鲁萌萌
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂Givinostat盐酸盐的合成工艺研究
- 2018年
- 目的对Givinostat盐酸盐的合成工艺进行优化以提高其收率和降低成本,探索一条适合工业化生产的合成路线。方法以2,6-萘二甲酸为原料,经酯化、水解、氯代、缩合和还原5步得到中间体6-[(二乙基氨基)甲基]-2-萘甲醇;以对氨基苯甲酸为原料,经酯化、缩合2步得到中间体(4-甲氧基羰基)苯基异氰酸酯;两个中间体经缩合、水解、成盐酸盐3步得到目标化合物。结果通过ESI-MS、~1H-NM R和^(13)C-NM R法对所得目标化合物结构进行确证。采用HPLC法检测产品纯度99. 95%。中间体与杂质结构经ESI-M S、~1H-NM R法得到确证。结论整条路线总收率33. 7%,反应条件温和,收率较高,适合工业规模化生产。
- 文睿刘文强杜芳瑜周启璠鲁萌萌陈国良
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 阿魏酸与细辛醚类似物拼合的化合物及其制备方法与应用
- 本发明属医药技术领域，公开了阿魏酸与细辛醚类似物拼合的化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，其制备主要以阿魏酸为起始原料，经乙酰化、氯代成乙酰阿魏酸酰氯；以1,2,4‑三甲氧基苯为原料，与丙酰氯或丙酸酐经傅克酰...
- 陈国良裴钢毛坚鑫刘子奥黄世超高勋鲁萌萌
- 文献传递
- N-甲基硝酰胺的合成被引量：1
- 2016年
- 以对甲苯磺酰氯为起始原料,经酰胺化、硝化、氨解3步反应,合成了目标化合物N-甲基硝酰胺,对各步反应进行了考察与优化,优化条件下,目标化合物的总收率达83.3%,其结构经^1H NMR和熔点确证。该合成工艺操作简单、条件温和、试剂价廉易得,具有工业化前景。
- 高勋鲁萌萌周启璠陈国良
- 关键词：氨解
- 1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑的合成被引量：1
- 2015年
- 以2,6-二异丙基苯胺为原料,与苯甲酰氯成酰胺,再经三氯氧磷氯代,氨基乙醛缩二乙醇亲核取代后,在磷酸作用下环合得到1-(2,6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑,4步反应的总收率为47.7%。目标化合物结构经ESI-MS、1H NMR确证。
- 周林波鲁萌萌邢磊陈国良
- 关键词：2,6-二异丙基苯胺
- 阿魏酸与细辛醚类似物拼合的化合物及其制备方法与应用
- 本发明属医药技术领域，公开了阿魏酸与细辛醚类似物拼合的化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如下所示，其制备主要以阿魏酸为起始原料，经乙酰化、氯代成乙酰阿魏酸酰氯；以1,2,4-三甲氧基苯为原料，与丙酰氯或丙酸酐经傅克酰...
- 陈国良裴钢毛坚鑫刘子奥黄世超高勋鲁萌萌
- 桂利嗪顺式杂质的合成被引量：1
- 2017年
- 目的采用新的方法合成桂利嗪的顺式杂质(Z)-1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)哌嗪。方法以3-苯基-2-丙炔-1-醇为原料,经过H_2/林德拉催化剂还原、甲磺酰氯氯代,最后与二苯甲基哌嗪发生缩合反应得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经ESI-MS和~1H-NMR谱确证,3步总收率为41.6%。该合成路线收率较高,操作简便。
- 鲁萌萌刘子奥高勋陈国良
- 关键词：桂利嗪
- 1-苯基环庚烷羧酸甲酯的合成方法
- 本发明公开了两种1-苯基环庚烷羧酸及其酯的合成方法，包括：第一种苯乙腈和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环，所得产物在酸或碱作用下水解,所得产物在催化下与甲醇反...
- 陈国良吴春福邢磊周林波王立辉杨静玉鲁萌萌
- 文献传递
