高晓晖
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- 一种嘧啶酮并杂芳基类衍生物的制备方法及其中间体
- 本发明涉及一种嘧啶酮并杂芳基类衍生物的制备方法及其中间体。具体而言，本发明通过改变起始原料和中间体来制备嘧啶酮并杂芳基类衍生物。该方法缩短了反应步骤、提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
- 贾君磊刘兵高晓晖
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法
- 本发明涉及一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的I型结晶及其制备方法。具体地，本发明涉及(3aR,5s,6aS)-N-(3-甲氧基-1,2,4-噻二唑-5-基)-5-(甲基(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氨基)六氢环...
- 孙飘扬武乖利高晓晖陈永江沈灵佳
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- 一种JAK激酶抑制剂的硫酸氢盐的结晶形式及其制备方法
- 提供一种式(I)JAK激酶抑制剂(3aR,5s,6aS)‑N‑(3‑甲氧基‑1,2,4‑噻二唑‑5‑基)‑5‑(甲基(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)六氢环戊并[c]吡咯‑2(1H)‑甲酰胺硫酸氢盐的I型结...
- 孙飘扬武乖利高晓晖陈永江沈灵佳
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- 一种周期素依赖性蛋白激酶抑制剂的结晶形式及其制备方法
- 提供一种周期素依赖性蛋白激酶(CDK4&6)抑制剂的结晶形式及其制备方法。具体地，提供6‑乙酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基‑2‑((5‑(哌啶‑4‑基)吡啶‑2‑基)氨基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮(式...
- 武乖利高晓晖张全良卢韵吴玉霞
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- 一种嘧啶酮并杂芳基类衍生物的制备方法及其中间体
- 本发明涉及一种嘧啶酮并杂芳基类衍生物的制备方法及其中间体。具体而言，本发明通过改变起始原料和中间体来制备嘧啶酮并杂芳基类衍生物。该方法缩短了反应步骤、提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
- 贾君磊刘兵高晓晖
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- 一种苯并二氮杂*衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种苯并二氮杂<Image file="RE-DDA0001612355200000011.GIF" he="61" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="n...
- 徐洪玉高晓晖边林
- 一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的II晶型，化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑基)苯基...
- 张全良徐红玉高晓晖
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- 一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种咪唑并异吲哚类衍生物游离碱的晶型及其制备方法。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物的II晶型，化学名称为(S)‑2‑(4‑(4‑(4‑(6‑氟‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚‑5‑基)哌啶‑1‑基)苯基...
- 张全良徐红玉高晓晖
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- 一种苯并二氮杂*衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种苯并二氮杂<Image file="RE-DDA0001612355200000011.GIF" he="52" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="n...
- 徐洪玉高晓晖边林
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- 一种吡啶酮类衍生物的制备方法及其中间体
- 本发明涉及一种吡啶酮类衍生物的制备方法及其中间体。具体地，本发明涉及一种由式(6)所示化合物制备得到式(II)所示吡啶酮类衍生物、其可药用盐的制备方法和制备过程中的中间体及其制备方法。<Image file="DDA00...
- 贾君磊边林高晓晖
