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高晓建

作品数:2 被引量:20H指数:2
供职机构:淮海工学院更多>>
发文基金:江苏省水产三项工程项目江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇毒力
  • 2篇弧菌
  • 1篇毒力基因
  • 1篇毒力相关基因
  • 1篇双重PCR
  • 1篇鳗弧菌
  • 1篇牡蛎
  • 1篇哈维氏弧菌
  • 1篇RRNA
  • 1篇CRASSO...
  • 1篇病原
  • 1篇病原性
  • 1篇长牡蛎
  • 1篇GYRB
  • 1篇LAMP

机构

  • 2篇淮海工学院
  • 1篇吉林大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 2篇张晓君
  • 2篇毕可然
  • 2篇白雪松
  • 2篇秦蕾
  • 2篇孙晶晶
  • 2篇高晓建
  • 1篇姚东瑞
  • 1篇马丽娜
  • 1篇阎斌伦
  • 1篇张荧荧

传媒

  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇渔业科学进展

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
病原性鳗弧菌(Vibrio anguillarum)双重PCR与LAMP检测方法的建立被引量:3
2015年
本研究检测了分离自发病大菱鲆、半滑舌鳎及鲤鱼的22株病原鳗弧菌(Vibrio anguillarum)毒力相关基因的携带情况,并建立了病原鳗弧菌的分子生物学检测方法。以PCR方法检测8个毒力相关基因的分布,结果显示,22株病原鳗弧菌均可扩增出6个基因(empA、vah1、vah4、flaA、rtxA和tonB)目的条带,未扩增出virA和angM基因;针对vah4和rtxA设计引物进行双重PCR扩增,同一PCR反应体系可扩增出两条目的条带,灵敏度为2.4×103 CFU/ml,对照菌无任何扩增条带;以vah4设计引物进行LAMP扩增,病原鳗弧菌可扩增出阶梯状条带,呈现阳性反应,6株对照菌无阶梯状扩增条带且呈现阴性反应,LAMP扩增灵敏度为2.4×10~1 CFU/ml。LAMP检测灵敏度是双重PCR的100倍,LAMP技术与PCR比较,操作简便、快速、灵敏度高且不需昂贵仪器,LAMP检测鳗弧菌的方法更适合于养殖生产实际应用。
孙晶晶高晓建张晓君马丽娜阎斌伦白雪松赵佳铭毕可然秦蕾
关键词:鳗弧菌毒力相关基因双重PCR
4株长牡蛎(Crassostrea gigas)致病性哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)鉴定及其毒力基因检测被引量:17
2015年
为明确江苏连云港养殖长牡蛎大规模死亡病因,对分离自长牡蛎的4株病原菌开展了致病性、表型特征、分子特征等研究,结果表明4株病原菌均具致病性,4株病原菌ML1、ML2、ML3、ML4对长牡蛎的半数致死量LD50分别为2.8×105、1.1×105、1.8×105和1.6×105 CFU/mL;4株病原菌均为呈短杆状革兰氏阴性细菌,氧化酶阳性,还原硝酸盐,能利用甘露醇、纤维二糖,形态及理化特性结果表明4株分离菌与弧菌属的哈维氏弧菌亲缘关系最近;16SrRNA、gyrB、rpoA基因同源性检索及系统发育学分析结果表明4株分离菌与GenBank数据库中哈维氏弧菌的基因序列相似性最高且在系统发育树中聚为1个分支;根据4株分离菌的致病性、表型与分子特征,表明引起长牡蛎大规模死亡的病原为哈维氏弧菌。为进一步明确分离菌株毒力基因的携带情况,检测了分离鉴定的4株病原菌的9种毒力基因,结果表明,4株病原菌均可检测到luxR、toxR、vhhA和vhhB 4种毒力基因,扩增片段大小分别为679bp、390bp、1324bp和216bp,其他5种毒力基因未检测到,且分离鉴定的4株病原哈维氏弧菌携带相同的毒力基因,这些毒力基因可作为检测致病性哈维氏弧菌的分子标记。
高晓建姚东瑞孙晶晶白雪松繆一恒张荧荧毕可然秦蕾张晓君
关键词:长牡蛎哈维氏弧菌RRNAGYRB毒力基因
共1页<1>
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