献复习被引量：2
- 2015年
- 噬血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（he—mophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），临床主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、凝血障碍、淋巴结肿大、皮疹和黄疸等，少数可出现神经系统症状。HPS的发病机制不清楚，目前大多认为与机体免疫调节功能异常有关。
- 冶秀鹏包慎魏玉萍白洁李芳智峰宋丽君丁建华郭莹陈慧金立元
- 关键词：铁蛋白噬血细胞综合征淋巴组织增殖性疾病EB病毒感染凝血障碍
- 钙网蛋白基因突变的原发性血小板增多症二例并文献复习被引量：3
- 2018年
- 目的探讨钙网蛋白（CALR）基因在原发性血小板增多症（ET）诊断中的临床价值。方法分析2例CALR基因突变的ET病例，并进行相关文献复习。结果结合实验室检查、骨髓检查及CALR基因阳性结果，2例患者明确诊断为ET，给予阿司匹林联合干扰素α治疗，病情稳定。结论CALR基因在JAK2阴性的ET中具有重要的诊断价值，值得临床推广。
- 智峰包慎冶秀鹏李蓉马燕萍王春华魏玉萍郭莹丁建华
- 关键词：血小板增多JAK2基因
