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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇抑郁
  • 2篇帕罗西汀
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 1篇心理治疗
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇抑郁症
  • 1篇中药联合
  • 1篇卒中
  • 1篇卒中后
  • 1篇围绝经
  • 1篇围绝经期
  • 1篇围绝经期抑郁
  • 1篇围绝经期抑郁...
  • 1篇利培酮
  • 1篇利培酮治疗
  • 1篇脑血

机构

  • 4篇北京市昌平区...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 4篇王春钢
  • 3篇梅静
  • 2篇张燕
  • 2篇张红
  • 1篇梁月竹
  • 1篇高淑英
  • 1篇柏林
  • 1篇卢宝
  • 1篇赵桂梅

传媒

  • 2篇河南中医
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症46例被引量:1
2015年
目的:观察中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法:选取2010年1月—2012年1月在本院精神科就诊的围绝经期患者92例,随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予西药帕罗西汀治疗,观察组给予中药联合帕罗西汀治疗,比较治疗前和治疗1周,2周,4周,6周后HAMD评分以及不良反应的发生情况。结果:两组患者在治疗1周,2周,4周末,观察组患者的评比结果明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),在治疗6周末,两组间的差异无统计学意义;不良反应发生率观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症取得了较好的疗效,而且安全性能与单用帕罗西汀比较有所提升。
王春钢梅静张燕张红
关键词:围绝经期抑郁症帕罗西汀
心理治疗联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性被引量:22
2017年
目的:探讨心理治疗联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法:选取2013年7月至2015年7月在我院接受治疗的精神分裂症患者91例,随机分为对照组46例和观察组45例,对照组患者给予单纯利培酮片治疗,观察组在对照组的基础上给予患者心理治疗。观察比较治疗前后两组患者社会功能评定量表(SSPI)、功能评定量表(GAS)、日常生活能力量表(ADL)、蒙哥马利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)、简明精神症状评定量表(BPRS)及阳性与阴性症状量表(PANSS)的变化,以及两组的临床疗效。结果:治疗12个月后,两组的SSPI、GAS及ADL均有显著升高,且观察组明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组的MADRS、BPRS及PANSS均有显著降低,且观察组明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床总有效率为88.9%,显著高于对照组的71.7%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:心理治疗联合利培酮能显著改善精神分裂症患者的精神症状,提高患者的社会功能,临床疗效显著,且安全性好。
卢宝梁月竹王春钢赵桂梅高淑英
关键词:精神分裂症心理治疗利培酮安全性
癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例被引量:2
2014年
目的:观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果:两组治疗后PANSS评分均低于治疗前(P均<0.05),且治疗8周、12周后观察组优于对照组(P均<0.05);两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组(P均<0.05);两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前(P均<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。
王春钢梅静张燕张红
关键词:精神分裂症氨磺必利
SSRI类抗抑郁药物联合脑血管病常规药物治疗卒中后抑郁的效果被引量:10
2017年
目的探讨SSRI类抗抑郁药物联合常规脑血管病治疗方案对卒中后抑郁(PSD)的治疗效果。方法选取PSD患者88例,随机分为观察组与对照组各44例。对照组予以脑血管病常规治疗,观察组在对照组的基础上加用SSRI类抗抑郁药物帕罗西汀治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、神经功能缺损评分(NIHSS)、认知功能评分(MMSE)以及Barthel指数(BI)。结果观察组治疗总有效率为93.18%,显著高于对照组的70.45%(P<0.05);治疗后2组的HAMD及NIHSS评分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后2组的MMSE评分及BI指数均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率为6.82%,对照组无不良反应。结论 SSRI类抗抑郁药物帕罗西汀与脑血管病常规药物治疗联合应用能够改善PSD患者的抑郁状态,促进神经功能、认知功能及生活能力的康复。
梅静王春钢柏林
关键词:抑郁抗抑郁药物帕罗西汀
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