陈华
- 作品数：13 被引量：7H指数：2
- 供职机构：天津泰普药品科技发展有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 无水帕拉米韦晶体及其药物组合物
- 本发明涉及无水帕拉米韦晶体化合物以及该晶体化合物的制备方法，同时本发明进一步公开了含有无水帕拉米韦晶体化合物的药物组合物，以及该组合物在制备治疗流感病毒及禽流感病毒药物中的应用。
- 陈华赵健孙继铨张村子田青松刘玉凤王伟
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- 一种工业化生产米铂的方法
- 本发明公开了一种工业化生产米铂的方法，它是将顺式-二硝酸[(1R,2R)-1,2-环己二胺-二水]合铂（Ⅱ）水溶液滴加至含有肉豆蔻酸、碱金属氢氧化物和水的底物溶液中，滴完后在40~80℃，搅拌反应8-36小时，然后在后处...
- 陈滔于玲丽陈华范喜园
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- 一种托伐普坦中间体的制备方法
- 本发明提供了一种托伐普坦中间体7-氯-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)-苯甲酰]2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的制备方法，它是将通式(3)和二氯亚砜反应，形成酰氯化溶液；然后在脱酸剂存在的有...
- 陈华赵健陈涛
- 一种托伐普坦晶体及其药物组合物
- 本发明公开了一种含0.5个结晶水的托伐普坦晶体，它具有图1所示的托伐普坦结晶粉末的X‑射线衍射图；具有图2所示的差式扫描量热法DSC分析图；具有图4所示的红外光谱图特征。同时本发明进一步公开了含有1‑100mg，0.5个...
- 陈滔张村子韩建萍陈华
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- 无定型帕拉米韦及其制备方法与药物组合物
- 本发明公开了一种无定型帕拉米韦新晶型，这种无定型帕拉米韦的化学纯度与晶型纯度均大于95％且不含结晶水或其他结晶溶剂；同时本发明也公开了无定型帕拉米韦的制备方法；进一步公开了含有无定型帕拉米韦的药物组合物，以及该组合物在制...
- 吕丽娟陈华王祎陈滔范喜园
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- 一种托伐普坦中间体的制备方法
- 本发明提供了一种托伐普坦中间体7-氯-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)-苯甲酰]2，3，4，5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-5-酮的制备方法，它是将通式(3)和二氯亚砜反应，形成酰氯化溶液；然后在脱酸剂存在的有...
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- 治疗慢性粒细胞白血病伊马替尼中间体的制备方法
- 本发明提供了一种伊马替尼中间体N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(II)的制备方法，它是在有机溶剂中使用水合肼和催化剂将N-(2-甲基-5-硝基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺(III)...
- 孙继铨尚志强陈华
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- 托伐普坦的晶型研究被引量：2
- 2013年
- 目的 研究低钠血症治疗药物托伐普坦的晶型特征。方法 采用蒸发结晶、溶析结晶、研磨转晶等方法对托伐普坦进行晶型制备筛选；采用粉末X射线衍射分析（PXRD）、差示扫描量热分析（DSC）、红外光谱分析（IR）、热重–差热分析（TG-DTA）以及单晶X射线衍射分析（SXRD）技术对制备得到的托伐普坦晶型样品进行表征；采用研磨、加热、加压和混悬方法对无水晶型进行转晶行为研究；此外，还对各种晶型进行了溶解性质研究。结果 通过上述制备方法获得了托伐普坦的4种晶型状态Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型。其中Ⅰ型为无水晶型，Ⅱ型为溶剂化物，Ⅲ型为半水合物，Ⅳ型为无定型。Ⅰ、Ⅳ型在特定的条件下可以相互转化。结论 采用PXRD、DSC和TG-DTA技术可实现4种晶型的直观、快速、准确鉴别。Ⅰ～Ⅳ型托伐普坦的理化性质及稳定性存在明显差异，其中Ⅳ型为热力学不稳定晶型，溶解性最好，而Ⅰ型最稳定。
- 吕丽娟陈华鲁靖睿韩建萍
- 关键词：托伐普坦晶型溶解性
- 托伐普坦的结构确证和晶型探讨被引量：5
- 2012年
- 目的验证所合成的化合物为目标产物托伐普坦,并通过X射线衍射技术探讨其晶型。方法选择适宜的条件,培养出适合单晶X射线衍射分析的单晶体,对所得单晶数据进行结构解析,得到化合物的三维空间结构信息;同时通过单晶结构数据模拟获得化合物的粉末X射线衍射理论图谱,用于晶型研究。结果单晶X射线衍射结构分析结果表明,合成的托伐普坦的化学结构、构型与文献报道完全一致;粉末X射线衍射理论图谱可作为晶型对照图谱使用,并进一步表明托伐普坦存在多晶型现象。结论单晶X射线衍射分析法可准确测定内消旋托伐普坦的空间结构,充分证实了该药物合成结果的正确性,粉末X射线衍射理论图谱可为化合物的晶型研究提供有力支持。
- 吕丽娟赵健陈华陈滔范喜园
- 关键词：托伐普坦晶型X射线衍射
- 无水帕拉米韦晶体及其药物组合物
- 本发明涉及无水帕拉米韦晶体化合物以及该晶体化合物的制备方法，同时本发明进一步公开了含有无水帕拉米韦晶体化合物的药物组合物，以及该组合物在制备治疗流感病毒及禽流感病毒药物中的应用。
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