李文攀
- 作品数:3 被引量:0H指数:0
- 供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 加替沙星PLGA生物可降解缓释微球的研究
- 目的:以第四代氟喹诺酮药加替沙星/(gatifloxacin,AM-1155/)为模型药物,研究乳酸-羟基乙酸共聚物/(PLGA/)为载体的加替沙星生物可降解缓释微球制剂的含量测定方法、制备工艺与处方优化、体外释放、稳定...
- 李文攀
- 关键词:加替沙星微球PLGA体外释放
- 文献传递
- 层层组装法制备仿生exosomes的研究
- 2015年
- 目的优化包载异硫氰酸荧光素标记的牛血清白蛋白(BSA-FITC)仿生exosomes的处方工艺及制备。方法采用BSA-FITC作为模型蛋白,以包封率为考察指标,借助三因素三水平星点设计-效应面法对外层DOPE与内层PC质量比、组装温度、外层DOPE与DC-Chol质量比进行优化,筛选最佳处方,确定层层组装法制备对蛋白质多肽类药物具有较高包封率的仿生exosomes,并对其制剂学性质进行考察。结果优化处方为:外层DOPE与内层PC质量比为2.20∶1,内外层混合后旋转蒸发温度为58℃,外层DOPE与DC-Chol质量比为4.28∶1,所制得仿生exosomes的平均粒径(62.7±6.33)nm,多分散系数(P.I.)为0.286,包封率为(91.02±0.17)%。结论星点设计-效应面法所建立的模型预测性良好,成功实现了对仿生exosomes的处方优化,层层组装法成功制备了对蛋白质多肽类药物具有较高包封率且粒径较小的仿生exosomes。
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- 关键词:药剂学星点设计
- 阿霉素白蛋白纳米粒冻干条件的初步筛选
- 2018年
- 目的对阿霉素白蛋白纳米粒的冻干工艺和冻干保护剂进行初步筛选。方法本文作者对预冻、干燥过程中的各工艺因素进行考察,同时,以冻干制剂的外观、再水化的难易程度、水化后粒径为指标,以不加任何保护剂的DOX-BSA-NP为对照,对单一冻干保护剂和冻干保护剂的联合使用进行考察。结果确定最终的冻干工艺为:将-75℃预冻10 h的样品迅速转移至冷阱温度降至-20℃的冻干机,进行一次干燥,持续时间为12 h;而后进入二次干燥阶段,持续时间为2 h。筛选出的最优冻干保护剂为:甘露醇质量浓度为50 g?L^(-1),海藻糖质量浓度为50 g?L^(-1)。结论通过对冻干制剂的外观、再水化的难易程度、水化后粒径的考察可以初步筛选出阿霉素白蛋白纳米粒的冻干条件。
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- 关键词:药剂学白蛋白纳米粒冻干保护剂阿霉素