孙雅泉
- 作品数：35 被引量：24H指数：3
- 供职机构：盐城师范学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 1,6-二氢-S-四嗪制备、催化重排及其反应的研究——与氯甲酸三氯甲酯反应
- 本课题组用Pd/C代替PtO<,2>来制备1,6-二氢-S-四嗪,同时选择3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪在4-二甲胺基吡啶存在下与双光气反应,进而与胺反应,进行研究.
- 孙雅泉袁庆胡惟孝
- 关键词：氯甲酸三氯甲酯铂碳
- 文献传递
- 酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼及其关键中间体的制备方法
- 本发明公开了酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼及其关键中间体的制备方法，属于医药化工领域。本发明的拉帕替尼中间体的制备方法，是一种全新的制备方案，避免传统方法反应步骤多，反应复杂。本发明方法具有步骤短、反应操作简单、安全可靠、产率...
- 孙雅泉纵朝阳顾慧雯
- 文献传递
- 1,6-二氢-S-四嗪催化重排及其反应的研究——Ⅱ.与氯甲酸三氯甲酯反应
- 2002年
- 在 4 -二甲胺基吡啶的存在下 ,1 ,6 -二氢 -S-四嗪重排成 3,6 -二氢 -S-四嗪 ,与双光气反应后再与不同的胺反应 ,合成了 1 1种 1 ,4 -二取代产物 ,产物经元素分析、IR和 1H NMR确证。用 UV和 1H
- 孙雅泉袁庆杨忠愚胡惟孝
- 关键词：氯甲酸三氯甲酯
- 2-甲基-2-硝基丙胺合成方法的改进被引量：1
- 2016年
- 以对甲苯磺酸(2-甲基-2-硝基)丙酯为原料,首先与Na N3发生叠氮化反应生成2-甲基-2-硝基叠氮丙烷,并通过对叠氮化反应条件进行工艺优化,从而获得目标化合物,将文献收率31%提高到88.6%。接着利用亚磷酸三甲酯代替三苯基膦发生施陶丁格反应,并用盐酸代替氢氧化钠进行水解制得2-甲基-2-硝基丙胺盐酸盐,通过中和游离出2-甲基-2-硝基丙胺化合物,收率达90.1%,该反应过程简单,收率较高,成本低,适合大规模生产。
- 卞林芝杨康纵朝阳孙雅泉
- 一种制备1-甲基环丙基甲酸的方法
- 本发明公开了一种制备1-甲基环丙基甲酸的方法，属于精细化工和医药中间体领域。本发明以甲基丙烯酸(酯或盐)、或甲基丙烯腈、或甲基丙烯酰胺为原料，先与三卤化物在碱存在下发生环丙基化反应，生成2，2-偕卤化物(III)，2，2...
- 孙雅泉
- 文献传递
- 3,6—二烷基-s-四嗪类衍生物的合成及其抗肿瘤活性构效关系的研究
- 癌症是危及人类生命健康的主要疾病之一,寻找高效低毒的抗癌药物的研究是当前药物研究的热点之一.该论文主要以四嗪化合物为先导化合物,研究有关四嗪类衍生物的合成,并考察其抗肿瘤活性.该论文包括以下几个方面:1、该文研究了3,6...
- 孙雅泉
- 关键词：抗肿瘤活性反应机理
- 气相色谱法测定叶菌唑含量方法的建立被引量：1
- 2015年
- [目的]探讨叶菌唑含量的气相色谱分析方法,为叶菌唑分析方法的建立提供参考。[方法]以邻苯二甲酸正辛酯为内标,采用气相色谱仪测定叶菌唑含量。[结果]叶菌唑含量与峰面积成良好的线性关系,R2等于0.993 2;方法的平均回收率为98.59%,相对标准偏差为0.50%,符合农药分析要求。[结论]该方法可简明地分析出结果并且过程易操作,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,可用于叶菌唑定量分析。
- 陈志远戴玉琳刘志勇孙雅泉
- 关键词：内标法气相色谱分析法
- N,N′-双间甲苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成和晶体结构被引量：8
- 2003年
- 间甲苯基异氰酸酯与 3 ,6 二甲基 1,6 二氢 s 四嗪反应生成标题化合物 (C2 0 H2 2 N6O2 ,Mr=3 78 44 ) .经X射线单晶结构分析表明 ,此晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =1 160 2 ( 2 )nm ,b =1 5 92 1( 3 )nm ,c=1 3 918( 3 )nm ,V =1 9874( 10 )nm3 ,Z =4,Dc=1 2 65g/cm3 ,μ(MoKα) =0 0 86mm-1,F( 0 0 0 ) =80 0 ,R和wR分别是 0 0 619和 0 14 95 .结果表明该化合物的两个酰胺基接在s 四嗪环的 1,4 位 ,而四嗪环呈船式构象 ,不具有同芳香性 ,分子中存在氢键 .
- 孙雅泉胡惟孝袁庆
- N,N′-双取代苯基-3,6-二烷基-1,4-二氢-S-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 设计和合成了3,6位具有不同烷基,N,N′具有不同取代苯基的11种1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺,收率24﹪~86﹪.此类化合物进行体外抗小鼠白血病(P-388)和人肺癌(A-549)的测试,其中3个化合物对P...
- 史海波胡惟孝袁庆孙雅泉
- 关键词：抗癌活性二甲酰胺取代基
- 文献传递
- 一种对氯苯基硝基甲烷的制备方法
- 本发明涉及一种对氯苯基硝基甲烷的制备方法，属于医药农药中间体领域。本发明所提供的方法无须进行多次重结晶，过程简单，产率较高，可达95％以上。对氯苯基硝基甲烷的纯度较高，操作简单安全，反应涉及物质安全，成本低，适合工业大批...
- 孙雅泉陈志远顾惠雯
- 文献传递
